Перекись пропионила

Перекись диметилфульвена Г7, IV, 55. 2-Пропионил-5-метилфуран М7, II, 74. [c.132]

А1 И. И. И-И0р ,5. АЛЛИЛЕН З-ПЕНТАНОИ ПЕРЕКИСЬ ПРОПИОНИЛ А, ие более 25% перекиси в избиратель-1 ) 0м углеводородном растворителе [c.158]

Гидроперекиси пропионила и бутирила могут быть получены таким же способом. Довольно чистая перекись формила получается при взаимодействии муравьиной кислоты с концентрированной перекисью водорода в присутствии следов серной кислоты. Д Анс и Фрей описывают более простой способ получения гидроперекиси ацетила, основанный на реакции между лерекисью водорода и смешанным борноуксусным ангидридом. [c.305]

Разложение пропионата ртути в пропионовой кислоте под действием перекиси пропионила дает соль этилртути с выходом 89% [3, 10]. Разложением пропионата ртути перекисью бензоила в пропионовой кислоте (при 97—98°С) получена соль этилртути с выходом 54% и соль фенилртути с выходом 16% при проведении этой реакции в бензоле при 80°С главным продуктом реакции является соль фенилртути (выход 50%), соль этилртути образуется с выходом 24% [101 (34% [2]). Для инициирования разложения пропионата ртути применена перекись водорода [10] разложение проведено в смеси пропионовой кислоты и пропионового ангидрида при температуре около 100°С. Выход соли этилртути 76%. При разложении монохлорацетата ртути кипячением с перекисью бензоила или перекисью монохлорацетила в бензоле получена соль фенилртути с выходом до 60% и 45% соответственно в последнем случае образуется также монохлорацетат хлорметилртути [3, 11]. Аналогичная картина наблюдается при разложении н-каприната ртути перекисью бензоила или перекисью н-капри-ноила в бензоле выход соли фенилртути 88,5 и 16,5% соответственно выход соли нонилртути в последнем случае 46,5% [3, 12]. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология