Таутомерия антрагидрохинона

При действии на оксиантрон (но не на антрагидрохинон) цинка и уксусной кислоты получается антранол (III), таутомерный антрону (IV). Каждый из этой пары таутомеров может существовать в твердом состоянии, в растворах же устанавливается равновесие, большей частью с преобладанием кетоформы (IV). Присутствие следов соляной кислоты ускоряет кетизацию. Характер растворителя существенен для преобладания той или иной формы (уксусная кислота и особенно пиридин благоприятствуют энолизации, хлороформ— кетизации) з . [c.699]

Справочник химика 21