Вирус мелкий мышиный, ДНК

Вирусная ДНК. Вирусная ДНК как объект для анализа последовательности оснований, вероятно, лучше хромосомной ДНК с точки зрения размеров молекулы и простоты выделения. Многие вирусные ДНК меньше хромосомных ДНК бактерий, и их легче выделить в недеградированном состоянии. У некоторых вирусов ДНК имеют вид кольцевых двойных спиралей у других- незамкнутых двойных спиралей кроме того, существуют одноцепочечные кольцевые ДНК. Однако вирусы, содержащие о дно цепочечную некольцевую ДНК, не обнаружены. В табл.1.4 приведены некоторые структурные характеристики ряда вирусных ДНК с молекулярным весом менее 120-10 дальтон, С точки зрения размеров наиболее приемлемы фХ 174, и мелкий мышиный ви- [c.33]

Самые мелкие ДНК-содержащие вирусы (fd, фХ174 и мелкий мышиный вирус) имеют одноцепочечную ДНК, но у всех ДНК-содержащих вирусов среднего и крупного размера ДНК двухцепочечная. У очень мелких фагов ДНК не только одноцепочечная, но и кольцевая. Более того, как теперь установлено, эти молекулы являются, по-видимому, действительно кольцевыми и не имеют никаких необычных связок и никаких иных химических связей, кроме 3 —5 -фосфодиэфирных. Это оказалось особенно неожиданным для фагов типа fd, представляющих собой длинные нитевидные частицы (см. табл. 2 и фиг. 55). [c.108]

Таким же образом РНК была выделена и из многих мелких вирусов животных — пикорнавирусов. И опять-таки оказалось, что инфекционные свойства присущи именно ей. К типичным представителям этих вирусов относятся вирус полиомиелита, вирус мышиного энцефалита, вирус энцефаломиокардита и вирус яшура все они, подобно ВТМ, содержат РНК с молекулярным весом около 2 10 и константой седиментации около 308 [323, 411]. Инфекционная РНК (30—458) была выделена также из нескольких представителей группы более крупных и сложно устроенных вирусов — энцефаловирусов, например из вирусов восточного и западного лошадиного энцефалита [544]. [c.172]

В качестве примера спиртовой преципитации приводим метод концентрирования вируса Менго, мелкого РНК-со-держащего вируса, выращенного в культуре ткани мышиных фибробластов [720]. Вируссодержашую культуральную суспензию, осветленную центрифугированием при 800 g в течение 10 минут, охлаждают па ледяной бане. К ней при номешивании медленно приливают охлажденный метанол до конечной концентрации 35%. Смесь оставляют стоять при температуре 4° на 4 часа для образования преципитата, который затем отделяют центрифугированием при 8000 g в течение 15 минут. Осадок ре суспендируют в минимальном количестве трисбуфера при pH 8,0 и удаляют нерастворимые примеси низкоскоростным центрифугированием. [c.52]

Хэй и Сьюбек-Шарп [743] показали, что мелкий РИК-содержащш вирус млекопитающих — вирус мышиного энцефаломиокардита (мол. масса РНК 3 -10 дальтон) — имеет такую же частоту динуклеотидов, что и ДНК хозяина. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология