Хлорантиновые красители

Наиболее известны активные красители с реакционноспособным атомом хлора в остатке цианурхлорида (стр. 153). Для их йолучения связывают при помощи хлористого цианура два различных красителя, содержащих аминогруппы. Если один из этих красителей будет желтым, а другой — синим, то получится яркий зеленый активный краситель, содержащий в остатке хлористого цианура несвязанный атом хлора. Примером активного красителя такого типа может служить, например, хлорантиновый светопрочный голубой 8Г [c.266]

Особо ценные красители этой группы. получены при применении хлористого цианура (получается полимеризацией трех молекул хлорциана 1 EN). Красители этой группы были выпущены под названием прочных хлорантиновы . Применение хлористого цианура основано на его способности, как хлорангид-рида трехосновной кислоты, реагировать с ароматическими аминами по схеме [c.125]

Строение некоторых хлорантиновых прочных красителей. Фирц-Давид и Маттер идентифицировали четыре хлорантиновых прямых прочных красителя для хлопка ( iba) и показали, что они являются производными хлористого цианура. При обычном методе восстановительного расщепления при помощи щелочного раствора гидросульфита разрушение красителя происходит по азогруппам, не затрагивая триазинового кольца, которое остается неизменным в продуктах восстановления. Последние были выделены и иденти- [c.660]

Хлорантиновый прочно-рубиновый RLL (см. гл. XIII) представляет интерес, как медный комплекс красителя, в котором остаток триазина замещает карбонильную группу в уже ранее применявшемся производном мочевины из J-кислоты. [c.661]

Хлорантиновый прочно-зеленый BLL является хорошим примером применения хлористого цианура для получения с его помощью синтетических красителей желаемого цвета. Синяя и желтая компоненты могут быть связаны посредством триазинового кольца, образуя краситель чистого зеленого цвета [c.661]

Типичный метод получения таких красителей, как Хлорантиновый прочно-зеленый BLL — следующий. Раствор одного моля дисазокрасителя (Н-кислота крезидин -> Н-кислота) в рассчитанном количестве водного раствора соды при хорошем перемешивании медленно добавляется к суспензии одного моля хлористого цианура в воде (О—5°). Одновременно прибавляется 10% раствор соды с такой скоростью, чтобы pH раствора поддерживался равным 6. Через 4 часа после начала реакции к суспензии первичного продукта конденсации добавляется нейтральный раствор одного моля натриевой соли п-аминобензолазосалициловой кислоты и реакционная смесь перемешивается в течение 24 часов при 40° и одновременном прибавлении раствора соды для связывания освобождающегося хлористого водорода. В заключение добавляется третья компонента — анилин в количестве 2 молей (1 моль избытка для связывания выделяющейся кислоты), и смесь нагревается [c.662]

Хлораминовый желтый 709, 710 Хлораминовый красный 8BS 573 Хлораминовый синий 3Q 642 Хлораминовый фиолетовый FFB 711 Хлорантиновые прочные красители 613, 660 и сл. [c.1661]

Особо ценные красители этой группы, выпущенные под названием прочных хлорантиновых, получены с участием хлористого цианура. Применение хлористого цианура основано на его способности, как хлорангидрида трехосновной кислоты, реагировать с ароматическими аминами по схеме [c.159]

Смесь красителей, содержащая 1,2% дифенилового прочного красного 5 BL супра 1 ( .I. 28160) и 2,8% хлорантинового светло-зеленого BLL, придает зрелым хлопковым волокнам красноватый оттенок, а незрелые окрашивает в зеленый цвет. При проведении испытания нужно точно соблюдать соотношение красителей, время промывания и температуру. [c.189]

Вторичные дисазокрасители образуются диазотированием аминоазосоединения и последующим сочетанием с любой азосоставляющей. Примером является краситель Хлорантиновый светопрочно-голубой 10 GL [c.210]

Примером красителя с 1-кислотой является упомянутый уже Хлорантиновый светопрочно-голубой 10 ОЬ (стр. 210). [c.233]

Яркий оттенок зеленых циануровых красителей достигается интрамолекулярным связыванием желтой и синей компоненты. Классическим примером является Хлорантиновый светопрочно-зеленый BLL (XXXVI). В качестве синей составной части вместо аминодисазосоединения может быть использован кислот- [c.234]