Хлор динитронафталин

Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, п-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций. [c.165]

В ряду нафталина влияние нитрогруппы на реакционную способность атома хлора проявляется сильнее, чем в ряду б ензола. Так, 1-хлор-2,4-динитронафталин вступает в реакцию с аминами значительно легче, чем 1-хлор-2,4-динитробензол, с образованием производных [c.402]

ХЛОР-2,4-ДИНИТРОНАФТАЛИН (2,4-динитро-1 -хлорнафталин) [c.911]

Фтор-2,4-динитробензол. 1-Хлор-2,4-динитробензол. 1 -Фтор-2,4,6-тринитробензол 1-Хлор-2,4,6-тринитробензол 1 -Фтор-2,4-динитронафталин 1 -Хлор-2,4-динитронафталин [c.215]

Кроме описанных выше адсорбционных способов очистки, авторы применяли обработку сточных вод з производстве ди-нитронафталина хлорной известью. После получасового контакта сточных вод, содержавших 423,1 мг я нитросоединений (в пересчете на динитронафталин), с хлорной известью (1,5 г активного хлора на 1 л сточной воды) количество нитросоединений снизилось до 2,17. иг/л. Концентрация водородных ионов (pH) в воде повысилась до 7,15 (с 1,65), интенсивность окраски снизилась в 200 раз (с 1950 единиц до 10), поглощение кислорода почти в 3 раза (с 124 до 46,4 мг л Ог). Перед спуском в канализацию очищенная сточная вода пропускалась через слой золы, адсорбирующей свободный хлор. [c.126]

Общим недостатком всех перечисленных выше ароматических нитросоединений является взрывоопасность, что существенно сужает возможность их широкого применения. Кроме того, эти соединения имеют очень ограниченный ареал действия. Менее взрывоопасным препаратом является 1-хлор-2,4-динитронафталин. [c.113]

Хлор-2,4-динитронафталин —желтое кристаллическое вещество, т. пл. 148 °С, растворимость в 100 мл растворителя при 25 °С в воде 0,1мг, метаноле — 0,24 г, ацетоне — 4,6 г, бензоле — [c.113]

При действии олеума [628] на 1,8-динитронафталин при 100— 110° образуется 3-сульфокислота. 1,5-Динитронафталин сульфируется в этих условиях также в положение 3. При обработке смеси 5- и 8-хлор-1-нитронафталинов 100%-ной серной кислотой [c.97]

Рассчитайте скорости следующих реакций а) 2,4-динитрохлорбензол Ц- +З-хлор-4-метоксианилин (этанол, 25 °С) б) 1-хлор-2,4-динитронафталин + 3-хлор-4-метоксианллин (этанол, 25 °С) в) 2,4-динитрофторбензол + З-хлор-4-мето-ксианилин (этанол, 20 С), [c.164]

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

Галоидирование и нитрование обычны.ми способами приводят к о6разО ванию а-замещенных, причем -изомеры получаются лишь в незначительном количестве. Второй заместитель также вступает в одно из свободных а-положенин. При нитровании а-нитронафталина получается с.месь 1,5- и 1,8-динитронафталинов, а при галоидировании а-хлор- и а-бромнафталинов получаются 1,4- и 1,5-дигалоидозамещенные. [c.94]

Монохлор- и дихлординитробензолы применяются в качестве протравителей семян в комбинации с доугими инсектици-дами В Венгрии для борьбы с мильдью на виноградниках используют препарат ОРН-32 (1-хлор-2,4-динитронафталин) [c.40]

Интересно отметить, что атом хлора в 1-хлор-2,4-динитронафталине значительно подвижнее при взаимодействии с алкоголятами натрия, чем в 2,4-динитрохлорбензоле I - i i [c.374]

Отношение констант скоростей реакций с СНзОМа 2,4-динитрохлорбензола (к ) и 1-хлор-2,4-динитронафталина (/гц) составляет при 25° 1 13,9 и [c.374]

Нафталин а- и 5-метилнафталины тетралин декалин а-нитронаф-талин 1,5- и 1,8-динитронафталины а- и -бромнафталины а- и -хлор-нафталины а- и 3-сульфонафталины а- и З-нафтолы а- и -нафтойные кислоты а- и, 3-нафтиламины 1,4- и 2,6-нафтионовые кислоты и др [c.424]

VIII. Получение 4-хлор-1,8-динитронафталина обработкой 5-хлор-1-наф-тойной кислоты дымящей азотной кислотой . [c.207]

X. Получение 2-хлор- ,8-динитронафталина наряду с другими продуктами при нитровании 2-хлорнафталин-1-сульфокислоты на холоду . [c.207]

При восстановлении 8-хлор-1-нитронафталина в кислой среде получается 8-хлор-1-иафтиламин. Нитрование приводит к образованию 4-хлор-1,5-динитронафталина. При гидролизе водой или разбавленной щелочью получается 8-хлор-1-нафтол. При нагревании с P I5 образуется 1,8-дихлорнафталин. [c.210]

Другим полезным в некоторых случаях методом получения аминов является аминирование галоиднафталинов. Эта реакция идет очень легко, когда в орто- и пара-положениях имеются нитрогруппы, как, например, при получении 2,4-динитро-1-на-фтиламина обработкой 1-хлор-2,4-динитронафталина аммиаком в кипящем, спирте. [c.224]

Тринитро-(-нафтол (т, пл. 175 °С) получается обработкой 1,5-динитроиафталина олеумом при 40—50°С с последующим нагреванием полученного 8-нитро-4-1штрозо-1-нафтола. (5-нитро-1,4-иафтохинон-1-оксима) с разбавленной азотной кислотой 2. При обработке 1-хлор-2,4-динитронафталина азотной кислотой (плотность 1,52 г/с.и ) на холоду получается [c.326]

Определите время, необходимое для получения 95% выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина в этаноле при 20— 25° С с л-нитроанилином. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор динитронафталин: [c.522] [c.278] [c.19] [c.203] [c.175] [c.306] [c.396] [c.19] [c.374] [c.99] [c.198] [c.201] [c.206] [c.207] [c.236] [c.242] [c.150] [c.164] [c.879] [c.1627] [c.879] [c.1627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология