Кетоглутаровая кислота

Ацетондикарбоновая кислота В4.500 В5,823 Г7,III,496 П11,762 Сб,1,70.0 2-Кетоглутаровая кислота Сб,1У,284. [c.37]

С помощью изотопной техники были получены также новые важные данные о механизме действия энзимов. При биологическом расщеплении углеводов после лимоннокислого цикла получается в качестве промежуточного продукта лимонная кислота, которая затем превращается в а-кетоглутаровую кислоту (ср. стр. 413). Как было указано [c.1147]

Ацетилкоэнзим А присоединяется к карбонильной группе щавелевоуксусной кислоты, давая производное лимонной кислоты, которое гидролизуется до лимонной кислоты с регенерацией КоА. Следующие стадии в основном обратимы, и каждая из них катализируется ферментом. Лимонная кислота дегидратируется до ненасыщенной с-аконито-вой кислоты, которая присоединяет воду иным образом, превращаясь в изолимонную кислоту. После дегидрогенизации получается щавелевоянтарная кислота, которая, будучи р-кетокислотой, легко теряет двуокись углерода, образуя а-кетоглутаровую кислоту. Окислительное декарбоксилирование приводит к образованию янтарной кислоты, и цикл завершается дегидрогенизацией в фумаровую кислоту, присоединением воды (яблочная кислота) и дегидрогенизацией в щавелевоуксусную кислоту. [c.729]

Аспартатаминотрансфераза катализирует обратимую реакцию переноса аминогруппы между аспарагиновой и кетоглутаровой кислотами с образованием щавелевоуксусной и глутаминовой кислот [c.212]

При расщеплении (—)-формы этой кислоты ферментами грудной мышцы голубя весь дейтерий исходной кислоты был найден в а-кетоглу-таровой кислоте при расщеплении (+)-кислоты полученная кетокислота не содержала дейтерия. Рацемат дидейтеролимонной кислоты дает равные количества дейтерированной и недейтерированной кетоглутаровых кислот (Марциус). [c.1148]

H2SO4 используется как катализатор при получении диэтилкеталей этилового эфира а-кетоглутаровой кислоты [69—70] (выход 88%), этилового эфира левулиновой кислоты [71]- (выход 95%), а п-толуолсульфокислота—для синтеза диэтилкеталя этилового эфира пировиноградной кислоты [72] (выход 73%). [c.60]

Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы (шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавщих в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза — кислород над энергией системы вода — диоксид углерода. [c.370]

Диэтилкеталь диэтилового эфира а-кетоглутаровой кислоты [69]. Смесь 160 г диэтилового эфира а-кетоглутаровой кислоты, 127,6 г этилортоформиата 30,3 г абсолютного этанола и 2,16мл концентрированной H2SO4 оставляют стоять при комнатной температуре на 20 ч. Вначале смесь немного разогревается и становится красной. Потом ее разбавляют 300 1мл эфира и для удаления остатка кетоэфира несколько раз быстро встряхивают с [c.60]

Суммарный баланс цикла Кребса — образование трех молей двуокиси углерода при метаболическом окислении пировиноградной кислоты за счет декарбоксилирования трех промежуточных продуктов (пировиноградной, щавелевоянтарной и а-кетоглутаровой кислот). Для утилизации пяти молей водорода, образовавшегося. на пяти стадиях дегидрогенизации, используются моль кислорода. [c.730]

Пирндоксаль и ионы металлов принимают участие и в реакциях пере-аминирования. Эти реакции позволяют превращать кетокислоты в аминокислоты, например, путем переноса азота глутаминовой кислоты на щавелевоуксусную кислоту или азота аспарагиновой кислоты на о.-кетоглутаровую кислоту [c.355]

Эксперименты с мечеными соединениями в свое время вызывали сомнение в участии лимонной кислоты в цикле Кребса. Так как лимонная кислота симметрична, то метка, введенная в одну из карбоксильных групп (верхнюю на схеме), должна была равномерно распределиться между д ум Я ояцввыми карбоксильными группами. в соответствующих Сз метаболитах, включая а-кетоглутаровую кислоту. Однако метка [c.730]

Как было установлено, цикл лимонной кислоты протекает в микроорганизмах, в проростках растений, а также в клетках животных. Наличие этой и других общих черт, одинаково присущих самым различным организмам, свидетельствует об общности происхождения живых организмов, как это и предполагается эволюционной теорией. Существуют данные, свидетельствующие о том, что в некоторых микроорганизмах цикл Кребса дает главным образом молекулы с особой структурой, служащие специфическим целям (так, -кетоглутаровая кислота необходима для синтеза глутаминовой кислоты и некоторых других аминокислот). Для человека и других животных цикл лимонной кислоты — источник указанных специфических веществ и энергии. [c.404]

Полярографический метод с вращающимся платиновым электродом был использован для одновременной регистрации временных колебаний концентраций Се(IV) и Вгг в реакции Б—Ж с а-кетоглутаровой кислотой в качестве органического субстрата (Трейндл и Доровки [202, 203]). [c.106]

Следующий этап усвоения азота — это фиксация аммиака — реакции, которые приводят к образованию аминокислот. В основе этих процессов лежат реакции нуклеофильного присоединения аммиака по карбонильной группе а-кетоглутаровой кислоты с последующей дегидратацией а-ами-носпирта и восстановления имина до глутаминовой кислоты. [c.79]

Нанример, метиленовые группы, входящие в состав лимонной кислоты (ХЬУП) энантиотоины. Еслн в одну нз них ввести изотопную метку, а затем провести ферментативное превращение в 2-кетоглутаровую кислоту (ХЬУ1П), то оказьшается, что из двух имевшихся в исходной молекуле метиленовых групп окисляется только та, которая не содержала дейтериевой метки. [c.674]

Раствор 10 г (0,04 г-моля) перекристаллизованного о-толил-гидразона а-кетоглутаровой кислоты в 100 мл 80%-ной уксусной кислоты помещают в длинногорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл. Колбу нагревают на кипящей водяной бане и добавляют малыми порциями по мере растворения 32 г (0,5 г-атома) цинковой пыли, а спустя 20—30 мин. после начала нагревания небольшими порциями добавляют 100 мл воды в течение [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоглутаровая кислота: [c.21] [c.1179] [c.212] [c.271] [c.159] [c.58] [c.264] [c.264] [c.264] [c.393] [c.169] [c.207] [c.104] [c.254] [c.254] [c.351] [c.467] [c.79] [c.284] [c.285] [c.286] [c.607] [c.624] [c.76] [c.77] [c.270] [c.39]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.648 , c.729 , c.730 , c.731 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.52 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.171 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.21 , c.31 , c.35 , c.36 , c.42 , c.73 , c.75 , c.78 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.0 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.110 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.254 , c.256 , c.314 , c.328 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.238 , c.265 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.173 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология