Дезоксигенирование нитросоединений

Альтернативный и важный метод синтеза 2-амино-ЗЯ-азепинов использует дезоксигенирование нитрозо- и нитроаренов в присутствии вторичного амина путь (б) на схеме (26) [86—89]. Дезоксигенирование достигается действием соединений трехвалентного фосфора, например триэтилфосфита. Нитрозосоединения дезоксигенируются в мягких условиях, но более легкодоступные нитросоединения требуют более жестких условий, что первоначально вызывало некоторые трудности. Однако открытие более мощных дезоксигенирующих агентов схема (27) позволяет ныне проводить дезоксигенирование нитросоединений гладко и эффективно в сравнительно мягких условиях [88]. [c.711]

Смолинский и Фойер [2ба1 полагают, что дезоксигенирование ароматических нитросоединений осуществляется в две стадии, включающие восстановление до нитрозосоединения, а затем до нитрена [c.470]

Дезацилирование, реагенты бария гидроксид гидразин — пиридин — уксусная кислота калия карбонат натрия борогидрид серная кислота тетрабутиламмонийгидроксид фосфолипаза Аг химотрипсин этилмагнийбромид Дезоксигенирование (см, также Восстановительное дезоксигенирование) азометин-Л -оксидов 6, 337 ароматических нитросоединений 3, 425—427 бензофуразанов 9, 528 диазинов 8, 146 сл. карбонильных соединений 2, 658— 660 [c.56]

При электролитическом восстановлении нитробензола в нейтральной среде образуется с хорошим выходом нитрозобензол 159]. Малые выходы продуктов дезоксигенирования получают ири использовании окиси бария 160] и ири восстановлении гидроксиламинов в метаноле 161] или при использовании таких солей металлов, как хлористая ртуть, хлористый цинк 162], бисульфит натрия [163]. В последнем случае при восстановительном сульфировании ароматических нитросоединений в аминосульфокислоты (реакция Пири) промежуточными продуктами являются нитрозосоединения. При восстановлении З-нитро-4-диметиламинотолуола реакция заканчивается [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология