Хлор нитроциклогексан

При реакции нитрилхлорида с циклогексеном образуются следующие главные продукты 1-хлор-2-нитроциклогексан и транс- [c.250]

Для прочих первичных нитроалканов могут быть получены продукты моно- и дицианэтилирования, но последние практически выделены не были, так как нитроалканы сравнительно медленно реагируют с акрилонитрилом. Это видно на примере нитроэтана, который при кипячении с акрилонитрилом в водноспиртовом растворе в присутствии едкого кали образует продукт моноцианэтилирования, т. е. у-нитровалеронитрил с выходом только 30% Если применить в качестве катализатора пиперидин, то реакция идет еще медленнее, и при 18-часовом кипячении смеси компонентов в бензоле выход не превышает 1% . Вторичные нитроалканы, а также нитроциклогексан, цианэтилируются несколько легче, чем первичные 2 ° 2". Подучен также продукт цианэтилирования 1-хлор-1-нитроэтана [c.87]

Ни одно из упомянутых в этом разделе геминальных хлорнитрозосоединений не выделено в чистом виде, однако из смеси продуктов реакции циклогексана с хлором и окисью азота реакцией с концентрированной азотной кислотой получен чистый 1-хлор-1-нитроциклогексан. [c.255]

Если соблюдать соответствующие условия, то можно успешно просульфировать галогениды, содержащие чувствительные группы. При тщательном контроле pH среды можно провести реакцию с 1-хлор-1-нитроциклогексаном [120[. Энихлоргпдрин может дать сульфонат с выходом 71%, если поддерживать температуру ниже 25° С и концентрацию водного сульфита натрия ниже 10% [367] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология