Галоиднафталины

Возможность изомеризации галоиднафталинов была впервые установлена Ру [24], который, нагревая 1-хлорнафталин с хлористым алюминием при 100°, получил 2-изомер. Реакция сопровождалась сильным осмолением, и выход 2-хлорнафталина был незначителен. Более гладко изомеризация 1-хлорнафталина была осуществлена в присутствии смеси хлористого алюминия и хлористого натрия при 100° в атмосфере хлористого водорода [3]. [c.60]

Превращения а-галоиднафталинов были также изучены Н. Н. Ворожцовым с сотрудниками. [c.185]

При восстановлении галоиднафталинов существенную роль играют, по-видимому, стерические факторы. Их влиянием объяснена [34] ббльшая легкость восстановления 1-иоднафталина по сравнению с 2-иоднафталином, а также повышенная реакционная способность 4-бром-1-метилнафталина и 2-бром-2-метил нафталина. [c.468]

Изомеризация 1,8-дигалоиднафталинов в присутствии Р-нафталинсульфокислоты является необратимым процессом. Другие изомеры ди-галоиднафталинов в этих условиях не изменяются. [c.100]

На рис. 5 показана зависимость коэффициентов разделения бензола и неароматических углеводородов от величин нафталиновых констант а, рассчитанных в работе [7]. Рассматриваемая зависимость имеет линейный характер и для каждой пары разделяемых компонентов состоит из двух кривых. Кривые левой половины образованы неподвижными фазами с электронодонорными заместителями, а кривые правой части объединяют монозамещенные нафталина с электроноакцепторными заместителями (исключение составляют галоиднафталины). С увеличением электронодонорных и электроноакцепторных свойств заместителя коэффициент разделения бензола и неароматических углеводородов возрастает, особенно для парафиновых и изопарафиновых углеводородов. [c.36]

При разложении галогенидов диазония могут образовываться в незначительном количестве также галоиднафталины [c.90]

Галоиднафталины вступают в реакцию обмена галоида с хл ористым и бромистым водородом при 350 °С на окиси алюминия с одновременной изомеризацией галоидпроизводного. Осуществлено превращение 1-хлорнафталина в бромнафталины, 1-бромнафталина и 1- и 2-фторнафталинов в хлорнафталины [Н. Н. Ворожцов мл., Н. М. П р ж и я л г о в с к а я, ЖОХ, 24, 1787 (1954)].—Прим. ред. [c.185]

Другим полезным в некоторых случаях методом получения аминов является аминирование галоиднафталинов. Эта реакция идет очень легко, когда в орто- и пара-положениях имеются нитрогруппы, как, например, при получении 2,4-динитро-1-на-фтиламина обработкой 1-хлор-2,4-динитронафталина аммиаком в кипящем, спирте. [c.224]

Hилie приведены результаты нуклеофильного замещения а-галоиднафталинов различными нуклеофильными агентами [c.142]

Состав смеси а- и р-нафтиламинов, образующихся в результате реакции галоиднафталинов с амидом натрия в жидком аммиаке, часто не зависит от того, какой из изомеров вводился в реакцию. Каковы Ваши соображения о механизме этой реакции [c.185]

Изучены реакции замещенных бромбензолов и галоиднафталинов с гидридами трифенил- и три-м-толилолова. При 154° С восстановление проходит практически количественно. Выходы продуктов составляют 85—100%. Понижение температуры до 124° С повышает селектив юсть действия гидрида. [c.468]

Энергии активации Аррениуса АЕ для реакции 1- алоид-2-нитро-11 1-нитро-2-галоиднафталинов [37] с пиперидином приведены в табл. 50. Из сравнения калодой пары таких изомерных галоидпитро-нафталинов следует, что 1-галоид-2-нитросоединения всегда реагируют [c.196]

При реакции фениллития с 2-фторнафталином, по-видимому, через промежуточное образование дегидронафталинов получают смесь 1- и 2-фенилнафталинов [175, 380] Исходя из 1- или 2-галоиднафталинов, в реакции с пиперидидом лития получают смесь Н-(1-нафтил)пиперидина и К-(2-нафтил)пиперидина в соотношении 32,4 и 67,6% [381]. С применением фторнафталина и фениллития в присутствии пиперидина соотношение иное (94 и 6%). [c.127]

Реакция галоиднафталина с бензолом протекает гладко. а-Хлорна-фталин с бензолом и хлористым алюминием дает 40% выхода а-феиилна-фталина вместе с небольшим количеством -изомера. Подобная реакция [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология