Тимет аналоги

В связи с относительной доступностью данной группы соединений синтезировано большое число аналогов и гомологов тимета, некоторые из них, обладая высокой инсектицидностью, умеренно токсичны для млекопитающих. [c.396]

Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона—кислородного аналога — лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма л1-хлорнадбензойной кислотой. После превращения можно отделить сульфон от других продуктов окисления не только тимета, но и этиона, гутиона, тритиона и дисистона, которые могут мешать колориметрическому определению с помощью хромо-троповой кислоты [102]. Разделение проводилось на слоях, [c.165]

Диизопропил-5-(этилсульфонилметил)-дитиофосфат (афи-дан) — ближайший аналог тимета. Он получается окислением перекисью водорода соответствующего гомолога тимета. [c.396]

В последнее время получили распространение другие, близкие по строению к и foк y соединения, например дисистон, содержащий группу Р(5)5 метоксианалог дисистона — экатин, а также тимет, являющийся дитиометиленовым аналогом систокса, содержащим группу Р(5)5СН.,5. Из предыдущих глав известно, что соединения этого типа могут давать различные продукты окисления. Из дитио-фосфатов, т. е. веществ, содержащих группу Р(5)5, образуются продукты I—V [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология