Циануровые кольца в азокрасителях

Этот продукт при температуре 40—50° можно соединить со второй молекулой какого-либо амина, а при 90—100°—с третьей молекулой амина. Таким образом, к циануровому кольцу могут быть присоединены три моля одного и того же или различных аминосоединений. Если для этой цели применяются аминонафтолы, например Аш-кислота или И-кислота, то полученные неокрашенные продукты можно сочетать с дназосоединениями, причем образуются азокрасители, содержащие циануровое кольцо. Например, при конденсации одного моля хлористого цианура сначала с двумя молями И-кислоты, а затем с одним молем анилина образуется следующий продукт [c.177]

Этот краситель, так же как и другие азокрасители, содержащие циануровое кольцо, обладает субстантивными свойствами. [c.177]

Хлорантиновый прочно-рубиновый КЬЬ (СЬ) является медным комплексом азокрасителя (XXVI)," в содержащего циануровое кольцо [c.615]

Присутствие в молекуле гетероц и клических ядер, содержащих азэт, повышает субстантивность азокрасителей. Такое же влияние оказывают имидазоловыз и циануровые кольца, часто входящие в состав прямых азокрасителей (см. также стр. 146). [c.144]

В настоящее время из хлористого цианура получено много ярких и прочных азокрасителей. Для производных хлористого цианура характерно, что цвет красителя соответствует результату смешения цветов всех остатков, присоединенных к циануровому кольцу. Например, краситель прямой зеленый светопрочный содержит остатки желтого красителя (И), синего красителя (I) и бесцветного анилина и в результате смешения желтого и синего цветов образуется краситель зеленого цвета. [c.178]

Процесс гидролиза оказывается также полезным при анализе азокрасителей, содержащих смжлг-триазиновое [47] или пиримидиновое кольца [46]. Гидролитическое расщепление различных связей с образованием ценных для диагностики продуктов следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Гидролиз моно- и дихлор-сил1ж-триазиновых красителей в 1 и. соляной кислоте при 150°С, проводимый в запаянной ампуле, приводит к образованию циануровой кислоты, которую легко можно идентифицировать на бумажной или тонкослойной хроматограммах [48], используя систему растворителей пропанол — водный аммиак (2 1). [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология