Диметилмалонат

Диметиловый эфир малоновой кислоты (диметилмалонат) [c.219]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Диметилмалонат см. Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.171]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помеш ают 40 г малоновой кислоты, 100 мл метанола и 5 мл концентрированной Н2304 и смесь нагревают на водяной бане до кипения спирта в течение 5 ч. Затем смесь охлаждают, обратный холодильник заменяют прямым и из той же колбы отгоняют около 75 мл метанола, а остаток после охлаждения разбавляют 100 мл холодной воды. Выделившееся при этом масло отделяют с помош ью делительной воронки, водный слой трижды экстрагируют эфиром порциями по 15 мл. Объединенные органические слои промывают водой, раствором соды и снова водой и сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Выход диметилмалоната 26 г (50% теоретического), т. кип. 79 —80° С при 16 мм рт. ст., 1,4139. [c.219]

IV 38-41, 75. 225 V 235, 2oi п Фенилендиамии V 264 п-Фенилеи-бг(С-(диметилмалонат) И 36 [c.697]

Сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот частично гидролизуются, образуя свободные кислоты, при действии реактивов, содержащих воду, а также в хлориде пиридиния в пиридине и хлористоводородной кислоте в диоксане. Степень гидролиза намного меньше нри использовании почти безводных реактивов,-например, хлористого водорода в диэтиловом эфире и хлорида пиридиния в хлороформе. Мешающее влияние реакционноспособных сложных эфиров при определении в диоксане или в растворах хлорида магния, вероятно, молено уменьшить, понижая температуру и (или) уменьшая продолжительность реакции Можно воспользоваться и другими средствами, например, вместо ацидиметрического титрования неизрасходованной хлористо водородной кислоты оставшиеся хлорид-ионы определить по Фольгарду или другим аргентометрическим методом. Менее гидролизуемые эфиры, например этилизовалерат, диметилмалонат, бутилстеарат, этилолеат и бензилбензоат, при гидрохлорировании хлористоводородной кислотой в диоксане или хлоридом пиридиния в хлороформе не оказывают влияния. Применимость одного из наиболее предпочтительных методов (реактив — хлористоводородная кислота в диоксане) к анализу сложных смесей иллюстрируется данными табл. 5.6. [c.250]

Алкилирование комплекса (28) малонатом. К гидриду натрия (27,7 мг 1,16 ммоль) в ТГФ (4 мл) добавляют диметилмалонат (153,2 мг 1,16 ммоль) перемешивают в теченве 45 мни при комнатной температуре. Палладиевый [c.30]

Согласно этим схемам на первой стадии проводят конденсацию меэитилоксида с диметилмалонатом в присутствии метилата натрия, полученный продукт конденсируют с бутирилхлоридом в среде пиридина и далее осуществляют конденсацию продукта [c.136]

Диметилмалонат (диметиловый эфир Изовалериановая кислота [c.436]

Метилакрилат, метанол, СО Диметилсукцинат (I) [диметилмалонат (II)1 Карбонилы кобальта в присутствии малых количеств водорода и пиридина. Выход I 70%. II <2% [895] [c.639]

Если смесь, состоящую из бромтрихлорметана, этиленового соединения и диалкилового эфира малеиновой или фумаровой кислот, облучать ультрафиолетовым излучением, то образуются продукты присоединения с соотношением компонентов 1 1 1 и их дегидробромированные производные [393]. Некоторые из этих продуктов имеют практическое значение. Реакция образования продукта этого типа приведена ниже для случая взаимодействия между бромтрихлорметаном, октеном-1 и диметилмалонатом [c.297]

Диметилгексан Диметилдиборан Диметилдихлорсилан [60] Диметилитаконат Диметил-/-малат Диметилмалеат Диметилмалонат транс-Диметилмезаконат Диметиловый эфир Диметилоксалат 2,7-Диметилоктан [c.217]

Но этот способ на самом деле неудовлетворителен, поскольку альдегид, а не эфир содержит наиболее кислый водород, поэтому эфир должен быть активирован. Следовательно, приемлемыми способами являются использование диметилмалоната или реакция Реформатского [c.133]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.96 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.311 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.173 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология