Антрагидрохинон

Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно- или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении. этого раствора он обесцвечивается — образуйся антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси-9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [c.299]

Антрахинон восстановлением можно перевести в растворимый в щелочах антрагидрохинон, который кислородом воздуха снова окисляется в нерастворимый антрахинон. Подобно этому, при восстановлении кубовых красителей происходит присоединение водорода к карбонильному кислороду. В результате образуются гидроксильные производные, растворимые в щелочах. Эти щелочные растворы на воздухе снова образуют красители. [c.542]

Таутомерным соединением антрагидрохинона является океан-трон [c.718]

Антрахинон отличается большой устойчивостью к химическим реагентам, особенно к окислителям. Однако при восстановлении антрахинона сильными восстановителями в щелочной среде (например, цинковой пылью) образуется антрагидрохинон [c.365]

С. / образом, десмотропные формы могут быть выделены в чистом виде они устойчивы также и в растворе, но под влия-/ нием катализаторов (хлористый водород, уксуснокислый натрий) легко превращаются друг в друга. Например, в Вг Н спиртовом растворе соляной кислоты устанавливается равновесие при содержании 97% антрагидрохинона и 3% [c.718]

При добавлении дитионита натрия к размешиваемой суспензии антрахинона в щелочном растворе возникает оранжево-красное окрашивание — соль антрагидрохинона. Сколько надо взять 100 %-ного дитионита натрия для восстановления 1 моль антрахинона [c.301]

Цинковой ПЫЛЬЮ или газообразным водородом в присутствии никеля в щелочной среде антрахинон быстро восстанавливается в антрагидрохинон [c.538]

Антрагидрохинон растворяется в щелочах, давая темно-красный раствор. На воздухе этот раствор обесцвечивается, при этом выпадает осадок антрахинона. [c.538]

Реакция окисления антрагидрохинона обратима [c.538]

В зависимости от условий А восстанавливаются до аминозамещенных антрацена или 9,10-антрагидрохинона, напр [c.132]

Схема 13.9. Восстановительное расщепление Р-эфирной связи в лигнине антрагидрохиноном [c.483]

Среди аминопроизводных антрахинона весьма важны кубовые антрахиноновые красители. Простейшие среди них — аминоантра-хиноны, в которых атомы водорода аминогрупп замещены кислотными (ацильными, стр. 154) остатками. Например, краситель ин-дантреновый красный 5ГК представляет собой дибензоильное (стр. 377) производное 1,4-диаминоантрахинона. Он не растворим в воде, но при действии восстановителей в щелочной среде подобно антрахинону превращается в растворимое в щелочах производное антрагидрохинона (стр. 376) последнее же кислородом воздуха вновь [c.409]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Окисление антрагидрохинона воздухом сопровождается образованием перекиси водорода. На этой реакции основаны методы получения перекиси водорода в технике. В качестве исходного соединения используют 2-этилантрахйнон или какое-либо другое алкильное производное антрахинона. Реакция протекает по следующей схеме [c.538]

Было предложено вместо большого избытка акцептора водорода примег/ять каталитические количества антрахинона [175], так как известно, что антрагидрохинон легко окисляется в хинон кислородом воздуха. Пробные опыты, проведенные при комнат- ЮЙ температуре, в соответствии с сюлярографическими нсс. 7едо-ваниями показали целесообразность такого способа работы при окислении бензгидрола и флуорепола. Холестерин в этих условиях окисляется очень медленно (от 50 до 400 час.), причем индивидуальные вещества из реакционной смеси выделены не были. При кипячении холестерина в теченне Ш час. с добавлением антрахинона был получен д -холестен-З-он с выходом, составляющим только 7% [176]. [c.256]

А и 2-А под действием Zn в водном р-ре NH3 или NajSjO в водно-щелочном р-ре превращаются соотв в 1-или 2-амино-9,10-антрагидрохинон, а 2-А под действием красного фосфора в среде Н1-в 2-аминоантрацен [c.132]

В настоящее время получили широкое распространение щелочные варки с катализаторами типа антрахинона и его производных. Положительный эффект, достигаемый при добавке антрахинона в каталитических количествах (около 0,1 % от массы древесины), заключается в повышении выхода целлюлозы и ускорении делигнификации. Этот эффект наблюдается при натронной, сульфатной, полисульфидной и щелочно-сульфитной варках. Такую высокую эффективность антрахинона объясняют образованием в щелочном растворе окислительно-восстановительной системы (схема 13.8, а). Антрахинон (АХ) обратимо восстанавливается в антра-гидрохинон (9,10-дигидроксиантрацен)(АГХ). В щелочном растворе присутствуют две основные восстановленные формы катализатора дианион антрагидрохинона (АГХ и анион-радикал антрасемихинон (АСХ ). [c.481]

Другой метод диазотировання состоит в использовании для диазотирования двусернокислотного эфира аминопроизводпого, отвечающего антрагидрохинону, например [c.255]

Восстановление в антрагидрохинон (I) впервые было произведено Гребе и Либерманом цинковой пылью в среде 50°/о-ного раствора едкого натра. Позднее был предложен (Гранмуженом) способ восстановления гидросульфитом в щелочном же растворе ). [c.398]

Антрагидрохинон (энольная) форма (1) является еслн не единственно существующей, то во всяком случае подавляющей количественно другую, тавтомерную, форму оксиантрона (11). Последняя отличается от первой нерастворимостью в щелочи, отсутствием флуоресценции и стойкостью по отношению к кислороду воздуха. Окси- [c.398]

Антрахинон кристаллизуется в виде светло-желтых игл (т. пл. 286 °С) и в противоположность многим хинонам нелетуч с водяным паром. Дитионит натрия восстанавливает его до антрагидрохинона (антрацендиол-9,10), вновь окисляющегося на воздухе до антрахинона [c.388]

Окислительно-восстановительные полимеры были получены также обработкой анионитов растворами гидрохинона, антрагидрохинона, днгидрохлоранилина [c.99]

Схема 11.13. Взаимодействие антрагидрохинона с фенольными арилпропа-новыми единицами (23] [c.249]

При восстановлении щелочной суспензии антрахинона гидросульфитом или дииковой пылью лолучается красный раствор соли антрагидрохинона. [c.243]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Определение динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты по обычной методике с обратным титрованием неизменно приводило к низким результатам, что объясняется очень легкой окисляемостью антрагидрохинона ионом Fe - . При анализе натриевой соли 1-нитроантрахинон-5-сульфоновой кислоты с помощью обратного титрования получались те же результаты, что и при прямом титровании. Так как образец содержал загрязнения, эти данные не приводятся в табл. 13.1. Первое заметное изменение потенциала (около 200 мВ) было принято за конечную точку при обратном титровании. После этого скачка потенциал постепенно изменялся по мере введения раствора квасцов и затем наблюдался второй значительный скачок потенциала, соответствующий окислению антрагидрохинона. Это наблюдали и качественно — красновато-коричневая окраска антрагидрохинона менялась на характерный зеленый цвет, присущий иону Сг +. [c.503]

Процесс состоит из двух основных стадий. 1) гидрирование антрахинона до антрагидрохинона водородом в присутствии катализатора (скелетного никеля или палладия) 2) окисление антрагидрохинона до антрахинона кислородом или воздухом с образованием Н2О2. Пероксид водорода экстрагируют водой из органического растворителя и, при необходимости, концентрируют. В конечном итоге процесс сводится к образованию пероксида водорода из водорода и кислорода, остальные реагенты циркулируют почти неизменными. [c.39]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.299 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.538 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.368 , c.398 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.9 , c.10 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.537 , c.538 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.538 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.206 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.616 , c.645 , c.646 , c.657 , c.699 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.432 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.609 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.355 , c.356 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.299 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.269 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.408 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.539 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.228 , c.505 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.249 , c.556 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.446 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.287 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.559 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.325 , c.351 , c.352 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.609 , c.671 , c.672 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.542 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология