Гидроксиламин, реакция с вирусами

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Реакция подобна уже описанной реакции присоединения гидроксиламина у этой связи.) Следующая стадия состоит в образовании из соседних пртримидинов димеров [37] — значительно более устойчивых продуктов, несомненно вызывающих инактивацию (фиг. 49). У интактных вирусов реакция на ультрафиолетовое излучение значительно сложнее, чем у чистых нуклеиновых кислот. Различные штаммы ВТМ проявляют большое разнообразие в своей чувствительности к УФ-излучеиию. Имеются данные, что под влиянием УФ-излучения нуклеиновые кислоты и белки вступают между собой во взаимодействие, хотя это, по-видимому, и не сказывается существенно на кинетике инактивации [479]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология