Триазиновые красители

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

В настоящее время осваивается производство активных триазиновых красителей. Промышленный выпуск этих красителей встречает серьезные затруднения в связи с тем, что в результате их получения образуются сильно загрязненные сточные воды, которые не могут сбрасываться в водоемы и для которых не разработаны методы очистки. [c.146]

Сорбенты с триазиновыми красителями [c.420]

На основе хлористого цианура синтезированы многочисленные активные триазиновые красители, которые связываются с полимерными материалами (шелк, шерсть и др.) ковалентной химической связью, возникающей за счет удаления подвижного С1 в виде НС1. [c.710]

Группой, придающей красителям водорастворимые свойства, является сульфогруппа. Мостиковой группой между хромофором и носителем активной группы в триазиновых красителях служит иминогруппа. При замене ее другими атомами (кислородом, серой) красители становятся чувствительными к действию щелочей такие красители не нашли практического применения. [c.122]

Триазиновые красители. Одним из методов получения является ацилирование красителей, содержащих свободную аминогруппу, цианурхлоридом (хлорангидрид циануровой кислоты, 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазин) в водной или водно-ацетоновой суспензии в присутствии связывающих кислоту агентов. [c.123]

Подвижность атома хлора, связанного с гетероциклом, как и в случае триазиновых красителей, обусловлена атомом азота. В условиях крашения в шелочной среде атом хлора отщепляется в виде иона и образовавшийся катион красителя вступает в реакцию с ионизованной целлюлозой [c.130]

Первые активные триазиновые красители, появившиеся в продаже, также содержали продукт азосочетания с И-кислотой [63] [c.185]

В результате исследования процесса крашения активными дихлор-триазиновыми красителями ацетилированного полиамидного волокна и полиуретана, не содержащих концевых аминогрупп, установлено, что активные красители способны ковалентно взаимодействовать и с амидными группами, но в гораздо меньшей степени, чем с аминогруппами [26, с. 227]. [c.194]

После выделения активной формы красителя раствор нейтрализуют кислотой и добавляют избыток ее для создания условий, при которых происходит выбирание красителя волокном. Далее процесс крашения проводят так же, как и с триазиновыми красителями. Фиксация активного красителя в форме свободного винилсульфона протекает по схеме [c.195]

Разработан и проверен электрохимический метод очистки сточных вод производства триазиновых красителей [398]. Имеются данные о возможности использования электрохимического метода для очистки сточных вод производств, синтетических жирных кислот [399], синтетического бутилового спирта [400], сероорганических [c.227]

Триазиновые активные красители (выпущенные впервые под названием проционы ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей чаще всего атомы хлора, реже брома, еще реже пиридиниевые и т. п. остатки, а в качестве их носителя — триазиновое кольцо. В большинстве случаев триазиновые красители получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители (первичные и вторичные аминогруппы, окси- и меркаптогруппы), с 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазином (цианурхлоридом). [c.190]

В качестве красителей используются активные триазиновые красители, носящие разные названия их структура не всегда [c.167]

Недавно Хьюз и соавторы обнаружили, что связыванию некоторых белков на проционовых красителях весьма способствуют небольшие концентрации ионов переходных металлов (Zn " , Со " , Мп " , и Си ). Для некоторых белков этот эффект высокоспецифичен в отношении как иона, так и красителя для других — связывание стимулируется целым рядом ионов. Элюцию иногда удается вести хе-лирующим агентом [Hughes et al., 19821. Наконец, известно, что триазиновые красители, в частности iba ron Blue , обнаруживают сродство к целому ряду весьма различных ферментов, которые объединяет только то обстоятельство, что они взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. [c.368]

В большинстве случаев в качестве лигандов для этой цели используют триазиновый краситель Giba ron Blue F3GA , гепарин и иммобилизованные нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды. Рассмотрим несколько примеров каждого из этих вариантов. [c.420]

Исследовано влияние времени и потенциала накопления на висящей ртутной капле, скорости перемешивания, температуры раствора и размера ртутной капли на пик восстановления предварительно адсорбированных органических соединений различных классов [104]. На примере ряда ароматических альдегидов (бензальдегид, дифенилальдегид, терфенилальдегид), кетонов, нитросоединений и других органических веществ показано, что при соблюдении постоянства найденных оптимальных условий накопления наблюдается прямая пропорциональность между высотой пика восстановления и концентрацией деполяризатора. Средняя относительная ошибка определения составляет 4% [105]. Этот прием был применен для количественного определения некоторых триазиновых красителей, а также диме-тилглиоксима, /г-хинондиоксима, порофора и других веществ в стоках предприятий химической промышленности с чувствительностью до 10 —10 М [106]. [c.81]

Крашение полиамидных волокон активными вянилсульфоновыми красителями осуществляют по той же схеме, что и триазиновыми красителями, но прн использовании винилсульфоновых красителей их пред- [c.194]

Были найдены оптимальные условия крашения нитрона К анионными активными красителями — триазиновыми и впнилсульфоновыми. Крашение триазиновыми красителями начинают при 40° С, в течение короткого времени повышают температуру до 80° С и окрашивают в течение 45 мин. при pH 2 (добавка серной кислоты), затем окрашенное волокно обрабатывают при этой же температуре в растворе г л ОП-10 и 2 г л бикарбоната натрия. [c.299]

А. Г. Захаржевской (ВОДГЕО) установлено, что для обесцвечивания стоков от производства активных триазиновых красителей методом катодного восстановления требуется обработка их до 40 ч при расходе электроэнергии 2000—3000 кВт-ч/м . Это подтверждается и экспериментальными данными, полученными в работе [73], где отмечается, что для катодного обесцвечивания стоков от производства активных красителей требуется 27 ч обработки и 2100 кВт-ч/м Однако, катодные процессы восстановления, протекающие в электролизерах сопряжено с анодными процессами окисления, вносят существенный вклад в общий процесс минерализации красителей, в состав которых входят азо-и нитрогруппы. Образующиеся при этом в качестве продуктов восстановления на катоде аминосоединения значительно легче окисляются затем в объеме обрабатываемой жидкости генерируемыми на аноде окислителями. [c.85]

Замещая второй активный атом хлора в реакционноспособной группировке триазиновых красителей ариламиногруппой, получают монохлортриазиновые красители. [c.219]

Второй атом хлора в триазиновом красителе чаще всего замещают аминогруппой или ариламнногруппой, например остатком сульфаниловой кислоты. В последнем случае повышается растворимость красителей в воде. [c.125]

Триазиновые красители, содержащие два атома хлора (дихлортриазиновые), более активны, чем монохлортриазиновые. Первые могут окрашивать целлюлозные волокна в щелочной среде при комнатной температуре, а вторые — только при нагревании. [c.125]

В качестве примера активных триазиновых красителей можно привести Активный ярко-красный 5СХ (дихлортриазиновый краси- [c.125]

Трихлорпиримиди новые красители более реакционноспособны по отношению к целлюлозе, чем дихлорпиримидиновые, и более устойчивы к щелочному гидролизу, чем триазиновые красители. Это свойство весьма ценно в технологии крашения и печатания, так как красильные растворы и печатные краски иногда приходится подвергать длительному хранению. Печатные краски на основе пиримидиновых красителей значительно устойчивее по сравнению с красками на основе триазиновых красителей. [c.128]

П1. 2) на элюатах экстрагированных участков или непосредственно на бумаге,- или в тонком слое. Проводя несколько измерений в различные промежутки времени, получают точные и воспроизводимые значения кп,. Чрезвычайно важно обеспечить требуемые температурные условия и pH. В некоторых случаях удается проследить за уменьшением исходного количества красителя и образованием гидролизата непосредственно с помощью фотометрических измерений. Например, для триазиновых красителей использовали фотометрическое определение продукта реакции с пиридином для измерения 31 тивности красильного раствора и ее изменения с течением времени в щелочной среде [47]. Прямой метод основан на потенциометрическом титровании ионного хлора в испытуемом растворе 0,1 н. раствором нитрата серебра [c.259]

Процесс гидролиза оказывается также полезным при анализе азокрасителей, содержащих смжлг-триазиновое [47] или пиримидиновое кольца [46]. Гидролитическое расщепление различных связей с образованием ценных для диагностики продуктов следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Гидролиз моно- и дихлор-сил1ж-триазиновых красителей в 1 и. соляной кислоте при 150°С, проводимый в запаянной ампуле, приводит к образованию циануровой кислоты, которую легко можно идентифицировать на бумажной или тонкослойной хроматограммах [48], используя систему растворителей пропанол — водный аммиак (2 1). [c.304]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2,4,6-трихлор- или 2,4,5,6-тетрахлор-пиримидином. Так, для получения активного красновато-желтого дихлорпиримидинового красителя (181) на основе моноазокрасителя (176) водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2,4,6-трихлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. Готовый [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология