Пропионил

Усилению процесса углекислотной коррозии способствует наличие в водном конденсате низкомолекулярных карбоновых кислот — муравьиной, уксусной, пропионо-вой, масляной. Общая концентрация органических кислот обычно не превышает 100—150 мг/л, в некоторых случаях доходит до 500 мг/л [36], причем основную долю от 50 до 90% от суммы кислот — составляет уксусная кислота. Углекислотная коррозия, в отличие от сероводородной не сопровождается водородным охрупчиванием стали. Так, в условиях воздействия уксусной кислоты, взятой в количестве до 500 мг/л, и парциального давления СОг в пределах 1—12 МПа при температуре 40-- [c.34]

Пропионил фтористый Пропионил хлористый [c.920]

Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273)). Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе — пропионилхлорид). [c.383]

На рис. 134 показаны важнейшие возможности применения пропионо-вого альдегида, а на рис. 135 то н е для н- и изобутилового спирта. [c.217]

Какие вещества образуются при обработке хлористого пропионила, бромистого бутирила, бромистого изо-валерила и бромацетона цианистым калием с последующим гидролизом Для одного из полученных веществ напишите уравнение реакции с гидроксиламином. [c.99]

Однако, если в качестве катализатора хлорирования хлористого пропионила применять вместо перекиси бензоила иод, то получают до 100% хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. Механиамы каталитического действия перекисей и обычных переносчиков галоида должны быть различны. Это различие проявляется также и в ориентирующем действии отрицательного заместителя, уже присутствующего в молекуле [137]. [c.593]

Хлор-2-пропилен Пропион илхлорид [c.100]

Метаналь Этаналь Пропаналь Формаль- дегид Ацеталь- дегид Пропионо-вый альдегид НСНО СНз-СНО С Нз-СНО 0 НС Н СНз-С Н СНЗ-СН1-С н [c.194]

При недостатке воды образующаяся из этилена пропионо-вая кислота превращается в пропионовый ангидрид [c.209]

Хлористый пропионил 17 г (16 мл) Капельная воронка [c.196]

Названия радикалов часто образуют от тривиальных названий кислот формил, ацетил, пропионил, бутирил, оксалил, бензоил и т. д. [c.21]

С помощью каких реакций можно получить ароматические углеводороды из следующих исходных веществ а) бензола и уксусного ангидрида б) толуола и хлористого бутирила в) ксилола и хлористого пропионила [c.121]

Затем по этим значениям, воспользовавшись законом Кольрауша [формула (89)], рассчитаем предельную молярную электрическую проводимость Яо пропионо-вои кислоты Б воде при 25 °С [c.201]

Уксусную, пропионо)зую, щавелевую кислоты расположите в ряд в порядке понижения их кислотности. Отметьте, какое значение констант кислотности принадлежит каждой из них, если даны следующие числа 5,90-10-2 1,49.10-3 1,34-10- 1,76-10-5. [c.80]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

Вода Метилизо- бутилкетон Пропионо-вая кислота с->д 0,0463 36 0,0025 0,00373— 0,0039 0,00135- 0,0112 Кс=3, (ВЕП), 15-103оУд =0,36—3,16 [c.265]

Окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода также может происходить в цикле окисления жирных кислот. Такие жирные кислоты редко встречаются в природе, но образуются в ходе окислительного расщепления валика и изолейцина. При окислении последовательное отщепление молекул ацетил-СоА происходит до тех пор, пока не останется трехуглеродный фрагмент в виде пропионил-СоА, который подвергается далее ферментативному карбоксилированию, в результате которого получается метилмалонил-СоА. Ферментом является пропионилкарбоксилаза [c.105]

Из этилена мо5кет получиться только одна кислота, а именно пропионо-вая. При 250—28.5° и 200 ат давлепия окиси углерода выход пропионовой кислоты в присутствии карбонила никеля составляет приблизительно 85%. [c.561]

Додециламмонийпропионат (ДАП) в бензоле при концентрации 0,10 моль/л также образует обращенные мицеллы, причем концентрация воды в объеме мицелл может достигать 0,55 моль/л. На этой системе Фендлер изучал протонироваиие пирен-1-карбоновой кислоты, используя метод флуоресценции с наносекундным временем разрешения [161]. Самым поразительным среди наблюдавшихся явлений оказалась необыкновенно высокая константа скорости протонирования карбоксильной группы в водном пуле ( 10-12 л-моль- -с- ), образованном поверхностно-активным веществом. На рис. 5.8 приведена модель такой системы сверхбыстрого переноса протона в обращенной мицелле, возможного только в том случае, если донор и акцептор расположены очень близко друг к другу. ДАП частично гидролизуется до пропионо-вой кислоты, которая втягивается в водный пул, а перенос [c.287]

Происходящие в процессе реакции превращения означают, что карбонильная группа биотина служит акцептором протонов в одном случае и донором протонов в другом. Более вероятный механизм предполагает наличие внещнего основания. Таким образом, альтернативой согласованному механизму служит ступенчатый процесс, включающий отщепление а-протона с последующим карбоксилированием. Чтобы показать возможность такого механизма, было исследовано [346] действие пропионил-СоА-карбо- [c.484]

В большинстве случаев в спектрах комплексов действительно наблюдается сдвиг частот у(СК), причем как в большую, так и в меньшую сторону. Установить четкую закономерность изменения частот у(СН) в случае одного и тою же лиганда и разных металлов, как и в случае различных лигандов и одного металла не представляется возможным. Так, в комплексах СиСЬ с Р-(диэтиламино)пропионитрилом, К,М-[пропиони-трил-ди(этокси-пропионитрил)амином наблюдается сдвиг частот v( ) к более высоким частотам, а с тетра-(р-цианэтил)этилендиамином, p-(N-мopфoлинo)- и (3-(К пиперидил)-пропионитрилами - к более низким. [c.62]

Спирты и жирные кислоты, образующие устойчивые пленки,, имеют на конце углеводородной цепи группу ОН или СООН. В соединениях с короткой цепью та и другая группы сообщают растворимость всей молекуле (этиловый и пропиловый спирты, уксусная и пропион овая кислоты). Эти соединения гидрофильны. Наоборот, в соединениях с достаточно длинной цепью группа ОН или СООН уже не в силах втянуть всю молекулу в воду вследствие гидрофобности остальной части молекулы и возникающего сопротивления погружению, оказываемого длинной цепью. Вместо погружения, молекулы растекаются по поверхности, образуя мономолекулярный слой и ориентируясь гидрофильными группами в сторону воды. Парафины с длинной цепью, не содержащие гидрофильных групп, не образуют поверхностных пленок. [c.55]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным водяным холодильником, хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают хлористый алюминий и бензол. Пускают в ход мешалку и по каплям прибавляют хлористый пропионил с такой скоростью, чтобы происходило равномерное выделение хлористого водорода. В случае бурного течения реакции необходимо внешнее охлаждение ледяной водой. Конец реакции определяют по прекращению выделения хлористого водорода. После окончания реакции реакционную смесь выливают на измельченный лед и прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до растворения осадка гидроокиси алюминия. [c.196]

Органическая химия (1968) -- [ c.139 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.302 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.269 , c.659 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.274 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.117 , c.132 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.188 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.117 , c.132 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.228 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.235 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.218 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.93 , c.98 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.4 , c.214 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология