Малатион аналоги

В результате нагревания чистых кристаллов изопропильного аналога паратиона (6 час при 150° ) образуется некоторое количество вещества, которое, возможно, является изомером нагревание до 110° (6 час) не приводило к образованию изомерного продукта. Малатион изомеризовался на 90% в результате 24-часового нагревания до 150° [62]. [c.74]

Для личинок комаров ж-изопропильный и м-втор-бугилъный аналоги почти так же активны, как малатион, но менее токсичны по сравнению с паратионом. Для окрыленных комаров ж-изопро-пильный и м-втор-бутилъныи и м-трет-бутильпый аналоги, наоборот, токсичнее паратиона. Эти аналоги, а также о-изопропокси-фенильный обладают большой стабильностью и поэтому кажутся весьма перспективными как средства борьбы с окрыленными комарами в тех случаях, когда необходимо иметь длительно действующий токсичный остаток на поверхности [8]. Остальные арил-К-метилкарбаматы, высокотоксичные для комаров, перечислены в работе [6]. [c.187]

Все исследуемые веш ества распределялись между фронтами растворителей. Эту зону переносили в стакан на 50 мл и экстрагировали гексаном. Добавки малатиона, гексахлорбензола, линдана, гентахлора, алдрина, ДДТ, его аналогов и других соединений в корма птиц, пастбищные растения, молоко и яйца обнаруживались на 84—100%. Хорошие результаты получены с 2,4-Д. Этиловый, изобутиловый и к-бутиловый эфиры 2,4-Д определялись на 63, 86, 93% соответственно. Однако процент обнаружения этиона, дисульфотона, метасистокса не превышал 4%. [c.107]

В дальнейшем с применением манометрического и колориметрического анализа показано, что гомогенаты печени гидролизуют малатион и что этот гидролиз тормозится той же группой ФОС. Авторы предварительно назвали гидролизующий фермент малатионазой до тех пор, пока не станет известным нормальный субстрат его действия. Кислородные аналоги, приготовленные из тиофосфатов путем [c.249]

Метаболизм указанных выше четырех ФОС был исследован in vivo в организме комнатных мух, американских тараканов и мышей. Природа продуктов распада не установлена, было изучено лишь изменение количества гидролизованных и негидролизованных веществ, а также количества фосфатов (т. е. собственно ядовитых соединений). Данные этих исследований, касающиеся диметоата и паратиона, представлены на рис. 51, бив. Неожиданные результаты были получены с паратионом, который не обладает избирательным действием. Несмотря на это, содержание его фосфатного аналога — параоксона оказалось различным у насекомых и у мышей. Это различие было почти таким же, как в случае малатиона (рис. 51, й) и диметоата (рис. 51, б). [c.378]

При взаимодействии диэтилового зфира а-галоидянтарной кислоты с натриевой солью 0,0-диалкилтиолфосфорной кислоты получаются соединения [13], которые являются аналогами малатиона [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология