Антихолинэстеразная активность и окисление Р группы

Окисление амидоалкильной группы у многих фосфорорганических соединений -является основным путем мeтaбoлиз иa. В результате очень резко возрастает антихолинэстеразная активность и токсичность вещества. Некоторые соединения, например октаметил, до окисления вообще не обладают физиологической активностью, и при попадании их в живой организм проходит определенный латентный период до начала проявления токсичности [c.144]

Существуют и другие методы анализа изомеризации а) хроматографическое разделение изомеров с последующим их определением, которое может быть и неспецифическим [291 б) наблюдение за исчезновением группы Р=5 (определяемой окислением азотной кис-.потой) [621 в) измерение скорости гидролиза нескольких последовательных проб г) в случае малого количества образца, которое часто представляет собой все, что имеется в наличии,в качестве критерия можно использовать изменение антихолинэстеразной активности [2]. Бапее подробно это рассматривается ниже. [c.73]

Окисленная форма II является гипотетической и, вероятно, представляет собой нестойкий промежуточный продукт. Она должна быть значительно более слабым основанием, чем I, из-за электрофильного эффекта гидроксильной группы, но маловероятно, чтобы этим можно было объяснить резкое снижение активности (хотя для соединений этого типа известно, что чем слабее основность, тем менее выражена антихолинэстеразная активность, так как только протонированная форма связывается с холинэстеразой [761, а процентное содержание протонированной формы уменьшается с уменьшением основности). Все эти рассуждения относятся к области догадок, так как для соединений этой группы никогда не было исследовано влияние изменений алкиламиновой части молекулы на антихолинэстеразную активность. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология