Паратион токсичность

Фосфорорганические соединения имеют большое промышленное значение, так как они служат основой для получения пестицидов. Некоторые из них, например паратион, - очень сильные токсичные агенты. По химической природе пестициды весьма близки к нервно-паралитическим газам, запасы которых уже имелись к моменту начала второй мировой войны, однако во время боевых действий они не применялись. [c.584]

Принимая во внимание незначительную (по сравнению с паратионом) токсичность фенитротиона для теплокровных, его можно отнести, безусловно, к ценным препаратам. [c.103]

Однако паратион очень ядовит для теплокровных поэтому уже в течение ряда лет проводятся поиски менее токсичных и столь же эффективных эфиров фосфорной кислоты. В качестве таких соединений можно указать малат ион и диазинон, которые в настоящее [c.522]

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

Первые представители фосфорорганических инсектицидов, например паратион, были весьма токсичны не только для насекомых, но и для млекопитающих. Однако некоторые из соединений, появившихся позднее, например малатион, малотоксичны для млекопитающих причины этой избирательности их действия во многих случаях неизвестны. [c.482]

Фосфины обычно обладают характерным неприятным запахом. Специальных исследований, посвященных токсичности первичных, вторичных и третичных фосфинов, не проводилось, хотя считается. Что в этом отношении они сходны с РНз, который чрезвычайно токсичен. Максимально допустимая, безопасная концентрация РНз в воздухе составляет 0,3- 10 % [55] концентрация РНз, равная 0,05 мг/л, при экспозиции в течение 1 ч считается смертельной для взрослого человека. Инсектицидная активность трифенилфосфина не слишком высока в сравнении с паратионом, однако низшие члены ряда фосфинов несомненно могут вызвать отравление, поэтому при работе с ними необходимо соблюдать осторожность. [c.616]

Начиная с 1956 г. производство паратиона несколько возросло, хотя его потребление сократилось в настоящее время до 2670 т по сравнению с 3580 т в 1959 г., когда оно достигло наивысшего подъема. Это обусловлено тем, что многие насекомые и клещи выработали устойчивость к паратиону кроме того, он обладает относительно Высокой токсичностью для млекопитающих. Очевидно, е гу на смену придут менее опасные препараты, иммунитет к которым вырабатывается труднее. Эффективное резкое увеличение потребления метилпаратиона также, по-видимому, идет на убыль, так как в 1962 г. потребление метилпаратиона составило 5430 т, что на 9(Ю П1 меньше уровня 1961 г. [c.7]

Концентрацию токсичного вещества выражают в эквивалентах паратиона , т. е. через количество паратиона, которое вызывает такое же снижение активности энзима в экстракте, полученном из 1 л воды. Ее находят по калибровочной кривой, построенной по известным концентрациям паратиона в воде. [c.172]

С тех пор как паратион стал применяться в качестве инсектицида, на предприятиях химической промышленности, а также при практическом его использовании имели место случаи отравления, иногда со смертельным исходом, причиной которых была недопустимая неосторожность в обращении с инсектицидом. Зато случаев нарушения здоровья людей из-за потребления продуктов, содержащих остатки паратиона от использования его для защиты растений, не наблюдалось. Их и не следует ожидать, поскольку, с одной стороны, растительные продукты, идущие на приготовление пищи, содержат незначительные остатки паратиона по сравнению с количествами, токсичными для человека, и, с другой стороны, потому что наносимый на растение инсектицид успевает до потребления растительных продуктов превратиться в значительной степени уже в малотоксичные продукты. [c.63]

В организме теплокровных, а именно в печени, а также и в стенках кишечника, легких и почках [527], паратион, аналогично тому как это происходит в растениях (см. стр. 56), окисляется в параоксон. Как уже раньше говорилось (стр. 59), параоксон фосфорилирует фермент и может наряду с упомянутыми изомерами паратиона рассматриваться как носитель его подавляющего холинэстеразу действия в организме теплокровного животного [928]. У людей это блокирование фермента вызывает появление определенных симптомов (головную боль, рвоту, удушье, увеличение секреции желез, сужение зрачков и т. д.), которые известны как типичные признаки отравления инсектицидом Е-605 и другими родственными фосфорорганическими соединениями [803]. В процессе выздоровления ингибированные ферменты регенерируются путем гидролиза (см. схему на стр. 60). Скорость гидролиза фосфорилированного фермента сильно зависит, как видно из табл. 13, от строения остатка фосфорной кислоты [806]. Таким образом, существует зависимость между токсичностью фосфорорганического соединения и устойчивостью к гидролизу фосфорилированного им фермента (табл. 13). [c.64]

Острая оральная токсичность паратиона для теплокровных [c.68]

О влиянии на здоровье продолжительного регулярного приема через рот некоторых количеств паратиона (хроническая токсичность) имеются различные данные. Ниже приведены наивысшие переносимые дозы паратиона, установленные на опытах с крысами, свиньями, а также людьми, которые получали инсектицид на протяжении многих недель и месяцев [c.69]

Необходимо, чтобы как раз эти листовые овощи из-за их значения для детского питания и употребления в сыром виде содержали возможно меньше остаточных количеств инсектицида. Как видно из табл. 21, при использовании препаратов паратиона для опрыскивания это абсолютно возможно, если выдерживать время ожидания (14 дней) и не допускать передозировок. Одна неделя ожидания недостаточна даже в том случае, если применяемые дозы соответствуют рекомендациям. Представляют интерес данные исследования стойкости паратиона в сильно замороженном шпинате (табл. 21 [512]) овощи, содержащие паратион в количествах, превосходящих допустимые, не становятся менее токсичными при хранении в холодильнике, а следовательно, так же непригодны для употребления в замороженном виде, как и в сыром. [c.80]

Два из наиболее широко применяемых в настоящее время инсектицидов — это паратион и малатион. Эти соединения гораздо менее токсичны, чем ДФФ или ТЭПФ. Их эффективность в качестве инсектицидов приобретается после биоакти- [c.105]

Реакции биотрансформации, в которых образуются продукты, имеющие большую токсичность по сравнению с исходным ксенобиотиком, называются реакциями биоактивации. Существует много примеров подобных реакций, причем наиболее известна реакция превращения инсектицида паратиона в параоксон. Паратион принадлежит к органотиофосфатам, нейротоксичность которых основана на их взаимодействии с ферментом ацетилхолинэстеразой. Сродство этого энзима к параоксону во много раз выше, чем к исходному соединению — паратиону. Иными словами, реакция окисления, необходимая для превращения вещества в более растворимое соединение, приводит к образованию продукта биоактивации. [c.518]

В молекуле ксенобиотика при биотрансформации происходят изменения, которые увеличивают ее полярность, растворимость и способствуют быстрому выведению из организма. Выведение исходного ксенобиотика и продуктов его метаболизма из организма приводит к уменьшению или полному исчезновению токсического эффекта. Но в ряде реакций образуются продукты с большей токсичностью по сравнению с исходным ксенобиотиком, особенно в реакциях первой фазы системы биотрансформации. Реакции биотрансформации, когда образуются продукты с большей токсичностью, носят названия реакции биоактивации. Наиболее известная такая реакция превращение инсектицида паратиона в пара оксон. Паратион относится к органотиофосфатам, которые нейротоксичны при их взаимодействии с ферментом ацетилхолинэстеразой. [c.406]

Фосфорорганические инсектициды. Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ (тетраэтилпирофосфат) в 1930 г. инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфороргаиическими препаратами оп обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. Из других фосфорорганических соединений широкое распространение получили паратион, метилнаратион, систокс, метасистокс, рогор, гуза-тион, диазинон, дисистокс и др. [c.573]

Новый метод экстракции загрязнений (ТФМЭ) из воды и почвы уже используют для идентификации и определения в сложных смесях токсичных веществ хлорорганических пестицидов, спиртов и фенолов, ВВ и других летучих и малолетучих соединений. Результат применения пяти типов волокон для ТФМЭ пестицидов (малатиона и паратиона) из воды показал, что лучшим является волокно с 65 мкм пленкой [50] полидиметилсилоксана/диви-нилбензола (см. выше). После извлечения пестицидов на этом волокне и газохроматографического анализа на капиллярной колонке (25 м х 0,25 мм) с НР-5 при программировании температуры в интервале 40—250°С при использовании ПИД jj оказался на уровне 0,5 ppb для каждого пестицида. [c.571]

Найдено, что это соединение наиболее токсично для комнатных мух по сравнению с другими эфирами фосфоновой кислоты. Подобно паратиону, оно устойчиво к водному гидролизу и не показывает угнетения холинэстеразы, свидетельствующего о протекающем в животном организме процессе активации, как это было показано в случае паратиона [34]. [c.165]

Определена сравнительная токсичность для насекомых и клещей 15 видев следующих эфиров N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтилового, л1-изс-пропилфенилового, о-изопропилфенилового, о-изопропоксифенилового, -и-етор-бутилфенилового, ж-трет-бутилфенилового, 4-диметиламино-3,5-кси-лилового и 4-метилтио-3,5-ксилилового. Проведено сравнение этих карбаматов с ДДТ, малатионом и паратионом. Результаты показали на явно выраженную инсектицидность этих соединений, а также на избирательность их действия по отношению к представителям различных отрядов насекомых. [c.183]

Для личинок комаров ж-изопропильный и м-втор-бугилъный аналоги почти так же активны, как малатион, но менее токсичны по сравнению с паратионом. Для окрыленных комаров ж-изопро-пильный и м-втор-бутилъныи и м-трет-бутильпый аналоги, наоборот, токсичнее паратиона. Эти аналоги, а также о-изопропокси-фенильный обладают большой стабильностью и поэтому кажутся весьма перспективными как средства борьбы с окрыленными комарами в тех случаях, когда необходимо иметь длительно действующий токсичный остаток на поверхности [8]. Остальные арил-К-метилкарбаматы, высокотоксичные для комаров, перечислены в работе [6]. [c.187]

В целом 0-тиофосфаты более стабильны и менее токсичны для человека и животных, чем фосфаты, и поэтому они применяются более широко. Основными промышленными продуктами являются 2-алкилтиоэтил-и диалкиларилтиофосфаты, а наиболее распространенными инсектицидами —паратион, метилпаратион, диазинон и деметон. [c.87]

Замена одного из атомов кислорода при фосфоре на серу в производных фосфорных кислот может приводить к значительному уменьшению токсичности соединений для млекопитающих без существенного изменения инсектицидной и акарицидной активностей. Это, однако, не является правилом, и среди тиофосфатов есть очень опасные для человека и животных соединения, например уже отмеченный выше паратион (особо токсичный) и нематицид фенсульфотион, высокотоксичные изазофос или бромофосэтил. [c.147]

Биологические свойства. Системный и контактный инсектицид, перспективный для борьбы с сосущими насекомыми. ( lark Е. L. et al., J. Agr. Food hem., 1955, 3. 834). Острая пероральная LDg,, для мышей 4—16. мг кг. Токсичность для млекопитающих, вероятно, такая же, как у паратиона (см.). [c.123]

В кислых и слабокислых водных растворах (pH 1—5) при не слишком высоких температурах паратион довольно устойчив (табл. 8) в нейтральных и поблочных растворах он разлагается быстрее. Это медленное разложение действующего начала связано с потерей токсичности, так как образующиеся продукты гидролиза (ге-нитрофенол, диэтил-тионфосфорная кислота) в определяемых количествах уже больше не токсичны для насекомых и теплокровных животных. [c.53]

Токсичность паратиона и метилпаратиона для теплокровных животных и скорость гидролиза фосфорилпрованной ими холинэстеразы [c.65]

В организме коровы паратион разлагается иначе. При ежедневном скармливании 1 мг паратиона на 1 кг веса коровы в течение недели и увеличении этой дозы в последующие 13 недель до 32 мгЫг паратион или п-нитрофенол, несмотря на ненормально высокие дозировки паратиона, не были найдены ни в крови, ни в моче, ни в молоке не наблюдалось подавления холинэстеразы в плазме и эритроцитах или каких-либо симптомов отравления или снижения удоя молока [715]. Причина этого заключается в том, что паратион — в противоположность своему поведению в организме других животных — восстанавливается в рубце коровы до гораздо менее токсичного амино-паратиона и поэтому попадает в кровеносную систему [c.65]

Кроме холинэстераз, паратион или его продукт окисления параоксон подавляют и другие жизненно важные для животных и растений ферменты, а именно различные эстеразы, липазы, трипсин, химотрипсин, каталазы, перо-ксвдазы [482, 483]. Это не значит, однако, что такая ингибирующая активность паратиона также заметно влияет на токсичность его для теплокровных и насекомых [254]. В табл. 15 сопоставлены данные об острой токсич- [c.68]

Для токсикологической оценки паратиона необходимо учитывать его (обусловленное хорошей растворимостью в липоидах) всасывание через кожу [319—322, 324, 332]. 20%-ная водная эмульсия паратиона, нанесенная кисточкой на выбритый участок кожи поверхностью 25 убивает кролика в течение 24 час 5%-ная эмульсия вызывает гибель животного на пятый день после нанесения ее кисточкой в каждый из четырех предыдуш их дней. Разбавленные эмульсии (3%-ные, 0,2%-ные) не оказывали заметного действия после ежедневного нанесения их в течение 20 дней [836]. Летальная токсичность паратиона (ЬВдо) для мужских особей крыс составляет 21 мг1кг, а для женских особей — ,8 мг1кг [337]. [c.70]

Вопрос о хронической токсичности паратиона должен быть решен исходя из его механизма действия, который, насколько сегодня известно, заключается в ингибировании жизненно важных ферментов (например, холинэстера-зы). Как мы уже видели (см. стр. 60), блокированные остатком параоксона ферменты медленно регенерируются за счет гидролиза. При хроническом действии паратиона постоянно поступающие новые его количества не оставляют, вероятно, времени для такого регенерирования и, как следствие этого, появляются такие же симптомы, как и при остром летальном отравлении [288, 427]. [c.70]

В соответствии с предписанием [160] препараты паратиона, содержащие больше 10% действующего начала, относятся к 1 группе препараты, содержащие 5—10% активного вещества,— к 2 группе и содержащие 5 % и меньше действующего начала — к 3 группе токсичных пестицидов. В официальном указателе средств защиты растений [112] препарат Е-605 форте находится, например, в 1 группе, а препарат E-605-шприцпульвер — в 3 группе токсичности. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология