Вирус специфичность в отношении

Большей частью хозяевами этих вирусов являются гусеницы, хотя от заражения ими могут страдать также личинки нескольких видов перепончатокрылых и двукрылых и личинки одного или двух видов жесткокрылых (майский хрущ и, возможно, жук-носорог). Сообщали также о вирусных болезнях красного цитрусового клеща и красного плодового клеща. К вирусам весьма восприимчивы только неполовозрелые фазы развития (личинки и куколки) взрослые насекомые хотя и могут быть заражены вирусом, но обычно не погибают от него. В общем у многих видов вирусов насекомых наблюдается довольно высокая специфичность в отношении хозяев, но некоторые ученые приводили много примеров успешного перекрестного заражения. В некоторых из этих опытов, однако, не учитывалась возможность активации скрытой инфекции у подопытных насекомых. [c.404]

Существует много различных разновидностей вируса гриппа. Какую именно ткань будет поражать вирус, зависит от специфичности вируса по отношению к клеткам-хозяевам и от рецепторных свойств клеток. Вирус может вызвать нарушение клеточного метаболизма или даже гибель клетки. Кроме того, он действует как антиген и стимулирует образование антител в организме хозяина. Вирусы, ответственные за большие эпиде и гриппа, отличаются друг от друга по своей вирулентности и патогенности. [c.140]

Вирусам — как облигатным паразитам — присуща еще и весьма высокая специфичность применительно к организмам-хозяевам (вирусы бактерий, грибов, растений, животных) и, даже тканям (вирусы бешенства и полиомиелита — в отношении нервной ткани, вирус оспы — в отношении кожи, аденовирусы — в отношении железистой ткани) [c.289]

Как действует интерферон и не идентичен ли он вышеупомянутому репрессору, пока совершенно неясно. Известно, однако, что интерферон специфичен только для хозяина, но неспецифичен в отношении вирусов. Между тем у антител, с которыми нам еще предстоит познакомиться как с одним из факторов иммунитета, все обстоит как раз наоборот они специфичны по отношению к совершенно определенному вирусу или бактерии, но в то же время могут быть переданы от одного хозяина другому (прививки). Так что интерферон и антитела прямо-таки комплементарны друг другу вполне возможно, что когда-нибудь удастся объединить их и создать самую совершенную защиту против инфекций. [c.159]

Микробиологический метод борьбы особенно быстро развивался в послевоенные годы и теперь стал одним из элементов системы интегрированной борьбы. Вирусам, простейшим и бактериям свойственна высокая специфичность действия, обеспечивающая выживание паразитов и хищников. Однако высокая избирательность действия возбудителей болезней выдвигает свои новые проблемы поскольку каждый возбудитель болезни эффективен только по отношению к очень узкому кругу вред- [c.9]

РНК большинства видов может быть отнесена к ОС-типу, т. е. коэффициент специфичности менее единицы, а А11-тип обнаружен только у вируса табачной мозаики (ВТМ), у одного вида грибов и у некоторых насекомых. В обш,ем случае различие в нуклеотидном составе РНК обнаруживается лишь у очень отдаленных в систематическом отношении видов. [c.427]

Специфичность в отношении хозяина частично обусловлена белком оболочки в некоторых случаях показано, что инфекционная РНК способна инфицировать ткань, устойчивую к действию интактного вириона. Наиболее четко это было продемонстрировано для вируса полиомиелита в то время как интактный вирус поражает лишь клетки приматов, его РНК способна инфицировать клетки почки кролика [213]. С другой стороны, у многих мутантов, используемых для построения генетических карт, изменение специфичности в отношении хозяина определяется белоксинтезирующим аппаратом хозяина (см. гл. IX, разд. В). [c.226]

Защитой от грибных болезней служат растениям как структурные приспособления (плотный эпидермис), так и химические вещества (токсины, предсуществующие или вырабатываемые в ответ на внедрение паразита). Фитоалексины — это вещества, подавляющие рост грибов и образующиеся в растениях в ответ на грибную инвазию. Они неоднородны в химическом отношении и специфичны только отчасти. Среди предсуществую-щих веществ встречаются гликозиды, неуглеводный компонент которых токсичен, но только в свободном виде патоген может отщеплять от такого гликозида сахар и тем самым продуцировать токсин, способный уничтожить этого патогена. Для защиты от грибных болезней, так же как и для защиты от насекомых, растения опрыскивают или опыляют различными химическими препаратами эти препараты либо оказывают локальное действие, либо проникают в растение и распространяются по нему, т. е. действуют системно. Вирусы (их переносчиками часто служат насекомые) иногда удается убить , инкубируя растения при повышенной температуре. Паразиты из числа высших растений нередко нуждаются в специфических веществах, выделяемых растением-хозяином синтетические аналоги таких веществ можно использовать для защиты от этих паразитов. [c.494]

Рекомбинантные ферменты, обладающие аллостерическими свойствами, могут быть использованы для создания новых био-Сенсоров. В частности, попытки проведения модификаций такого рода были предприняты в отношении щелочной фосфатазы [184]. Пептидные эпитопы, специфичные для ВИЧ типа I и вируса гепатита С, были встроены в полипептидную цепь щелочной фосфатазы, после чего исследовали влияние антител к этим эпи-Тонам на активность рекомбинантных ферментов. Установлено, что антитела снижали на 20% активность гибридных ферментов. Полученных на основе щелочной фосфатазы дикого типа, однако [c.381]

В стенках бактерий могут содержаться сопутствующие полисахариды, которые наделяют клетки бактерий сложной антигенной специфичностью, а также акцепторной специфичностью по отношению к вирусам и бактериофагам. [c.33]

Говоря о вирус-специфических репликационных белках, следует подчеркнуть, что во многих случаях в незараженной клетке имеются белки с аналогичной функцией. Причем в искусственных бесклеточных системах можно наблюдать, как клеточные ферменты работают на вирусной ДНК, а вирусные ферменты — на клеточной ДНК- Однако in vivo в зараженной вирусом клетке ситуация иная- Так, если вирус кодирует собственную ДНК-полимеразу (напри.мер, фаг Т4 нли вирус герпеса), то репродукцию такого вируса может обеспечить только вирусный фермент и этот вирусный фер.мент не катализирует синтез клеточной ДНК в зараженной клетке. Это кажущееся противоречие — высокая специфичность по отношению к матрице л vivo и низкая л w/ro — имеет [c.282]

В бактериальных клетках, зараженных некоторыми РНК-содержащими вирусами, были найдены РНК-зависимые РНК-репликазы. Они обладают специфичностью по отношению к вирусной РНК-матрице. Вьщеленная из бактерий полинуклеотидфосфорилаза может обратимо синтезировать РНК-подобные полимеры из рибонуклеозид-5 -дифосфатов. Хотя этот фермент способен добавлять рибонуклеотиды к З -гидроксильному концу полимера и удалять их оттуда, обычно он выполняет функцию деградации РНК. [c.923]

Однако по мере накопления новых данных о специфичности РНК все больше и больше стало укрепляться мнение о матричной роли самой РНК в белковом синтезе. Особенно решающими в этом отношении оказались факты, открытые в 1956 г. одновременно в лабораториях Шрамма и Френкель-Конрата. Этим исследователям впервые удалось разделить вирус табачной мозаики, который является рибонуклеопро-теидом, на белок и РНК. РНК при этом сохранила свою высокую полимерность и вообще все свои нативные свойства. [c.77]

Б другой серии опытов РНК вируса подорожника соединялась с белком вируса табачной мозаики, и, наоборот, получались своеобразные вирусы-гибриды. Если теперь такие гибридные вирусные нуклеопро-теидные частицы внести в клетку растения-хозяина, то образуюхцееся в результате инфекции и воспроизведения вирусное потомство целиком и полностью как в отношении своего нуклеиново-кислотного, так и белкового компонента соответствует тому вирусу, из которого была выделена РНК. Таким образом оказалось, что специфика белкового компонента вирусной частпцы никак не сказывается па потомстве, и, следовательно, всю специфичность нуклеопротеидной частицы определяет в данном случае РНК вируса. Специфическая РНК, введенная в клетки хозяина, определяет как синтез соответствующ,его ей специфического белка, так и синтез самое себя. [c.78]

Значительную ценность представляют собой рибонуклеазы высокой специфичности, так как они не только расщепляют нуклеиновую кислоту на олигонуклеотиды, которые во многих случаях можно разделить и определить их структуру, но и указывают также в общем распределение нуклеотидов. Так, обнаружено, что пропорция пиримидиновых нуклеозид-З -фосфатов (по отношению к общему содержанию пиримидинов в нуклеиновой кислоте), выде ляющихся под действием панкреатической рибонуклеазы, в значительной степени варьирует. Нри известной специфичности фермента высокий процент выделения свободных пиримидиновых нуклеотидов по отношению к общему содержанию пиримидинов указывает на наличие участков цепи, в которых два или более пиримидинов следуют подряд друг за другом, в то время как выделение мононуклеотидов в относительно малом количестве указывает на то, что пиримидиновые нуклеотиды в основном соединены (через 5 -гидро-ксильную группу) с З -фосфатами пуриновых нуклеотидных звеньев. В этой связи представляет интерес факт, что из растворимых в солевом растворе дрожжевых нуклеиновых кислот выделяется около 50% цитидиловой, уридиловой и псевдоуридиловой кислот в расчете на общее содержание каждой из них и только 10—20% тиминовых нуклеотидов [161]. Из рибонуклеиновой кислоты вируса табачной мозаики штамма М после исчерпывающего переваривания панкреатической рибонуклеазой выделено значительно большее количество пиримидиновых нуклеотидов, чем в случае штаммов ТМУ, НК и УА следовательно, распределение пиримидиновых нуклеотидов в РНК из штамма М отличается от распределения нуклеотидов в РНК штаммов ТМУ, НР или УА [162] (ср. с приведенными ниже данными). [c.392]

Суш,ествуют широкие колебания в активности энтомопатогенных микроорганизмов по отношению к различным насекомым. Некоторые организмы специфичны в своей активности, тогда как другие обладают различной степенью патогенности для многих видов насекомых. Первая группа включает вирусы, многие из которых, как считают, имеют специфичных хозяев, тогда как вторая группа содержит много видов патогенных организмов, в том числе некоторые грибы, энтомофильные нематоды и кристаллоносные бактерии. [c.461]

Сохранение биологической специфичности в химически измененных ферментах и вирусах имеет такое же важное значение, как и ее потеря. Возможность получения исключительно кислых или основных белков с неизмененной физиологической активностью имеет, разумеется, как теоретический, так и практический интерес, особенно, в случае инсулина. Заслуживает внимания тот факт, что некоторые ацилированные производные вируса табачной мозаики сохраняют свою вирулентность, и ясно, что способность к химической модификации не является свойством, передающимся по наследству. Однако тот факт, что эти производные вызывают неодинаковую реакцию у двух хозяев, представляет собой замечательное явление и заслуживает дальнейшего исследования. Кроме того, следует сравнить влияние химического замещения в случае родственных разновидностей вирусов или сходных ферментов, а также в случае гормонов, полученных из различных биологических видов. Несмотря на то, что динитрофенилпроизводные трех разновидностей вируса табачной мозаики провоцировали такую же относительную реакцию у двух различных хозяев, какую вызывал и нормальный вирус, их чувствительность по отношению к обработке ДНФБ была различной. [c.353]

При изучении специфичности ДНК- и РНК-полимераз была получена обширная информация о строении активных центров и механизме действия этих ферментов. В их активном центре должен находиться участок, способный взаимодействовать с ДНК-матрицей без такого взаи.модействия реакция не сможет протекать. Поскольку молекула ДНК имеет очень большую длину и состоит из миллионов нуклеотидов (за исключением ДНК вирусов), она во много раз превосходит по размеру молекулу фермента. Это означает, что фермент в ходе синтеза должен передвигаться вдоль цепи матрицы, а отсюда в свою очередь следует, что связывающий участок специфичен в отношении углеводного компонента цепи (рнбозофосфата или дез-оксирибозофосфата), а не пуринового или пиримидинового основания, поскольку любое из них. может связываться с эти.м участком. [c.11]

В качестве средств биологической борьбы вирусы особенно ценны тем, что обладают высокой специфичностью по отношению к хозяину. Обычно поражают один или несколько близких видов пз одного рода или семейства, у которых не вырабатывается устойчивость к инфекции. Это значит, что вирусы безопасны для энтомофагов, нче.т, человека и позвоночных кивотпых. [c.81]

Итак, что же такое антибиотики Мы предлагаем следующее определение. Антибиотики — специфические продукты жизнедеятельности или их модификации, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов вирусам, бактериям, грибам, водорослям, про-тозоа) или к злокачественным опухолям, избирательно задерживающие их рост либо полностью подавляющие развитие. По сравнению с некоторыми другими продуктами жизнедеятельности специфичность антибиотиков характеризуется тремя основными признаками. [c.24]

Из всех энтомопатогенных препаратов вирусные обладают наиболее высокой специфичностью по отношению к насекомому-хозяину. Они поражают обычно не более одного вида. Их ярко выраженная видоспецифичность обусловливает практически полную безвредность вирусных препаратов для человека, флоры и фауны. Вирусы отличает высокая устойчивость к неблагоприятным воздействиям окружающей среды (температуре, влажности), они способны сохранять свою активность в течение 10— 15 лет, находясь вне насекомого. [c.78]

При реальной бактериальной или вирусной инфекции, как и в эксперименте, Т- и В- клетки распознают разные эпитопы одного и того же комплексного в антигенном отношении патогена. Это явление распознавания В- и Т-клетками разных эпитопов одного и того же антигена получило название сцепленного распознавания. На примере вирусной инфекции цепь событий выглядит следующим образом. Поверхностные белки вирусных частиц, взаимодействуя с предетерминированными антигенраспознающими рецепторами (sig) В-клеток, оказываются поглощенными этими В-клетками. В результате внутриклеточной переработки на клеточной поверхности оказываются пептиды вирусных белков в комплексе с молекулами II класса МНС. Комплекс образуется с пептидами не только внешних вирусных белков, но и внутренних, недоступных для поверхностных иммуноглобулинов В-клеток. Таким образом, В-клетка оказывается подготовленной к встрече со зрелыми хелперными Т-клетками. Т-хелперы проходят свой путь примирования, взаимодействуя с тем или иным типом антигенпрезентирующих клеток. Среди Т-клеток будут те, которые способны реагировать с иммуногенными комплексами, включающими пептиды как внешних, так и внутренних белков. Таким образом помощь В-клеткам усиливается способностью Т-клеток распознавать множество пептидных вирусных фрагментов, но при этом специфичность секретируемых В-клеткой антител будет только к поверхностному белку вируса, так как первоначальная встреча В-лимфоцитов была именно с поверхностными эпитопами. Образовавшиеся вирусспецифические антитела обладают как нейтрализующей, так и опсонизирующей активностью, т.е. с одной стороны, препятствуют взаимодействию вируса с клеткой-мишенью, а с другой — усиливают контакт с фагоцитирующими клетками через F -фрагмент антител. [c.246]

Гидроксиламин является мощным мутагеном, который можно использовать для обработки in vitro ДНК или ДНК-содержащих вирусов. Достоинство этого соединения состоит в том, что известны его механизм действия и специфичность. Он вызывает исключительно транзиции G—vA. При правильном его применении получается очень высокое отношение мутаций к леталям. Поэтому им пользуются в тех случаях, когда возникает необходимость в сильном мутагенезе (например, при локализованном мутагенезе). Кроме того, следует иметь в виду, что тяжелый химический мутагенез часто приводит к образованию множественных мутаций. При работе с умеренными фагами степень мутагенеза удобно определять, выявляя среди выживших фагов мутантов, дающих прозрачные бляшки имеет смысл следить за количеством мутантов, образующих прозрачные бляшки, даже в экспериментах по локализованному мутагенезу, так как просто [c.74]

На основе экворина были созданы клеточные микросенсоры для быстрого обнаружения патогенных вирусов и бактерий. Для этой цели генно-инженерными методами были получены В-клеточные линии, экспрессирующие на своей поверхности молекулы разных иммуноглобулинов, специфичных в отношении конкретных возбудителей, а также апоэкворин. Взаимодействие иммуноглобулинов с лигандами запускает внутриклеточный каскад [c.390]

Для изучения генетической природы толерантности экспериментально полученных трансгенных мышей, у которых островковые клетки поджелудочной железы экспрессировали вирусный антиген, гемагглютинин (ГА) вируса гриппа, а Т-клетки — ТкР, специфичный к этому антигену, (дважды трансгенные мыши), скрещивали с мышами, отличающимися по генам не-МНС, т. е. по генетической основе. У мышей одной линии (генетическая основа BALB/ ) Т-клетки, реактивные по отношению к ГА, продуцировали большие количества ИЛ-4 и ИФу признаков воспалительного процесса в поджелудочной железе у этих мышей не было. ГА-реактивные Т-лимфоциты мышей другой линии (генетическая основа B10.D2) продуцировали лишь цитокины, свойственные Тх1-клеткам, и были способны инфильтрировать островки поджелудочной же-.тезы, вызывая диабет. Очевидно, что иммунное отклонение здесь контролировали гены, составляющие генетическую основу многие из этих генов совместно регулируют чувствительность к аутоиммунному заболеванию. [c.267]

ГЗТ интенсивно изучали в экспериментах на животных ясно, что она играет важную роль в устойчивости хозяина к внутриклеточным микроорганизмам, в том числе и к вирусам. Сенсибилизированные Т-клетки вырабатывают ряд растворимых медиаторов, ответственных за привлечение и активацию макрофагов. Среди клеток, выявляемых гистологически при реакции ГЗТ, преобладают макрофаги. Из медиаторов реакции ГЗТ наиболее полно изучен выделяемый Т-клетками фактор торможения миграции макрофагов (ФТМ). Однако возможно, что для этой реакции нужны также фактор, вооружающий макрофаги, интерферон и др. Активированные макрофаги содержат больше лизосом, проявляют повышенную фагоцитарную активность, а также повышенную способность убивать микроорганизмы. Следует отметить, что уничтожение активированными макрофагами микробных агентов и вирусов неспецифично. Специфичность реакции ГЗТ связана с Т-клетками и их реакцией на антиген. Как следует из большого количества экспериментальных данных, для того чтобы превратить Т-клетки в клетки, обладающие ГЗТ (Тгзт-клетки или Td-клетки, от англ. delayed), антиген должен быть представлен на поверхности макрофагов или других презентирующих его клеток кроме того, необходима идентичность /-области этих клеток и Т-клеток. Однако в некоторых случаях могут быть получены Td-клетки, рестриктированные по K/D. Неясно, представляют ли Td-клетки отдельную популяцию, или реакцию ГЗТ могут осуществлять Th- и Тс-клетки. Рестрикция по /-области совместима со сходством или даже идентичностью Td- и Th-клеток. Однако на основании опытов, нока-зывающих, что перенос ГЗТ для некоторых вирусных моделей требует совместимости по Н2 K/D, предполагают связь между Тс- и Td-клетками. На это же указывают недавние наблюдения, согласно которым клонированная линия мышиных цитотоксических Т-клеток, специфичная в отношении вируса гриппа, вызывает in vivo ГЗТ на вирус гриппа [28]. [c.22]

Положительный эффект ГЗТ в отношении приобретенной резистентности к внутриклеточным патогенным агентам четко показан на примере инфекции, вызванной Listeria. В отношении вирусных инфекций имеющиеся данные наводят на мысль, что ГЗТ может не только обеспечить некоторую защиту, но и вызвать повреждение тканей. Например, при переносе мышам Td-клеток, специфичных к вирусу гриппа, они гибнут быстрее контрольных. Это свидетельствует об очень чувствительном рав- [c.22]

Одной из наиболее интересных новых разработок является создание гибридных интерфероновых генов с использованием удобных общих участков расщепления рестриктазами. Таким способом могут быть получены многие гибридные интерфероны с определенными биологическими и фармакологическими свойствами. Интересно выяснить, можно ли улучшить в каких-либо отношениях природные гены интерферонов. Эта область только начинает развиваться, поскольку определение свойств рекомбинантных молекул интерферонов требует времени. К интересным для изучения свойствам интерферона относится его специфичность по отношению к мишени. Даже природные виды а-ИФН сильно различаются по этому признаку. Некоторые виды а-ИФН более активны в клетках человека по сравнению с клетками быка, другие наоборот некоторые активны в клетках кролика, другие в той же степени активны в мышиных клетках [260]. Сейчас создано несколько гибридных генов а-ИФН человека [230, 262] и оказалось, что они сильно различаются по своей способности подавлять размножение разных вирусов в различных клетках и в организме разных животных [261]. Удалось идентифицировать отдельные аминокислотные остатки, от которых существенно зависит хозяйская специфичность интерферона [191]. [c.46]

Цитарабин (цитозинарабинозид) испытывали в качестве противовирусного препарата для системного применения, так как он обладал хорошей ингибирующей активностью in vitro против герпесвирусов. Но после проведения клинических испытаний на больных с диссеминированным опоясывающим лишаем и с герпетическими энцефалитами выявилась токсичность этого препарата для хозяина и было показано отсутствие у него специфичности в отношении вирусов [163, 192]. [c.114]

У взрослых мышей, которым внутрибрюшинно был введен реовирус, появляются цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные по отношению к серотипу вируса [81]. Реовирус-специфические ЦТЛ распознают преимущественно конкретный антигенный домен белка а1, который участвует в определении нейротропности вируса и связывает вируснейтрализующие антитела [81]. Эти ЦТЛ появляются через 3—5 сут после заражения и сохраняются до двух месяцев. Анализ реассортантов показал, что типоспецифичность ЦТЛ определяется преимущественно (но не исключительно) природой белка а1 [81]. Взаимодействие ЦТЛ с зараженными клетками может блокироваться в присутствии типоспецифической антисыворотки. Сыворотка против реовируса типа 3 блокирует взаимодействие зараженных [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Вирус специфичность в отношении: [c.61] [c.49] [c.309] [c.332] [c.75] [c.103] [c.198] [c.46] [c.270] [c.183] [c.326] [c.184] [c.432] [c.326] [c.137] [c.151] [c.19] [c.304] [c.306] [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология