Азотная кислота концентрированная, получение

Серебро массой 5,4 г растворили в концентрированной азотной кислоте. К полученному раствору прилили избыток раствора бромида натрия. Рассчитайте массу образовавшегося осадка. [c.106]

В сплавах цветных металлов часто содержатся кремний, фосфор и мышьяк, которые могут быть определены после растворения сплава в концентрированной азотной кислоте в полученном растворе определяют фосфат-ион осаждением молибдатом аммония. Кремний в виде кремневой кислоты остается в нерастворимом остатке вместе с метаоловянной кислотой, которую отделяют растворением в концентрированной соляной кислоте, как описано выше кремневую кислоту обнаруживают по 44. Мышьяк определяют обычным путем (см. 17). Если в сплаве присутствовал фосфор, то при систематическом ходе анализа он должен быть удален, как это описано в 18. [c.131]

Свинец массой 6,9 г растворили в концентрированной азотной кислоте. Через полученный раствор пропустили избыток сероводорода. Рассчитайте массу полученного при этом осадка. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.135]

Свинец массой 6,9 г растворили в концентрированной азотной кислоте. Из полученного раствора выделили нитрат свинца (И), Определите объем оксида азота (IV) (нормальные условия), который образуется при термическом разложении полученного нитрата свинца (II). [c.109]

Катионы из колонки вымывают сначала водой до полного удаления, а затем 2 н. раствором азотной кислоты. Для получения более концентрированного раствора рекомендуется первые порции фильтрата, не содержащие исследуемых катионов, отбросить и собирать фракции с момента появления в них ионов ЫН4+, которые обнару- [c.198]

Серый металл мягкий, пластичный (хрупкий в присутствии ТаН), тугоплавкий, высококипящий, коррозионно-стойкий. При нагревании на воздухе покрывается защитной оксидной пленкой. Не реагирует с водой, разбавленными кислотами и щелочами, гидратом аммиака. Медленно реагирует с концентрированной фтороводородной кислотой (быстрее — в присутствии азотной кислоты), концентрированными щелочами при кипячении. Окисляется кислоро дом, галогенами. Реагирует с водородом. Входит в состав промышленно важного сплава ниобия с железом (содержит до 9% Та). Получение см. 749 750 - . [c.373]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

А. И. Логинова, Процесс разложения фосфатов азотной кислотой с получением концентрированных удобрений, Автореф. канд. дисс., 1940. — [c.610]

Азотная кислота, концентрированная (свободная от азотистой кислоты). Непосредственно перед использованием к 10 мл концентрированной азотной кнслоты добавляют 0,5—1 г мочевины (т. е. количество мочевины, достаточное для получения насыщенного раствора). [c.116]

Навеску пробы 2 г (см. примечание 1) помещают в небольшую платиновую чашку, добавляют 4 мл воды, затем по каплям фтористоводородную кислоту до полного растворения пробы и несколько капель концентрированной азотной кислоты до получения прозрачного раствора и охлаждают раствор. Переливают раствор в полиэтиленовый мерный цилиндр емкостью 10 мл, доливают воду до отметки 10 мл и снова переливают в прежнюю платиновую чашку. [c.136]

Оксид фосфора (V), представляющий собой белое твердое вещество, на воздухе расплывается. Какая химическая реакция при этом происходит Напишите соответствующее уравнение. 0 2-40. До начала XX в. единственным способом получения азотной кислоты являлось получение ее из натриевой селитры NaNOa. Напишите уравнение реакции селитры с концентрированной серной кислотой и объясните, почему эта реакция осуществима, учитывая, что азотная кислота более сильная, чем серная. 0 2-41. Чистую фосфорную кислоту в лаборатории можно получить, окисляя элементарный фосфор раствором азотной кислоты. Напишите уравнение реакции. [c.16]

В ряде технических приложений приходится встречаться с конденсацией пара, сильно разбавленного неконденсирующимися газами. Сюда относятся, например рекуперация летучих растворителей по конденсационному методу работа конденсаторов паросиловых установок выделение аммиака из азото-водородной смеси после синтеза очистка газа, содержащего окислы азота от водяного пара для прямого получения крепкой азотной кислоты концентрирование серной кислоты и производство олеума. [c.159]

Включения в железо-никелевом метеорите представляли собой ряд узких жилок шириной около 1 мм, предположительно содержавших повышенное количество никеля. Для анализа стружку веи ества, извлеченного высверливанием с помош,ью микросверла, собирали стеклянным острием в чашечку ультрамикровесов с кварцевой нитью, на которых брали навески порядка 1—2 -Ю" г. Перенеся пробу в капиллярный сосуд, растворяли ее в концентрированной соляной кислоте, добавляя затем азотную кислоту. Из полученного таким образом раствора брали на анализ аликвотные части, отмеряя определенный объем в мерных капиллярах. Большим избытком аммиака осаждали железо и определяли его количество по объему осадка гидроокиси. [c.324]

К фильтрату, полученному после отделения Ре(ОН)з, смешанному с промывными водами, прибавляют азотной кислоты до слабокислой реакции и 3—5 капель соляной кислоты (1 2), после чего смесь нагревают на водяной бане до коагуляции хлорида серебра. Промытый осадок хлорида серебра вновь растворяют в 10% растворе аммиака и пропусканием сероводорода на холоду осаждают сульфид серебра. Выделенный центрифугированием осадок сульфида серебра промывают сероводородной водой и растворяют при нагревании в 1 мл концентрированной азотной кислоты. В полученный раствор вносят 5 мг нитрата железа (в расчете на Fe) и производят осаждение гидроокиси железа 10% раствором аммиака. После отделения гидроокиси железа раствор подкисляют азотной кислотой и прибавлением соляной кислоты осаждают хлорид серебра, который снова переводят в сульфид серебра. Осаждение гидроокиси железа с промежуточным выделением хлорида серебра производят еще два раза. [c.570]

Азотная кислота, концентрированная Сероводород, насыщенный водный раствор Выполнение анализа. Методика пригодна для открытия сернистой ртути, полученной в ходе исследования внутренних органов на тяжелые металлы по схеме Степанова Сернистые соединения растворяют в концентрированной азотной кислоте и оставшийся осадок хорошо промывают водой. При достаточном количестве осадка на полоску фильтровальной бумаги наносят (мазок) часть исследуемого осадка и смачивают мазок водой с обратной стороны бумаги. Этот кусочек фильтровальной бумаги в течение [c.519]

Навеску урановой руды, содержащей около 200 мг урана, переводят в раствор путем кипячения с 30 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор выпаривают на песочной бане, и остаток растворяют в 30 мл 20%-ной азотной кислоты. К полученному раствору прибавляют 20 мг азотнокислого циркония и 5 мл 5% -ной перекиси водорода для удержания титана в растворе. Затем раствор нагревают до 80° и осаждают цирконий в виде фосфата, прибавляя к раствору семикратное количество (считая на цирконий и протактиний) фосфата натрия. Осадку дают отстояться на холоду [c.333]

Азотная кислота (концентрированная) для избежания нитрующего эффекта разводится до подходящей концентрации (напрнмер 1 4). Вообще же она — мало удобный окислитель, применяемый только там, где трудно без нее обойтись. Разведенная азотная кислота, как указано выше (см. гл. II), действуех прн высокой температуре, нитруя боковую цепь, а не ароматическое ядро. Такой продукт повидимому в дальнейшем легко окисляется. Пример мы виделн уже прн получении альдегидов. Заксе получил бензойную кислоту, нагревая толуол с азотной кислотой (22%-НОЙ) до 120—150° в автоклаве. Очевидно здесь процесс окисления проходит через фазу фенилнитрометана з ). [c.352]

Затем добавьте избыток (6 капель) раствора хлорида аммония НН С , перемешайте палочкой, отцентрифугируйте. Центрифугат отделите и осадок обработайте 3—4 каплями азотной кислоты. К полученному раствору прилейте 8—10 капель концентрированного раствора гидроксида аммония. В присутствии катиона рас- [c.227]

Из остальных фракций отбирают по 5 мл раствора. Разрушают оксалаты путем кипячения с 2 мл концентрированной азотной кислоты, к полученному раствору приливают по 1 мл 5%-ного раствора Се(МОз)з, нагревают до кипения и осаждают вместе с церием, добавляя по 5 мл 10%-ной щавелевой кислоты. [c.376]

При подготовке пробы для анализа на присутствие меди, никеля, свинца, железа, цинка навеску в 15 г продукта взвешивают на технических весах, помещают в фарфоровую чашку и подсушивают в пламени горелки, потом сжигают на слабом огне до полного обугливания. После сжигания фарфоровую чашку с содержимым веществом осторожно прокаливают в муфельной печи (не больше 600° С) до получения серой золы. Сухой остаток обрабатывают 5—6 мл концентрированной азотной кислоты и подсушивают досуха на водяной или песчаной бане. Затем остаток растворяют в 2 мл 2 N раствора азотной кислоты и раствор отфильтровывают. Чашку ополаскивают 0,5 мл воды и последнюю приливают к фильтрату. Фильтрат нейтрализуют 2 N раствором щелочи, приливая ее по каплям до появления белых хлопьев.Последние растворяют в 1—2 каплях 2 N раствора азотной кислоты и полученный раствор А исследуют на присутствие в нем металлов. Общий объем должен быть равен 3 мл. [c.87]

Успешное проведение экстракции возможно лишь при соответствующей подготовке исходного раствора. Содержащийся в нем ZrSi04 реагирует с NaOH, полученная смесь промывается водой, а затем задается азотная, соляная или серная кислота. Непосредственная обработка азотной кислотой дает продукт, который легко коагулирует и создает большие затруднения при экстракции. Хорошие результаты получаются, если после промывки задать концентрированную серную кислоту (2 кг на 1 кг продукта). Далее идет нейтрализация аммиаком, и полученный гидрат окиси циркония затем растворяют в азотной кислоте до получения 5,1 н. раствора HNOg. Приготовленный таким образом раствор экстрагируют. [c.449]

К продажной двуокиси селена, помещенной в фарфоровую чашку, прибавляют концентрированную азотную кислоту до получения густой массы. Чашку покрывают стеклянной воронкой и нагревают на песчаной бане. Сначала смесь становится жидкой, азотная кислота и вода постепенно упариваются, а затем начинается возгонка двуокиси селена. Пламя горелки регулируют так, чтобы двуокись селена не улетучивалась чep0 J трубку воронки, но Б то же время чтобы скорость возгонки была как можно больше. Нагревание продолжают до тех пор, пока вся двуокись селена не превратится в рыхлую кристаллическую массу. Небольшое количество ыевозогпанной двуокиси селена, остающееся на дне чашки, легко можно удалить механически. [c.118]

Белый, пластичный (хрупкий — с примесями TiN, ТЮг, Ti ), обладает высокой коррозионной стойкостью. В обычных условиях устойчив на воздухе (не тускнеет), при нагревании покрывается оксидно-нитридной пленкой. В виде тонкодисперсного порошка пирофорен. Пассивируется в воде, разбавленных серной и азотной кислотах. Не реагирует с разбавленными щелочами, гидратом аммиака. Реагирует с водяным паром, хлороводородной и фтороводородной кислотами, концентрированной серной и азотной кислотами, концентрированными щелочами, галогенами, халькогенами, фосфором, углеродом, кремнием. При умеренном нагревании энергично поглощает водород. Про-мьшшеино важен сплав с железом — ферротитан (18—45% Ti). Получение см. 703", 710", 711. [c.351]

Методика работы с применением такого экстрактора состоит в следующем [8]. 1—5 г анализируемого вещества помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют IOyW-i концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. По охлаждении раствор фильтруют, осадок на фильтре хорошо промывают азотной кислотой (1 200), фильтрат и промывную воду упаривают до 10—15 мл. В присутствии иона фосфата добавляют нитрат железа. В случае анализа раствора неизвестного состава его дважды упаривают с концентрированной азотной кислотой до 10—15 мл. Полученный раствор через отверстие Е вводят в нижнюю часть экстрактора D и стаканчик споласкивают 20—30 м4 раствора нитрата аммония (700 г нитрата аммония растворяют в 1 л 10%-ной азотной кислоты). В колбу В вводят 60 мл воды и 75 мл диэтилового эфира, присоединяют к прибору и нагревают на водяной бане. Испаряющийся прн этом диэтиловый эфир конденсируется в обратном холодильнике А и далее поступает в трубку F, по которой опускается вниз и через крупнопористый фильтр входит в нижнюю часть экстрактора D в виде мелких капелек, которые проходят сквозь экстрагируемый раствор и собираются над ним в виде эфирного слоя. После заполнения нижней части экстрактора эфирный слой по мере поступления диэтилового эфира из трубки F непрерывно сливается в колбу В, унося с собой некоторое количество нитрата уранила. Вследствие испарения диэтилового эфира в колбе В содержание в нем нитрата уранила непрерывно повышается, что вызывает также повышение его концентрации в водном слое, находящемся в этой же колбе. Через 30 мин. в нижнюю часть экстрактора D через отверстие Е вводят 10 мл смеси (1 1) насыщенного раствора нитрата аммония и концентрированной азотной кислоты для возмещения снижения их концентрации в экстрагируемом растворе вследствие перехода вместе с диэтиловым эфиром в колбу В в процессе экстракции. После этого экстракцию продолжают еще в течение 30 мин. По окончании экстрагирования колбу В отделяют от прибора, эфир удалякэт упариванием на водяной бане, водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 8 мл серной кислоты (1 1) и упаривают для удаления азотной кислоты. В полученном растворе после соответствующего разбавления определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.294]

При получении BijOa наивысшей чистоты, продуктом восстановления которого является металлический висмут, исходят из имеющегося в продаже чистейшего нитрата висмута. Нитрат висмута растворяют при комнатной температуре в половинном (по массе) количестве 8%-ного раствора азотной кислоты. Затем приливают такое же количество концентрированной азотной, кислоты, и полученный раствор охлаждают при перемешивании до О или —10°С. Полученную кристаллическую кашицу отсасывают на крупнопористом стеклянном фильтре и промывают небольшим объемом концентрироваииой азотной кислоты. Упариванием маточного раствора получают дополнительное количество нитрата. Процесс очистки повторяют несколько раз. Для удалени примесей благородных металлов (например, серебра) азотнокислый раствор, нитрата висмута перед кристаллизацией можно также пропустить через колонку, заполненную порошкообразным висмутом, где происходит их цементация. [c.641]

Дальнейшая переработка осадка производится следующил образом. Оксалат разрушают нагреванием с азотной кислотое я полученный раствор обрабатывают озонированным кислородом для окисления церия до четырехвалентного состояния. Затем церий извлекают в радиохимически чистом состоянии экстракцией органическим растворителелз. Из водной фазы после извлечения церия выделяют стронций соосаждением с нитратом кальция в концентрированной азотной кислоте. Путем последовательных переосаждений осадка нитратов стронций отделяют от кальция, а раствор используют для извлечения радиоактивных редкоземельных элементов. [c.24]

Полинитроолефины было предложено получать нитрованием полиолефинов концентрированной азотной кислотой 78. Полученные полинитроолефины содержат, кроме того, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные и эфирные группы. [c.737]

Для отделения рутения принят метод дистилляции летучего рутениевого ангидрида. Чтобы произвести перевод рутения в Ки04 поступают следующим образом. Из фильтрата, содержащего рутений и железо, вновь осаждается гидроокись железа, с которой захватывается рутений. Осадок растворяется в концентрированной серной кислоте, и рутений окисляется перманганатом. Полученный рутениевый ангидрид перегоняется в разбавленную соляную кислоту, содержащую достаточное количество перекиси водорода. Раствор хлористого рутения Ки ° С1з обрабатывается затем соляной кислотой в присутствии дымящей азотной кислоты для получения хлористого нитрозила рутения. Последнее соединение используется для приготовления источников металлического Ки ° в виде тонкого гальванического покрытия, наносимого на медные пластины. [c.707]

Металлический никель при комнатной температуре в отсутствие влаги устойчив к действию кислорода и галоидов при нагревании до 500° С слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Порошкообразный никель, полученный дистилляцией из амальгам или электролизом, слабо пирофорен. Никель—малоактивный металл при комнатной температуре вода на него не действует. В разбавленных минеральных кислотах (НС1, Н2504) растворяется медленно, легче растворим в азотной кислоте. Концентрированная азотная кислота пассивирует металл, как и железо. Щелочи, сода, поташ в водных растворах и в расплавах не действуют на никель. [c.6]

Аппаратура, материалы и реактивы. Аппарат Киппа для получения сероводорода, прибор по рис. 32. Индикаторы растворы лакмоида, метилового красного и фенолфталеина. Серная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота концентрированная. Двухнормальные растворы соляной кислоты, едкого натра, хлорида натрия, сульфида натрия, карбоната натрия, ацетата натрия, ацетата аммония, хлорида кальция, хлорида бария, хлорида цинка, хлорида алюминия, хлорида меди, сульфата меди, хлорида сурьмы (Н1), сульфата железа (П), сульфата железа (П1). Раствор сульфида аммония. [c.70]

Реактивы. Железистосинеродистый калий, раствор. К 2,5%-му раствору железистосинеродистого калия прибавляют бромноватокисльш калий до получения 0,1 н. раствора по отношению к последнему Азотная кислота, концентрированная Соляная кислота, концентрированная Соляная кислота, 20%-ный раствор Уксусная кислота, 25%-ный раствор Едкий натр, 16%-ный раствор [c.252]

Для дальнейшей очистки протактиния от захваченных осадком посторонних а-излучателей проводят новое переосаждение фосфата. С этой целью предварительно переводят фосфаты циркония и протактиния в окислы сплавлением с пятикратным избытком смеси карбонатов натрия и калия (никелевая чашка ). Плав выщелачивают горячей водой, а оставшиеся нерастворенными окислы вновь сплавляют с 10-кратным избытком KHSO4. Продукт сплавления растворяют в 30 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Из полученного раствора с помощью NH4OH осаждают цирконий и протактиний в виде гидроокисей, выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в 30 мл концентрированной азотной кислоты. Последующие операции осаждения фосфата проводят, как описано выше. [c.398]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства приводит к необходимости иметь цех концентрирования серной кисаоты. Эта операция обходится дорого и сопряжена с выделением больших количеств вредных газов, которые гибельно действуют на окружающую природу. Облако газов, содержащих пары Н2304, 80в, ЗОа, иногда простирается за пределы азотного завода. Поскольку с помощью электрофильтров невозможно полностью обезвредить отходящие газы цеха концентрирования серной кислоты, возникла необходимость изыскания других методов концентрирования разбавленной азотной кислоты или получения 96—98% -ной азотной кислоты непосредственно из окислов азота. [c.420]

Содержимое лодочки 7 высыпают в коническую колбу емкостью 100 мл и лодочку споласкивают несколькими каплями 7%-ной азотной кислоты, а затем— струйкой дистиллированной воды. Наклоняв колбу, растворяют ВаСОз, по возможности,, в небольшом количестве 7%-ной азотной кислоты. Если полученный раствор слишком концентрирован, выпадает труднорастворимый нитрат бария, которой растворяют, добавляя несколько капель воды. К полученному раствору добавляют 1 каплю 0,1%-ного раствора фенолфталеина и по каплям 25%-ный раствор едкого натра до появления розовой окраски. При непрерывном встряхивании колбы из бюретки по каплям прибавляют 7%-ную азотную кислоту до полного обесцвечивания и получения прозрачного раствора, а затем прибавляют еще 1—2 капли избытка азотной кислоты. [c.104]