Цианур хлористый, производные

В большинстве активные красители являются производными хлористого цианура, винилсульфона или пиримидина. Триазиновые (производные хлористого цианура) и пиримидиновые активные красители реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием сложноэфирных связей, а винилсульфоновые — простых эфирных связей. [c.176]

Хлористый метил 5—707 Хлористый метилен 5—70S 4—509 Хлористый тионил 5—160 Хлористый цианур 5—708 Хлористый этил 5—1029 Хлористый этилиден 5—1043 Хлориты 5—706, 696 Хлоркарбонаты — см. Угольная кислота. производные Хлоркаучук 5—708 2—492 [c.589]

ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРИСТОГО ЦИАНУРА И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.129]

Очень интересен со многих точек зрения краситель с разобщенными хромофорами, являющийся производным циануровой кислоты. Прямой зеленый светопрочный 2ЖУ (КИ 34040). Для его получения первый атом хлора хлористого цианура замещают красителем, полученным восстановлением нитрогруппы в продукте азосочетания п-нитроанилина с салициловой кислотой, второй — Аш-кислотой и третий — анилином [c.108]

Цибаноновый оранжевый 6R, Красный G и Красный 4В — три промышленных красителя, образующихся при конденсации 1-аминоантрахинона и его производных с хлористым циануром [35, с. 1020]. Цибаноновый оранжевый 6R ( I Кубовый оранжевый 18, I 65705) представляет собой продукт конденсации 1 моль хлористого цианура с 2 моль 1-амино-4-метоксиантрахинона, структура Красного G ( I Кубовый красный 28, I 65710) подтверждена, а Красный 4В ( I Кубовый красный 24) не имеет номера в I. [c.129]

Производные симм-триазинов получаются из хлористого цианура путем замещения атомов хлора различными функциональными группами. [c.323]

Рассмотрен также хлористый цианур, являющийся исходным препаратом при синтезе большинства производных триазина. Хлористый цианур используется, кроме того, при производстве красителей, полимеров, а также в ограниченных масштабах в синтезе лекарственных веществ. Хлористый цианур является продуктом тримеризации хлористого циана. Хлористый циан синтезируют из цианистого водорода и хлора [82] технический продукт широко применяют в количестве многих тонн в различных [c.173]

Однако производные 1,3,5-триазина являются устойчивыми соединениями. В качестве примеров приведем 2,А, -трифенил- , ,Ъ-триазин, или киафенин, полз чающийся полимеризацией бензонитрила под действием серной кислоты (том I), а также циануровую кислоту и ее производные — хлористый цианурил, меламин и т.д., о которых было сказано в томе I. [c.752]

Эти же вещества могут применяться и для защиты от действия света и ультрафиолетовых лучей. Такими свойствами обладают, например, производные стильбена. Так, бланкофор В (Байер) получают конденсацией 2 молей хлористого цианура с диамино-стильбендисульфокислотой и 2 молями анилина [c.512]

Своеобразная ацильная группа — остаток циануровой кислоты (I) — также используется в качестве заместителя водорода в аминогруппе азо- и диазосоставляющих азокрасителей. Наиболее употребительным. методом введения остатка циануровой кислоты служит реакция между хлористым циануром (II) и аминосоединениями (производными аминонафтола, фенилендиамина и т. п.). В результате такой реакции может быть получен. табо продукт типа III, где циануровая [c.599]

Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интгрес-ным применительно к производным аминоантрахиноиа. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. Химическая природа продуктов такого взаимодействия, в частности наличие в них цианурового остатка, не может считаться установленной [c.600]

Образование производных хлористого ц и а н у р а. Сульфанилат натрия легко реагирует с хлористым циануром в мольном соотношении 1 1, образуя 2-(ге-сульфофенил-амино)-4-6-дихлортриазин [388, 636] [c.267]

Хотя конденсация аминов с хлористым циануром — наиболее удобный путь синтеза красителей, содержащих сили1-триазиновые кольца, предложены методы, включающие синтез этих колец. В качестве примера можно привести конденсацию 1-хлор- или 1,3-ди-бромантрахинона с дициандиамидом [150]. Предложено использовать меламин или 2,4-диамино-6-арилтриазин в реакции конденсации с 1-хлорантрахиноном и его производными [151]. [c.131]

Конденсация с хлористым циануром имеет ряд преимуществ по сравнению с фосгенированием. Хлористый цианур может конденсироваться с тремя различными аминами, что позволяет широко менять свойства и строение получаемых продуктов. Также возможно осуществление реакции с фенолами и конденсации аналогичной реакции Фриделя и Крафтса однако последние имеют очень ограниченное применение в синтезе красителей. Вполне возможно осуществление ступенчатой конденсации, приводяшей к несимметричным и смешанным типам красителей, хотя при этом и затруднительно получение однородного продукта. Хлористый цианур конденсируется с производными 1,8-аминонафтолов, которые не способны фосгенироваться. [c.657]

ВИЯХ происходит замена одного атома хлора аминогруппой. Дальнейшее взаимодействие приводит к образованию 2,4-диамино-6-хлортриазина и, наконец, меламина. При обработке хлористого цианура алкоголятами натрия могут быть получены моно-, ди- и три-эфиры. Аналогичным образом могут быть получены и ароматические эфиры. Первичный продукт конденсации с метилатом натрия (И К=ОСНз) является важным промежуточным продуктом при получении красителей, содержащих триазиновое кольцо. Анилин и его замещенные в ядро производные образуют первичные, вторичные (П1 К и К ==МН—Аг) и третичные продукты конденсации. Первые из них являются важными промежуточными продуктами. Более сложные амины вступают в третью конденсацию с трудом. Замена первого атома хлора может осуществляться при 0° в растворителе, например в бензоле. При применении водорастворимых аминов, как, например, ариламиносульфокислот, конденсация может проводиться и в водной среде. Бесцветные продукты конденсации хлористого цианура с ариламиносульфокислотами предложены в качестве защитных средств от моли, э [c.659]

Фенолы и нафтолы конденсируются с хлористым циануром в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя третичные продукты реакции. С а-нафтолом Фирц-Давид и Маттер получили 2,4,6-трис-(4 -окси)-нафтил-1,3,5-триазин (IV), который является весьма активной азосоставляющей типа нафтолов AS и обладает хорошим сродством к хлопку. С простыми диазосоставляющими получаются выкраски цвета бордо, с диазотированными амино- или диаминоазосоединеннями — прочного черного цвета. Тем не менее производные цианура этого типа, очевидно, не имеются в числе продажных марок нафтолов (см. гл. XXII). [c.660]

Строение некоторых хлорантиновых прочных красителей. Фирц-Давид и Маттер идентифицировали четыре хлорантиновых прямых прочных красителя для хлопка ( iba) и показали, что они являются производными хлористого цианура. При обычном методе восстановительного расщепления при помощи щелочного раствора гидросульфита разрушение красителя происходит по азогруппам, не затрагивая триазинового кольца, которое остается неизменным в продуктах восстановления. Последние были выделены и иденти- [c.660]

Для этой цели могут также применяться и другие ацетилирую-щие агенты, например 3-сульфо- и 3,5-дисульфобензоил хлориды в пиридиновом растворе. Установлено, что ацилированные производные арилидов р-оксинафтойной кислоты содержат два ацильных остатка, причем один из них связан с оксигруппой, а второй с группой NH- (ср. действие хлористого цианура, упоминавшееся ранее). Неокотоны не получили широкого технического применения и мало используются в практике печати, вследствие трудностей, возникающих при работе с ними, и вследствие отсутствия заметных преимуществ перед Рапидогенами. [c.792]

Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения [c.160]

Триалкокси-симм-триазины. Большое число производных хлористого цианура, в которых атомы хлора замещены на алкоксигруппы, обладает фитотоксическим действием. Наиболее активны из них производные спиртов, содержащие 2—3 атома углерода. Некоторые из них показали хорошие результаты при испытании в условии теплиц, однако в полевых условиях они уступали по своей активности хлор-быс-(алкил- и диалкиламино) -с жж-триазинам. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианур хлористый, производные: [c.238] [c.276] [c.130] [c.132] [c.170] [c.194] [c.228] [c.660] [c.1683] [c.1688] [c.1932] [c.2021] [c.660] [c.1683] [c.1688] [c.1932] [c.2021] [c.174] [c.175] [c.176] [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология