Хлор динитронафталин, получени

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

VIII. Получение 4-хлор-1,8-динитронафталина обработкой 5-хлор-1-наф-тойной кислоты дымящей азотной кислотой . [c.207]

X. Получение 2-хлор- ,8-динитронафталина наряду с другими продуктами при нитровании 2-хлорнафталин-1-сульфокислоты на холоду . [c.207]

Другим полезным в некоторых случаях методом получения аминов является аминирование галоиднафталинов. Эта реакция идет очень легко, когда в орто- и пара-положениях имеются нитрогруппы, как, например, при получении 2,4-динитро-1-на-фтиламина обработкой 1-хлор-2,4-динитронафталина аммиаком в кипящем, спирте. [c.224]

Тринитро-(-нафтол (т, пл. 175 °С) получается обработкой 1,5-динитроиафталина олеумом при 40—50°С с последующим нагреванием полученного 8-нитро-4-1штрозо-1-нафтола. (5-нитро-1,4-иафтохинон-1-оксима) с разбавленной азотной кислотой 2. При обработке 1-хлор-2,4-динитронафталина азотной кислотой (плотность 1,52 г/с.и ) на холоду получается [c.326]

Определите время, необходимое для получения 95% выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина в этаноле при 20— 25° С с л-нитроанилином. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология