Методы концентрирования вирусов

Методы концентрирования вирусов из воды [c.280]

Сравнительное изучение методов концентрирования вирусов [c.282]

Факт существования разнообразных методов концентрирования вирусов пз воды указывает на отсутствие единого эффективного дешевого метода, доступного для всех исследований в полевых условиях. [c.282]

Оценка методов концентрирования вирусов [c.283]

При отборе проб для вирусологического анализа следует выполнять все требования, установленные для отбора проб для микробиологического анализа. Однако в данном случае могут потребоваться большие объемы пробы. Здесь могут потребоваться методы концентрирования пробы, однако следует помнить, что даже самые новейшие методы концентрирования вирусов в воде все еще находятся в стадии совершенствования. [c.555]

Существующие методы концентрирования и изоляции вирусов из проб воды можно условно подразделить на несколько групп, сформированных по принципу используемых процессов. Это методы концентрирования вирусов с преимущественным использованием адсорбции или седиментации метод выпаривания исследуемого образца лсидкости [8] диализ его [69], а чаще комбинацией различных процессов. Однако из-за недостаточной эффективности методы диализа и выпаривания не нашли широкого применения нри проведении санитарно-вирусологических исследований. [c.70]

Для выделения вирусов из воды применяют н седи-ментационные процессы. Установлено [86], что ультрацентрифугирование образцов бытовых сточных вод можно рассматривать как наиболее эффективный метод концентрирования вируса. Он позволяет чаще, чем при использовании других методов, выделять вирусы из инфицированной воды. Возможность выделения вирусов из воды с низким содержанием в ней болезнетворных агентов реальнее, по нашему мнению, при использовании материалов, обладающих адсорбционными свойствами и последующим осаждением их на центрифугах с ускорением до 15 ООО g. [c.73]

На первой стадии очистки вирус необходимо отделить от клеток и клеточного дебриса, содержащегося в культуральной жидкости. Как правило, для этого используют низкоскоростное центрифугирование при 600 g. На второй стадии вирус, находящийся в осветленном супернатанте, концентрируют и освобождают от большинства низкомолекулярных и высокомолекулярных примесей с помощью любого из известных методов концентрирования вирусов при низкой температуре (4—10°С), pH 6,8—8,0 и средних значениях ионной силы. Ниже рассматриваются два метода осаждение вируса высокоскоростным центрифугированием и преципитация ацетатом цинка, сульфатом аммония или полиэтиленгликолем. Преципитация удобна для получения вирусов как в малых, так и в больших количествах и обладает тем преимуществом, что обеспечивает отделение вируса от большей части посторонних белков. [c.124]

В основе этого исключительно простого и быстрого метода концентрирования вируса гриппа лежит его способность связываться с поверхностью эритроцитов (см. разд. 3.1), что можно использовать как одностадийный метод очистки вируса (см. разд. 4.3.4). [c.184]

Методы концентрирования вирусов 335 [c.335]

МЕТОДЫ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ВИРУСОВ [c.335]

К упоминавшемуся методу концентрирования вирусов при помощи ватно-марлевых салфеток можно было бы отнести недавно предложенный Г. А. Багдасарьян и В. Ф. Жевержеевой [3] метод ненной флотации. В качестве адсорбента вирусов применяли нативную бычью сыворотку по 0,1 мл на 100 мл испытуемой воды. Одновременно белки сыворотки крови выполняли функцию пенообразователя. При продувании исследуемого образца воды на поверхность жидкости воздухом выносилась пена, состоящая из сыворотки с адсорбированными на ней вирусами. В экспериментально зараженной воде Г. А. Багдасарьян и В. Ф. Жевержеевой удавалось сконцентрировать энтеровирусы в 50 раз. Этот метод перспективен для выделения энтерозирусов из открытых водоемов при условии значительного увеличения первоначального объема пробы. [c.70]

В. П. Широбоков [69], в частности, использовал крымский бентонит Курцивского месторождения. Автору удалось показать, что на геле бентонита адсорбируется больше 99% исходной инфекционности вирусов Коксаки. При этом требуется очень небольшое количество бентонита, даже при концентрации его в 0,025% происходит практически полная адсорбция вируса Коксаки В1 из вируссодержащей суспензии. Учитывая, что предлагаемый бентонитовый метод концентрирования вирусов прост, не требует сложного и дорогостоящего оборудования и поэтому доступен любой вирусологической лаборатории, он может оказаться перспективным при разработке методов индикации вирусов из воды. В этом убеж- [c.72]

Поскольку вирус гриппа обычно содержится в большом объеме аллантоисной жидкости или культуральной среды, перед очисткой его необходимо сконцентрировать. Существуют различные методы концентрирования вирусов, и выбор одного из них определяется оснащенностью лаборатории. [c.183]

Если не считать первого, ни один из этих методов не подходит для анализа очень больших объемов воды. Ультрафильтрация страдает от быстрого забивания мембран, методы осаждения недостаточно эффективны при низких концентрациях вирусов, а гидроэкстракцию можно использовать лишь при работе с малыми объемами. Мембранная фильтрация либо сама по себе, либо в сочетании с глубинными фильтрами, импрегни-рованными полимерами, представляет собой один из наиболее пригодных методов концентрирования вирусов. [c.336]

Белфорт и др. [23] описали метод концентрирования вирусов с помощью ультрафильтрационных мембран в виде полых волокон. Эти пористые перегородки представляли собой капиллярные мембранные фильтры (модель BMR 500515, Исследовательский институт Бергхоф GMBH, Тюбинген, ФРГ), изготовленные из полиамида, с НОММ 50000, причем один модуль содержал 210 капилляров (каждый с внутренним диаметром [c.346]

В качестве примера спиртовой преципитации приводим метод концентрирования вируса Менго, мелкого РНК-со-держащего вируса, выращенного в культуре ткани мышиных фибробластов [720]. Вируссодержашую культуральную суспензию, осветленную центрифугированием при 800 g в течение 10 минут, охлаждают па ледяной бане. К ней при номешивании медленно приливают охлажденный метанол до конечной концентрации 35%. Смесь оставляют стоять при температуре 4° на 4 часа для образования преципитата, который затем отделяют центрифугированием при 8000 g в течение 15 минут. Осадок ре суспендируют в минимальном количестве трисбуфера при pH 8,0 и удаляют нерастворимые примеси низкоскоростным центрифугированием. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология