Мелкие вирусы

Следует учесть, что ферменты, как и любые катализаторы, в равной степени ускоряют как прямую, так и обратную реакции. Поэтому ферменты расщепления — гидролазы в то же время являются ферментами синтеза, ферменты окисления — ферментами восстановления и т. д. Некоторые ферменты, как, например, пепсин, трипсин, обладают автокаталитическими свойствами. Попадая на соответствующий белковый субстрат, они превращают его в фермент. Этот процесс, ведущий к размножению фермента, весьма напоминает процесс размножения вирусов— мельчайших возбудителей заболеваний растений и животных. Многие вирусы, подобно ферментам, получены в кристаллическом состоянии, как, например, вирус табачной мозаики с молекулярным весом 4-10 , вирус столбура томата с молекулярным весом 10 , вирус некроза табака (6 10 ), вирус желтой мозаики репы (5-10 ) и т. д. Диаметр наиболее мелких вирусов равен приблизительно 20 ммк, т. е. близок к величине наиболее крупных ферментов. Мелкие вирусы отличаются под электронным микроскопом гомогенностью внутреннего содержимого и полным единообразием размеров и формы. [c.253]

Линейная одноцепочечная ДНК редкий в природе тип молекулярной организации ДНК. Например, ДНК мелкого вируса мыши. Но такой тип ДНК легко получить при денатурации линейных двухцепочечных ДНК- Разрыв водородных связей между комплементарными полинуклеотидными цепями заканчивается раскручиванием двойной спирали и последующим разделением двух полинуклеотидных цепей. Образовавшиеся две более гибкие по сравнению с исходной молекулы быстро свертываются в беспорядочные клубки. Будучи гораздо более гибкими, линейные одноцепочечные ДНК в растворе характеризуются значительно меньшей вязкостью. Соответственно изменяются и другие гидродинамические характеристики одноцепочечной ДНК по сравнению с линейной двухцепочечной. Медленное охлаждение раствора ДНК после температурной денатурации ведет к образованию ренатурированной ДНК с типичным линейным двухцепочечным строением. [c.58]

Геном большинства вирусов представлен или двухцепочечной ДНК, или одноцепочечной РНК, однако у некоторых мелких вирусов ДНК одноцепочечная, а другие содержат двухцепочечную РНК- Число нуклеотидов в вирусном геноме варьирует от нескольких тысяч до нескольких сотен тысяч, а число генов —от 3 до 200 и более. Иногда молекулы нуклеиновой кислоты в вирионе имеют форму замкнутого кольца, в других случаях они линейны. [c.286]

Размеры всех живых организмов, выраженные в одних единицах, например в ангстремах, располагаются в диапазоне от 10 (самые мелкие вирусы) до 10 А (размеры кита). Если за границу, разделяющую микро- и макромиры, принять предел видимости невооруженным глазом, т.е. приблизительно 10 А, то на основании приведенных значений на долю микромира приходится огромный диапазон величин. [c.23]

Отжигу , или рекомбинации, благоприятствуют условия, при которых отбираются и соединяются гомологичные спаривающиеся участки. Для полинуклеотидных цепей в растворе важнейшим таким условием является молекулярная гомогенность. Поэтому, например, легче всего осуществляется ренатурация ДНК, выделенной из мелких вирусов труднее осуществить ее с ДНК из крупных вирусов, еще труднее — с бактериальной ДНК и, наконец, совсем трудно (если только вообще возможно) —с ДНК из высших организмов. Сказанное означает также, что процессу отжига должны благоприятствовать условия, при которых одна из цепей остается неподвижной (будучи, например, закреплена в агаровом геле или на колонке с гидроксилапатитом), а другая распадается на фрагменты относительно небольшой длины (мол. вес 10 —10 ). [c.153]

Капсид таких вирусов ( поверхностный кристалл ) состоит из симметричных скоплений структурных белковых субъединиц. Эти блоки из субъединиц называют капсомерами. Именно они представляют собой те морфологические единицы, из которых построен капсид. Капсомеры легко видеть на электронных микрофотографиях. Наиболее мелкие вирусы содержат 60 структурных белковых субъединиц, объединенных в 12 капсомеров. [c.161]

Приведем некоторые характерные значения констант седиментации рибонуклеаза— 1,6 S, -лактоглобулин — 2,8 S, гемоглобин и сывороточный альбумин — 4,3 S, фибриноген—7,9 S, мелкие вирусы— > 100 S. [c.188]

В соответствии с типом клетки-хозяина вирусы делят на три группы вирусы растений, животных и бактерий. Вирусы растений содержат только РНК и белок. Вирусы животных содержат белок и РНК или ДНК- Вирусы бактерий, называемые также бактериофагами, состоят обычно из ДНК и белка. В состав всех известных в настоящее время вирусов входят белок и генетически однородная нуклеиновая кислота. Некоторые крупные вирусы содержат также жиры и углеводы. Но мы ограничимся рассмотрением только мелких вирусов, структура которых довольно хорошо изучена. Обычно вирусные частицы имеют либо палочкообразную, либо сферическую форму. В первом случае вес частицы равен примерно 40 -10 , а во втором — 5 10 . Независимо от веса вирусной частицы молекулярный вес входящей в ее состав РНК равен обычно примерно 2- 10 . [c.358]

Размер частиц аэропланктона колеблется в широких пределах, от 0,01 мкм для мелких вирусов до 50— 100 мкм для спор. м.хов и папоротников. Наиболее крупные частицы аэропланктона, как правило, не образуют агрегатов с другими частицами. Бактериальные клетки, наоборот, чаще всего. связаны с частицами пыли, капельками слюны, слизи и т. п. [c.168]

По мнению автора данной книги, в случае инактивации мелких вирусов и получения определенных хромосомных аберраций путем облучения справедливость теории мишеней достоверна настолько, насколько вообще может быть достоверна научная теория в столь быстро развивающейся области основания для подобного утверждения станут ясными из дальнейшего изложения. Мы используем также эту теорию при анализе экспериментов по убиванию крупных вирусов и бактерий и по получению генных мутаций, считая, что и в этой области ее применение вполне оправдано. [c.59]

Вирусы также обладают этой способностью синтезировать свои точные копии из клеточных жидких сред соответствующего растения или животного-хозяина. Наиболее мелкие вирусы, полученные в кристаллическом виде, являются молекулами нуклеопротеина и, по-видимому, представляют собой гены. Таким образом, между этими вирусами и генами имеется далеко идущая аналогия в химическом составе и в поведении, и если считать, что это живые существа, то их следует представлять себе не как маленькие клетки, а скорее как голые гены (это не относится к наиболее крупным вирусам, которые, вероятно, представляют собой маленькие клетки). [c.85]

В случае более крупных вирусов эти расхождения сводятся к тому, что размеры мишени оказываются меньше размеров вируса. В случае же более мелких вирусов подобной тенденции не обнаруживается. Наиболее мелкий нз изученных до сих пор вирусов—дизентерийный фаг 5/5 величина этого [c.99]

Несомненно поэтому, что вирус вакцины дифференцирован на нечувствительный и чувствительный к облучению материал, причем последний занимает не больше 1% всего объема вируса. В этом отношении вирус вакцины имеет больше сходства с бактериями, чем с более мелкими вирусами (подробнее см. в гл. IX). [c.102]

До сих пор мы говорили о ДНК как о линейной двухцепочечной молекуле. Однако ДНК может находиться в виде кольцевой молекулы или чего-то подобного. У мелких вирусов геном действительно представляет собой кольцевую ДНК, в которой обе цепи двойной спирали замкнуты в непрерывное кольцо. В бактериальном и эукариотическом геномах ДНК может находиться в виде больших петель. При этом важно следующее каждая петля удерживается у основания таким образом, что [c.32]

Фаг фХ 174-мелкий вирус, содержащий кольцевую одноцепочечную молекулу ДНК (рис. 7.3). После проникновения в клетку-хозяина синтезируется комплементарная цепь ДНК и образуется двухцепочечная молекула, которая затем в начале скрытого периода реплицируется по полуконсервативному механизму. После того как нарабатывается достаточное количество белков головки и начинается сборка фагов, ДНК начинает реплицироваться посредством видоизмененного сигма-механизма., при котором синтезируется только фаговая цепь, и в головку фагов включаются одноцепочечные кольцевые молекулы фаговой ДНК. Эта последовательность необходимых для размножения фага событий была расшифрована посредством генетического анализа. [c.195]

Рис. 5-71. Схематическое изображение (масштабы не соблюдены) различных типов вирусных геномов. У самых мелких вирусов геном состоит всего из нескольких генов и генетическим материалом может быть них как ДНК, так и РНК у наиболее крупных вирусов геном всегда представлен двухцепочечной ДНК, включающей сотни генов. Такие особенности хромосом, как кольцевая форма молекул ДНК или особое строение концов цепей у линейных молекул, позволяют вирусам избежать трудностей, связанных с репликацией нескольких последних

МВМ мелкий вирус мышей [c.242]

Среди множества очень мелких вирусов имеются спиральные бактериофаги, например fd, fl и М-13 (рис. 4-8), которые напоминают пили бактерий. Эти вирусы, содержащие молекулы одноцепочечной кольцевой ДНК с мол. весом - 2-10 , прикрепляются к половым пилям бактерий мужского пола (например, Е. соИ) и могут вводить через них свою ДНК внутрь бактерии (гл. 15, разд. А.1). Бактериофаг 0X174 представляет собой икосаэдрический ДНК-содержащий вирус диаметром 25 нм, что всего в три раза толще самой тонкой клеточной мембраны . Его одноцепочечная ДНК состоит только из 5000 нуклеотидов число генов, по-видимому, не превышает Э . Интересно, что такой мельчайший вирус способен нарушать нормальный метабо- [c.286]

Несмотря на то что применение электрофореза для разделения высокомолекулярных комплексов имеет ряд ограничений как в теоретическом аспекте, так и в отношении возмоишости точного предсказания получаемых в этом случае результатов, суш,ествует несколько электрофоретических методов, очень удобных для разделения вирусов. Классический метод электрофореза с подвижной границей в значительной степени вытеснен зонным электрофорезом. Часто применяют электрофорез на фильтровальной бумаге, смоченной подходяш,им буфером. Однако электрофорез в крахмальном или ацетатно-целлюлозном гелях имеет преимущества перед электрофорезом на бумаге. В настоящее время предпочтение часто отдают электрофорезу в полиакриламидном геле, однако этот метод применим, вероятно, только для мелких вирусов (см. гл. IV, разд. В). [c.43]

Клетки Е. oli содержат три различных ДНК-полимеразы, обозначаемые I, II и III (табл, 28-1). Наиболее широко распространенная из них-это ДНК-полимераза I, тот фермент, который был описан выше. Хотя Корнберг показал, что этот фермент способен реплицировать в пробирке целую молекулу ДНК мелкого вируса фХ174 с образованием биологически активной дочерней ДНК, мы знаем, что ДНК-полимераза 1-это не главный фермент, осуществляющий элонгацию ДНК в клетке. ДНК-полимераза I действительно принимает участие в репликации, но, как мы увидим позже, особым образом. [c.902]

Истребляющие бактерии, бактериофаги, также видимы лишь с помощью сверхмикроскопа. Так, бактериофаг, уничтожающий стафилококки, имеет частицы с массой в 300000000 кислородных единиц и диаметром около 0,9-10 см, т. е. содержит все же десятки миллионов атомов. Самые мелкие вирусы — фаги имеют уже размеры, близкие к тем, которые нам известны для неживых, но очень сложных молекулярных сростков атомов — белковых молекул они не только ускользают от взоров микроскописта, но лежат на пределе видимости даже для обычных сверхмикроскопов и все же это целые весьма сложные скопления атомов. [c.133]

Одна из наиболее интересных и необычных форм ДНК была впервые выделена Синсгеймером в 1959 г. [43—45] из мелкого вируса ф Х174, поражающего Е. oli. Молекула этой ДНК содержит 5500 нуклеотидов и состоит из одной цепи. Одноцепочечная форма этой ДНК подтверждается следующими данными [c.72]

Из мелких вирусов животных диаметром менее 50 ммк, лишенных ферментативной активности, в кристаллическом виде были получены вирус полиомиелита и вирус Коксеки. Эти вирусы содержат РНК и не содержат ДНК. По морфологии они напоминают сферические растительные вирусы. РНК содержат также близкие к ним по размеру и богатые липидами вирусы энцефалита. [c.155]

Как известно, основным носителем генетической информации является ДНК. Однако в некоторых твердо установленных случаях эту роль выполняет РНК [60]. Наилучшим примером могут служить мелкие вирусы (стр. 161) и цитоплазматические частицы в Parame ium, известные под названием метагонов [118]. [c.316]

Вопрос о природе химического механизма образования больших белковых молекул из мелких частиц составляет одну из чрезвычайно увлекательных проблем. Большие молекулы актина им1еют примерно ту же величину, что и частицы мелких вирусов. Вопрос о том, как строятся крупные белковые молекулы, как они разъединяются и вновь соединяются в новой комбинации, — один из важнейших вопросов, возникающих при изучении вирусов. У. Боуен и К. Лаки показали, что и это чудо молекулярной техники не обходится без участия АТФ. [c.233]

В олететрине сочетаются антибактериальные свойства двух антибиотиков 1трк приеме внутрь он хорошо всасывается и проникает во л<ногие органы и биологические жидкости. Действует на грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и на грамотрицательных микробов (гонококки, менингококки, палочки дизентерии, кишечные палочки и др.), риккетсии, спирохеты, крупные вирусы не действует на грибки и мелкие вирусы, на микобактерии туберкулеза. Препарат подавляет рост стафилококков и микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. [c.165]

Вирусы можно рассматривать как образования, занимающие промежуточное положение между живым и неживым, так как они обладают свойствами, которые мы обычно считаем характерными для жизни, и в то же время другими свойствами, явно противоположными свойствам живых организмов. Своей способностью к размножению они ходны с живыми организмами, а тот факт, что некоторые из наиболее мелких вирусов кристаллизуются, представляет собой наиболее резкое их отличие от живых существ. На рис. 14, г показаны, например, кристаллы вируса, вызывающего у помидоров карликовую кустистость (Смит и Маркхэм). Вирус некроза табака также был выделен в кристаллическом виде, тогда как вирус табачной мозаики был получен в форме ложных кристаллов, отличающихся от настоящих кристаллов тем, что их палочковидные молекулы обнаруживают правильность расположения лишь в двух измерениях, тогда как в третьем, соответствующем направлению осей палочек, правильности не наблюдается. Кристаллы получаются из концентрированных и очищенных суспензий вирусов. Возможно, что и другие мелкие вирусы можно будет выделить в кристаллическом виде, если будут разработаны методы получения достаточно чистых и концентрированных суспензий этих вирусов, однако весьма маловероятно, чтобы это удалось с более крупными вирусами. [c.84]

Приведенная здесь классификация отличается от других классификаций только тем, что в ней все мелкие изометрические РНК-содержащие вирусы (17—30 нм в диаметре) объединены в общую группу, называемую пикорнавирусы (от слова pi o — маленький и RNA — РНК). Этот термин вначале был предложен только для мелких вирусов животных. Однако сходство этих вирусов с большей частью вирусов растений, а также с мелкими РНК-содержащими фагами делает ненужным это [c.32]

Ряд мелких вирусов растений, животных и бактерий содержит одноценочечную РНК с молекулярным весом около 10 РНК другой группы мелких вирусов (пикорнавирусы) имеет молекулярный вес около 2-10 . Несмотря на относительную гомогенность по молекулярному весу, константа седиментации РНК вирусов первой группы варьирует в пределах от 17 до 30S, а у второй группы — от 30 до 36S. Более высокие величины объясняются, по-видимому, более компактной конформацией с относительно малым радиусом инерции (около 20 нм) в 0,1 М солевом растворе. [c.108]

Из мелких вирусов с двухцепочечной ДНК наиболее известен вирус полиомы, ДНК которого имеет молекулярный вес около 3-10 . По данным седиментационного анализа, ДНК этого вируса состоит из двух или трех компонентов с константой седиментации в области 14—21S. Различие между компонентами ДНК слишком велико, чтобы его можно было отнести за счет только кольцевого строения ДНК. Но если учесть то дополнительное обстоятельство, что двухцепочечные кольцевые молекулы обычно имеют суперспирализованную конформацию, то можно полностью объяснить все свойства ДНК вируса полиомы, а также свойства ДНК несколько более крупного вируса папилломы (мол. вес 5 >10 ) (фиг. 24) [526, 547]. [c.116]

Таким же образом РНК была выделена и из многих мелких вирусов животных — пикорнавирусов. И опять-таки оказалось, что инфекционные свойства присущи именно ей. К типичным представителям этих вирусов относятся вирус полиомиелита, вирус мышиного энцефалита, вирус энцефаломиокардита и вирус яшура все они, подобно ВТМ, содержат РНК с молекулярным весом около 2 10 и константой седиментации около 308 [323, 411]. Инфекционная РНК (30—458) была выделена также из нескольких представителей группы более крупных и сложно устроенных вирусов — энцефаловирусов, например из вирусов восточного и западного лошадиного энцефалита [544]. [c.172]

Успешную реконструкцию изометрических вирусов удалось осуществить лишь в последние годы. Некоторые мелкие вирусы растений (вирус мозаики костра безостого, вирус хлоротичной пятнистости коровьего гороха, вирус крапчатости бобов обыкновенных) диссоциируют при повышении концентрации солей до 1 М. Образующиеся при этом белки могут снова агрегировать с образованием вирусоподобных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты при понижении концентрации солей путем диализа [26, 27, 202, 536]. Таким образом, условия, необходимые для реконструкции этих вирусов, резко отличаются от условий, необходимых для реконструкции ВТМ, причем реконструкция протекает даже значительно быстрее и не требует повышенной температуры (1 ч при 0°). Но в среде обязательно должны присутствовать тиоловые соединения (типа дитиотреитола), чтобы защитить от окисления ЗН-группы белка. [c.221]

Г енетическая информация может также храниться в одно цепочечной ДНК или РНК, и некоторые очень мелкие вирусы обладают одно-ценочечными геномами, содержащими лишь несколько тысяч нуклеотидов Описанные выше механизмы ие в состоянии осуществлять репарацию таких нуклеиновых кислот, и потому частота мутаций у этих вирусов весьма велика. Лишь организмы с совсем крошечными геномами могут позволить себе хранить генетическую информацию не в двойной снирали ДНК, а в иных структурах. [c.285]

Первый вирус возник, вероятно, когда у плазмиды появился ген, кодирующий белок капсида Однако в капсиде умещается ограниченное количество нуклеиновой кислоты, и, значит, число генов, которые вирус может в себе заключать, лимитируется размерами капсида. Будучи вынуждены оптимальным образом использовать свой небольшой геном, некоторые мелкие вирусы (вроде бактериофага ФХ174) обзавелись в ходе эволюции перекрывающимися генами, в которых часть нуклеотидной последовательности, кодирующей один какой-нибудь белок, используется (с той же или с иной рамкой считывания) для кодирования второго белка. У других вирусов в процессе эволюции возникли более крупные капсиды, что должно было дать им возможность приобретать новые полезные гены. [c.325]

В формировании основных представлений о вирусном онкогенезе важную роль сыграли вирус по-лиомы и вирус SV40. Это мелкие вирусы (геном около 5 т. п. н.), кольцевой геном которых кодирует всего 5—6 белков. В определенных условиях инфицирование соответствующих клеток этими вирусами приводит к злокачественной трансформации. Известно, что в этом процессе принимают участие специфические вирусные белки. В случае вируса SV40 эти белки (их часто называют антигенами, поскольку они были идентифицированы иммунологическими методами) известны как Tnt. Белки вируса полиомы назы- [c.356]

Гетерогенные агломерированные частицы или агрегаты волокон Го же 10 ООО ООО (20 нм)з. 10x10x500 нм Нуклеопротеиды, липопро-теиды, мукопротеиды и т. д., мелкие вирусы [c.128]

Как установлено, в современных организмах РНК используется с тремя целями. В немногих мелких вирусах, таких как вирус полиомиелита, она используется вместо ДНК в качестве генетического материала Некоторые вирусы имеют однонитевую РНК, а другие двунитевую. РНК используется также в структурных целях. Рибосомы, сложное собрание макромолекул, которые являются фактическим местом синтеза бе к, состоят из нескольких структурных молекул РНК, которым содейств ют несколько десятков различных молекул белка. Молекулы, которые служат местом стыковки аминокислоты и связанного с ней триплета основании, также созданы из РНК. Это семейство молекул РНК н -зывается тРНК (транспортные РНК) и используется для перемеще я каждой аминокислоты в рибосому, где она будет добавлена в растущую полипептидную цепь, которая, по завершении, станет свернутым белко [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология