Эпоксидные стереоспецифическая

Инверсия олефииов [2]. ЛДФ в ТГФ стереоспецифически раскрывает эпоксидные циклы. Кватериизация сырого продукта иодистым метилом дает бетаины, которые в мягких условиях (25°) фрагментируются с образованием олефинов и окиси ме-тнлдифенилфосфина. Конечный олефин образуется с обращенной относительно исходного эпоксида конфигурацией, что объясняется раскрытием оксиранового цикла по >12-механизму с последующим 1 гл -элиминированием окиси фосфина. Так, например, окись тра С Стильбена (1) превращается в бетаин (2), который прн 25° дает ( с-стнльбен (3) с общим выходом 95%. [c.294]

Механизм полимеризации, инициируемой этими катализаторами, еще полностью не выяснен, однако его можно, по-види-мому, считать координационно-анионным. Координация молекулы окиси олефина на катализаторе, по всей вероятности, осуществляется за счет неподеленной пары электронов атома кислорода эпоксидного кольца. Координация приводит к активированию мономера и к ориентации реагирующих молекул, что способствует протеканию стереоспецифической полимеризации. [c.211]

Справочник химика 21