Стнльбен

Бензол. . Нафталин Антрацен Фенантрен Стирол Стнльбен. Анилин Фенол. . [c.473]

Особенно подробно изучен механизм конфигурационной изомеризации цис- и транс-стильбснов [30]. Из спектральных данных определены энергии синглетного и триплетного состояний цис- и грайс-стнльбенав и свернутого возбужденного состояния, которое образуется из обоих [c.433]

Перегруппировка эпоксидов. Окись транс-стнльбена изоыери-зуется в дифенилацетальдегид [10[ при обработке Б. т. э. в бензольном растворе (перемешивание, комнатная температура). Смесь выдерживают 1 мин и разлагают водой. Органический слой промывают [c.115]

Инверсия олефииов [2]. ЛДФ в ТГФ стереоспецифически раскрывает эпоксидные циклы. Кватериизация сырого продукта иодистым метилом дает бетаины, которые в мягких условиях (25°) фрагментируются с образованием олефинов и окиси ме-тнлдифенилфосфина. Конечный олефин образуется с обращенной относительно исходного эпоксида конфигурацией, что объясняется раскрытием оксиранового цикла по >12-механизму с последующим 1 гл -элиминированием окиси фосфина. Так, например, окись тра С Стильбена (1) превращается в бетаин (2), который прн 25° дает ( с-стнльбен (3) с общим выходом 95%. [c.294]

К раствору 1.61 г (0.01 моль) сульфенилхлорида 1 в 20 мл нитрометана при 20°С и перемешивании добавляют раствор 1.06 г (0.01 моль) перхлората лития в 30 мл нитрометана и раствор 1.80 г (0.01 моль) т/ анс-стнльбена 2 в 15 мл нитрометана. Через 1 ч отфильтровывают образовавшийся осадок ЫС1. Фильтрат упаривают в вакууме. После перекристаллизации остатка из смеси хлороформ-ацетонитрил (3 1) получают 3.86 г соединения 3, выход 95%, 245-247°С. Структура соединения доказана методоми ИК и ЯМР спектроскопии, хроматомасс-спектрометрии и элементным анализом. [c.267]

Хлорпроизводные, а также пары изо.мерных эфиров (е), (ж) и (з) подвергались реакции отщепления, катализируемой основанием. В работе авторов синтеза, помимо данных, относящихся к этим реакциям, приведены также данные относительно образования транс-стнльбена из тех же промежуточных соединений путем термического расщепления. [c.291]

При изучении образования амидокислот [109] установлено, что это реакция второго порядка, а длина цепи сополимера не влияет на скорость процесса. Наличие сомономера приводит к появлению стерических препятствий, но катализ карбоксильной группой можно исключить. Природа сомономера на скорость процесса влияет незначительно, а с уменьщением р/С амина скорость возрастает. В ранних исследованиях [ПО] взаимодействия сополимеров малеинового ангидрида и стирола, пропилена, этилена, изобутилена или стнльбена с первичными аминами в уксусной кислоте обнаружено, что степень превращения в случае сополимеров с изобутиленом и стильбеном невысока из-за стерических трудностей. [c.130]

Довольно много исследований было проведено со стильбеном и его 4,4 -дизамещенпыми [35]. В ранних работах упоминалось об образовании окрашенных промежуточных соединений, химическом влиянии кислорода, конкурентном образовании фенантре-нов Б ряде недавно опубликованных работ эти данные не подтвердились [34]. Тщательные количественные исследования показывают, что для стнльбенов с большим дипольным моментом в возбужденном состоянии квантовый выход процесса транс цис сильно зависит от растворителя и температуры, в то время как для процесса цис-стране такой зависимости нет [35]. Из этих результатов можно сделать вывод о существовании барьера между синглетным возбужденным состоянием транс-изомера и другим состоянием (вероятно, триплетным), в котором может происходить вращение. Действие полярных растворителей сводится к стабилизации сильно полярного состояния транс-изомера. В то же время для перехода состояния 51 цнс-изомера в состояние свободного вращения нет или почти нет энергии активации и этот переход происходит очень быстро. [c.210]

Для счета а-частиц и у-квантов получили в последнее время применение сцинтилляционные счетчики. В этих счетчиках а- или у-лучи попадают на так называемых" фосфор , в котором они вызывают люминесценцию. Получающееся свечение попадает на фотокатод умножителя. Импульс с анода умножителя поступает па усилитель, а затем регистрируется механическим счетчиком (рис. 142). В качестве фосфоров илп сцинтилляторов используются для а-частиц ги8—Ag, 2иЗ—Си, Сс13—Ag. Для у-излуче-ния применяются кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, кристаллы стнльбена, антрацена и некоторые снециальные пластмассы. [c.360]

Эффекты напряжения, возникающие вследствие стерических препятствий, изучены менее полно, но, по-видимому, основные изменения при этом относятся скорее к ширине полосы поглощения, а не к ее частоте. Орр [42] исследовал транс-орто-замещетше стнльбены с заместителями, достаточно большими для того, чтобы могло происходить искажение углов и хотя частота деформационных колебаний СН оставалась неизменной, ширина полосы возрастала в зависимости от степени напряжения. Аналогичные эффекты мы наблюдали для полос, соответствующих валентным колебаниям ЫОг некоторых орто-замещенных нитросоединений. Однако в случае ароматических соединений значительные стерические затруднения могут при- [c.549]

Обычным методом изучепля таких эффектов является сравнение реакционной способности двух диастереомерных соединений. Различия в реакционной способности являются функцией стабильности как исходного, так и переходного состояний. Имеются только три изолированных факта но поводу относительной стабильности ациклических диастереомеров. Значение А/ "° при превращении /-дибром-стнльбена в жезо-форму равно по крайней мере—800 кал [811 полное равновесие трео-м э/>мто/)о-1,2-дифенилпропилформиатов в муравьи- [c.280]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.246 , c.260 , c.262 , c.267 , c.433 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.100 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.196 , c.473 , c.501 , c.502 , c.528 , c.603 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология