Оксиантрон

Восстановленные формы антраценпроизводных в своей основе содержат ядро антранола, антрона, оксиантрона. Эти соединения очень лабильны и легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих антрахинонов. В связи с этим они изучены меньше. [c.69]

Антрагидрохинон (энольная) форма (1) является еслн не единственно существующей, то во всяком случае подавляющей количественно другую, тавтомерную, форму оксиантрона (11). Последняя отличается от первой нерастворимостью в щелочи, отсутствием флуоресценции и стойкостью по отношению к кислороду воздуха. Окси- [c.398]

Антрон интересен практически как промежуточный этап в получении ценного бензантрона. Он был получен впервые Либерманом умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Как наиболее употребительный способ его получения из антрахинона применяется восстановление последнего посредством стружек меди или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является повидимому образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспенсии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты по выходу антрона [c.399]

При действии на оксиантрон (но не на антрагидрохинон) цинка и уксусной кислоты получается антранол (III), таутомерный антрону (IV). Каждый из этой пары таутомеров может существовать в твердом состоянии, в растворах же устанавливается равновесие, большей частью с преобладанием кетоформы (IV). Присутствие следов соляной кислоты ускоряет кетизацию. Характер растворителя существенен для преобладания той или иной формы (уксусная кислота и особенно пиридин благоприятствуют энолизации, хлороформ— кетизации) з . [c.699]

Аитроы представляет практический интерес как промежуточное соединение при получении бензантрона, являющегося важным исходным материалом для получения кубовых красителей. Впервые он был получен умеренным восстановлением антрахинона иодистоводородной кислотой или оловом и соляной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Наиболее употребительным способом его получения из антрахинона является восстановление последнего посредством медных стружек или алюминиевой бронзы в концентрированной серной кислоте при 30—40°. При этом первой стадией реакции является, повидимому, образование оксиантрона, который далее восстанавливается в антрон. Имеются указания, что применение в качестве восстановителя железа и соляной кислоты или железа с хлористым железом в водной суспензии или в среде уксусной кислоты дает лучшие результаты в отношении выхода антрона. Весьма эффективным оказалось применение пар металлов, особенно медноцинковой пары ( USO4 Zn) (см. гл. XV, стр. 753) [c.700]

Аналогичным образом у 1-оксиантрона частота карбонильного поглощения уменьшается на 20 см , а у 4-окси-антрона — на 10 с.1ГЧ Причина уменьшения частоты во втором слз чае не ясна, но, как будет показано ниже, известны многочисленные примеры подобного явления при [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиантрон: [c.842] [c.68] [c.178] [c.155] [c.593] [c.593] [c.665] [c.842] [c.59] [c.699] [c.250] [c.59] [c.699] [c.700] [c.167] [c.539] [c.540] [c.139] [c.139] [c.671] [c.672] [c.842]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.399 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.699 , c.700 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.539 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.671 , c.672 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология