Восстановление гидроксиламином

Влияние Ре (III) можно устранить предварительным восстановлением. Гидроксиламином [6,845] можно восстанавливать железо лишь при рНс 4,6, т. е. в тех условиях, в которых стильбазо применять нецелесообразно. Тиогликолевая кислота, комплексон I I и малеиновая кислота [845] одновременно с устранением влияния железа оказывают влияние и на комплекс алюминия. Наиболее надежным средством для восстановления железа служит аскорбиновая кислота. С помощью последней, можно устранить влияние [c.126]

Однако этот метод, как и метод восстановления гидроксиламином, не представляет особого интереса. Наиболее эффективно влияние железа устраняется при использовании тиогликолевой и аскорбиновой кислот. [c.97]

Алифатические нитросоединения в кислых средах, как правило, дают по две необратимые волны четырехэлектронную волну восстановления до гидроксиламина и воды, за которой следует двухэлектронное восстановление гидроксиламина с участием двух протонов до амина. [c.468]

Однако при использовании разбавленных растворов минеральной кислоты наблюдается уменьшение выхода гидроксиламинсульфата за счет увеличения доли протекающей параллельно реакции восстановления гидроксиламина в аммиак. Поэтому процесс рекомендуют вести в среде 20—50%-ной серной кислоты, а содержание азотной кислоты в электролите поддерживать в пределах 10—70 г/л. [c.136]

Восстановление гидроксиламином применяется при различных аналитических операциях отделения и определения плутония для перевода Pu(IV) из фазы органического растворителя в водную фазу, для десорбции плутония, сорбированного на ионообменной смоле в виде анионного комплекса плутония (IV), для стабилизации и хранения растворов плутония (III) и т. д. [c.59]

На рисунке 111 кривая 1 представляет собой типичную волну восстановления анионов NO3 в избытке катионов лантана (La ), имеющую резкий подъем. В верхней части кривой имеется вторая волна, которая соответствует восстановлению гидроксиламина до аммиака [141—143]. Кривая на том же рисунке показывает, что при подщелачивании раствора излом на полярограмме исчезает. Кривые на рис. 111 свидетельствуют о том, что потенциал, при котором наблюдается излом на кривой, становится более [c.226]

Мешающее влияние микрограммовых количеств ионов окисного железа устраняется восстановлением гидроксиламином, а меди — маскированием тиомочевиной. Алюминий в количествах до 10 мкг не мешает определению индия. [c.417]

Легкость восстановления гидроксиламина до анилина зависит от потенциала катода. Если применяется металл с высоким перенапряжением, например ртуть, свинец или цинк, в кислой или щелочной среде, то в качестве основного продукта получается анилин. Восстановление идет настолько быстро, что не успевают протекать какие-либо побочные реакции. [c.63]

Молибден катализирует и реакцию восстановления гидроксиламина хлоридом олова, протекающую в солянокислой среде ( 3 М раствор НС ) [149] - [c.181]

При действии железа в растворе электролита последняя стадия (восстановление гидроксиламина в амин) протекает с большой скоростью, а побочные продукты почти не образуются. При восстановлении чугунной стружкой электролит не расходуется он необходим, чтобы повысить активность чугунной стружки. В отсутствие электролита (например, в чистой воде) восстановление протекает с ничтожной скоростью. [c.79]

Присутствие в растворе некоторых веществ, имеющих более отрицательный потенциал восстановления, нежели у водорода, иногда вызывает увеличение высоты водородной волны в 10—20 раз. Это так называемые каталитические волны водорода [55]. Найдено, что высота каталитической волны водорода пропорциональна концентрации вещества, ее вызывающей. Каталитические волны в некоторых условиях дает не только водород, но и другие вещества, когда в приэлектродном слое происходят каталитические реакции. Так, например, при полярографировании оксалат-ного комплекса титана (Ti +) в присутствии гидроксиламина появляется волна, высота которой пропорциональна концентрации гидроксиламина [56]. По-видимому, эта кинетическая волна обусловлена каталитическим восстановлением гидроксиламина, а именно Ti + восстанавливается на электроде до Ti +, который тут же окисляется гидроксиламином до Ti +. [c.109]

Определение железа, основанное на восстановлении гидроксиламином хлорида железа (Ш) до двухвалентного и определении последнего при помощи хинальдиновой кислоты . Окраска усиливается по прибавлении цианида калия. Химизм метода можно представить следующими схемами [c.290]

Гидразин совсем не восстанавливается в щелочном тартрат-содержащем растворе, а гидроксиламин восстанавливается на 97% (при оптимальных условиях для восстановления иона N0 [19]. Неполнота восстановления гидроксиламина, несомненно, связана с его частичным диспропорционированием в щелочном растворе на невосстанавливающийся гидразин и N2. [c.62]

Восстановление ароматических нитросоединений до /г-аминофенолов (см. табл. 68, стр. 371—-373) открыто в 1893 г. Гаттерманом [83, 84], и с тех пор этот метод носит его имя. Реакцию проводят в концентрированной серной кислоте на гладком платиновом катоде. На этом катоде не происходит быстрого восстановления гидроксиламина до амина и в присутствии концентрированной серной кислоты гидроксиламин перегруппировывается в п-аминофенол. Применяли также уго.пьный катод с бепзофеноном в качестве промотора. В более поздней работе /г-аминофенол получен из нитробензола с выходом 73% (в рас- [c.334]

Восстановление гидроксиламином. Избыток стандартного раствора гидрохлорида гидроксиламина смешивают с анализируемым раствором. При этом происходит восстановление нитрита до окиси азота и азота [873] [c.70]

Определение радиоактивного йода основано на специфическом извлечении его в молекулярном состоянии в слой четыреххлористого углерода. Окисление йода производится азотистой кислотой, а восстановление — кислым сернистокислым натрием. Предварительное окисление йода гипохлоритом и восстановление гидроксиламином обеспечивают обмен между радиоактивными атомами и носителем. [c.86]

Селен обычно взвешивают в элементарном виде после осаждения сернистым газом или гидроксиламином в сильнокислом растворе. Наиболее часто применяют сернистый газ. Восстановление гидроксиламином особенно удобно при анализе растворов, содержащих только селен и теллур, преимущественно в их высшей валентности, а также в присутствии азотной или серной кислоты. Излагаемые ниже два метода служат для отделения селена от теллура. [c.355]

Восстановление гидроксиламина до аммиака осуществляется под влиянием гидроксиламинредуктазы — флавопротеида, катализирующего восстановление гидроксиламина за счет окисления других веществ. [c.280]

Нитропарафины были полярографически исследованы вначале в небуферных растворах . Петру изучал их поведение в буферных растворах и нашел, что нитрометан, нитроэтан, нитропропан и нитробутан дают в кислых растворах одну волну, обусловленную четырехэлектронным процессом следовательно, восстановление нитрогруппы идет до гидроксиламина. При более высоких значениях pH (4—10) получается вторая волна, соответствующая двухэлектронному восстановлению гидроксиламина до амина. Весь процесс может быть представлен следующими реакциями [c.472]

Д и нитробензол (все изомеры) при pH около 4 дает две волны (л -нитробензол дает две волны и при других рН ). Первая волна соответствует четырехэлектронному восстановлению до фенилгидроксиламина, вторая—восьмиэлектронному восстановлению гидроксиламина и нитрогруппы до амина. При pH больше 4 вторая волна уменьшается вследствие участия в электродном процессе только четырех электронов это является доказательством того, что обе нитрогруппы восстанавливаются только до фенилгидроксиламина . [c.474]

Жданов С. И. и Фрумкин А. Н. Восстановление гидроксиламина на капельном ртутном катоде [Данные о роли ионов La + в этом процессе].—Докл. АН СССР, 1953, т. 92, № 4, с. 789—791. Библ. 3 назв. [c.182]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Наблюдаемый в неорганической химии случай переведения сернистой кислоты в сульфамиднуюпосредством хлоргидрата гидроксиламина есть не что иное, как восстановление гидроксиламина и окисление сернистой кислоты, сопровождающееся замещением гидроксила на аминогруппу [c.438]

Метод определения малых количеств пирофосфата в растворимых ортофосфатах [592] основан на восстановлении гидроксиламином комплекса Fe " с пирофосфатом в присутствии 1,1 О-фенантролина и на последующем фотометрировании окрашенного раствора комплекса Fe + с фенантролином. Отклонения от действительного содержания P2O7 в образце составляют 0,04%. [c.162]

Исследования В. Л. Кретовича показали также, что восстановление гидроксиламина осуществляется при участии фермента гидроксиламин-редуктазы, широко распространенного в растительном мире. Этот энзим представляет собой металлофлавопро-теид. Кофактором реакции служат ионы Мп, а донором электронов — НАДФ Нг либо НАД Нг. [c.462]

Наконец, у ароматических нитросоединений в щелочной среде процесс восстановления нитрозосоединения, а также процесс восстановления гидроксиламина столь сильно замедляется, что решающее значение нриобре- тает другая реакция, приводящая к образованию связи N=N. [c.511]

Электрохимическое восстановление гидроксиламинов получение 3, 229 пиридиния солей 8, 65 Электрохимическое фторирование карбоновых кислот I, 654 Электроциклические реакции олефинов синтез 1, 194 сл. циклоалканов синтез I, 147 Электроциклические реакции, обзоры [440] [c.141]

Последующее восстановление гидроксиламина при участии фермента гидроксиламиноредуктазы приводит к образованию аммиака [c.183]

Какова ожидаемая скорость (низкая или высокая) восстановления гидроксиламином NH2OH [c.471]

I ( Изучено полярографическое поведение нитробензола и его производных К01СвН)Х, замещенных в п-(Х = СНз J Вг СООН СНО) и ж-положении (X = КНг ОН СООН СНО) в водных и смешанных водно-спиртовых (10 20 40% С.НаОН) буферных растворах Бриттона — Робинсона в интервале pH от 2 до 12, Возникновение четырехэлектронной волны восстановления нитробензола и его производных, а также появление последующей двух-электрошюй волны восстановления гидроксиламина до амина в кислых растворах объяснено тем, что в этих условиях переносу электрона предшествует протонизация нитробензола и гидроксиламина. В результате переноса первого электрона возникает радикал, который восстанавливается легче нитробензола. Восстановление не задерживается на образовании нитрозопроизводного и протекает сразу до производного гидроксиламина. При более высоких pH электрон принимает непротонированная молекула нитробензола, а возникающий радикал — анион восстанавливается дальше только при более отрицательных потенциалах, вследствие чего в этих условиях образуются раздельные одно- и трехэлектронная волны. I Таблица 1. Иллюстраций 8. Библ. 25 назв. [c.191]

Метод основан на экстракции из кислого раствора (pH=4,6) хлороформом первичного дитизоната ртути Hg(HDz)2, имеющего оранжево-желтую окраску, и последующем фотометрировании полученного экстракта при длине волны 580—590 нм или 490 нм [67, 86]. Экстракт чувствителен к действию света. В присутствии уксусной кислоты этот недостаток устраняется i[67]. Мешающее влияние ионов железа (1П) устраняют путем его восстановления гидроксиламином до двухвалентного состояния, а других катионов — добавлением ЭДТА, который связывает их в более прочные комплексы, не экстрагируемые хлороформом [67]. [c.193]

Трифторид плутония нерастворим в воде и поэтому может быть получен осаждением из водного раствора плутония (III) при добавлении плавиковой кислоты. Досон, Эллиот, Харст и Трасуэлл [65] описали приготовление PuFg из раствора, в котором плутоний (IV) был предварительно восстановлен гидроксиламином. Оказалось, что пурпурные кристаллы гидратированного трифторида содержат менее одной молекулы кристаллизационной воды. Эти авторы, в отличие от утверждений авторов более ранних работ, пришли к выводу, что осадок не является безводным. [c.312]

Затем (при нагревании) происходит окончательное восстановление гидроксиламинной группы в аминогруппу молекулой сульфита. В результате получается натриевая соль сульфаминовой кислоты аминоантипирина, или сульфаминоантипирин [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология