Амиды кислот НС Метилглутаровая кислота

Амид а-кето-у-метилглутаровой кислоты [c.218]

Образование 7-амида а-кето- -метилглутаровой кислоты доказано установлено, что эта а-кетокислота не гидролизуется ферментными препаратами из печени. Предполагаемый промежуточный продукт, образующийся при переаминировании глутамина с а-кетокислотами, — 7-амид а-кетоглутаровой кислоты — был синтезирован оказалось, что этот амид гидролизуется с образованием а-кетоглутаровой кислоты и аммиака ферментными препаратами, катализирующими реакцию сочетанного переаминирования и дезамидирования глутамина, а также препаратами [c.222]

Метилглутаровая кислота. В 5-литровую колбу помещают 400 г амида и 1 л концентрированной соляной кислоты смесь нагревают на паровой бане до полного растворения амида, после чего ее разбавляют 1 л воды и кипятят в течение 8 час. с обратным холодильником. Окрашенный в янтарно-желтый цвет раствор насыщают хлористым натрием и экстрагируют пятью порциями эфира по 600 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат в течение часа над фосфорным ангидридом и отгоняют растворитель. Остаток—неочищенная р-метилглутаровая кислота — весит 238—240 г (80% теоретич.) и плавится при 79—82° (с предварительным размягчением). Препарат перекристаллизовывают из 250 мл 10%-ной соляной кислоты. Выход при перекристаллизации составляет [c.295]

Справочник химика 21