Тионовый изомер систокса

В т о р о й м е т о д Реактив для обнаружения, применявшийся в этом методе, приготовляли путем растворения 1 г хлорида платины в 10 мл воды и добавления полученного раствора к 10 г KI, растворенного в 250 мл воды. Перед опрыскиванием бумаги ватман № 1 один объем этого реактива смешивали с 6 объемами воды. При опрыскивании ацетилированной бумаги 1 объем раствора реактива смешивали с 3 объемами этилового спирта. р-- Реактив очень чувствителен при обнаружении тиофосфатов, содержащих более одного атома серы в молекуле. Дисистон, этион, гутион, малатион, рогор (диметоат), систокс, тимет и тритион обнаруживали в количестве 5 мкг. Гутион, малатион и тионовый изомер систокса в таком количестве обнаруживаются хуже, чем остальные. На ацетилированной бумаге обнаруживаются только дисистон, систокс и рогор. Дисистон, применявшийся при изучении этих реакций, содержал в качестве загрязнения следы тио- [c.82]

Тионовый изомер систокса Сульфоксид тионового изомера систокса. .... [c.409]

Тионовый изомер систокса описанным методом обнаружить не удается. Однако в растительных тканях он быстро превращается в сульфоксид и, следовательно, не может присутствовать в сколько-нибудь значительных остаточных количествах. [c.409]

Сульфон тионового изомера систокса [c.77]

Систокс представляет собой смесь двух изомеров 0,0-диэтил-8-этилмеркаптоэтнлтиофосфата (тиоловый изомер) и 0,0-диэтил-0-этил-меркаптоэтилтиофосфата (тионовый изомер). Систокс и метасистокс получают реакцией диалкилхлортиофосфатов с 2-оксидиэтилсульфидом в присутствии карбонатов щелочных металлов и меди. [c.574]

По опытам, проведенным на тлях (см. табл. 1), наибольшей контактной токсичностью (из числа соединений группы систокса) обладают тиоловый изомер систокса и тионовый изомер метилэтилсистокса, а наименьшей—тионовый изомер систокса. Если судить по величинам СК-60, то устойчивость обоих видов тлей примерно одинакова. Приняв инсектицидность эталона (препарата тиофос) за 100%, получим следующую примерную инсектицидность испытанных препаратов № 1200% тиофос 100%, №4 92%, № 3 52% и Л Ь 2 22%. [c.15]

С этой же целью в 1955 г. были проведены испытания тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метил-этилсистокса на трифолиате, зараженной красным цитрусовым клещом. В этом случае 30%-ные концентраты готовились из чистых соединений, а эталонный препарат (30 о-ныи концентрат меркаптофоса) взят из партии, изготовленной на заводе для широких производственных испытаний. [c.18]

По данным опытов, проведенных в условиях природы на лимонах, мандаринах, трифолиате, персике и яблоне, эмульсии меркаптофоса, тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метилэтилсистокса в концентрациях 0,033% и менее (по действующему веществу) не вызывают острых ожогов и нарушений жизнедеятельности даже у листьев персика, чувствительных к препаратам. [c.23]

Хенглейн и Шрадер также показали, что метасистокс (диметокси-производное систокса) изомеризуется быстрее, подчиняясь тем же количественным соотношениям, что и сам систокс. Так, бо для систокса при 120° составляло 2,45 час, а для метасистокса при 119° — 0,66 час. Энергия активации при изомеризации метасистокса (22,8 ккал моль) также была ниже, чем для систокса (25,4 ккал моль). Они выдвинули серьезный довод в поддержку описанного выше механизма, включающего ионизированное промежуточное соединение сульфоновые производные тионовых изомеров систокса и метасистокса не изомеризуются, и это может быть объяснено тем, [c.76]

Образованием такого крайне неустойчивого соединения можно объяснить неудачу, о которой говорилось выше, при попытке повысить антихолинэстеразную активность окисленного тионового изомера систокса Тутагтнслёния его меркаптотруггпы Это, ко- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология