Сочетание орто-толуидином

Диазосоединения весьма чувствительны к действию света. Для приготовления титрованных растворов чаще всего используют диазосоединения из анилина, п-толуидина, п- и лг-нитро-анилина. Титрованные растворы диазосоединений следует хранить в достаточно кислой среде, при низкой температуре (во льду) и защищать от действия света. Сохраняемый таким образом раствор диазосоединения в течение рабочего дня практически не изменяет титра. При сочетании с окси- или аминопроизводными диазосоединения замещают атом водорода ароматического ядра, находящийся в пара- или орто-положении к группе —ОН или —ННз. [c.371]

Сочетание с аминопроизводными протекает вообще несколько труднее, чем с оксипроизводными. В частности, если в азосоставляющей бензольного ряда орто- или пара-положение к аминогруппе заняты заместителями, то сочетание вообще не наступает. Шарвин и Кальянов показали, что Н, К-диметил-/г-толуидин и К, К-диметил-о-толуидин не способны сочетаться в то же время о- и л-крезолы легко образуют азосоединения. [c.124]

Анилин образует при действии диазосоединений только диазоаминосоединения, которые в определенных условиях могут превращаться в -ами-ноазосоединения. Орто- и пара-замещенные анилина (о- и и-толуидины, сульфаниловая кислота, антраниловая и т. д.) также образуют диазоаминосоединения. Только Б тех случаях, когда в мета-положении к аминогруппе расположена метильная группа ( -толуидин, и-ксилидин и др.), сочетание проходит нормально с непосредственным образованием /г-аминоазокрасителя. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология