Троповая кислота

Химическая структура молекулы скополамина гидробромида в отличие от атропина сульфата включает спирт скопин, который этерифицирован той же троповой кислотой. Поэтому скополамин имеет много общего в анализе с атропином (реакция Витали — Морена, реакция с общеалкалоидными реактивами) и отличается от него в основном по характеру галогена (Вг вместо SO -). [c.340]

I. К каким типам гидроксилсодержащих соединений относится троповая кислота а. Ароматический спирт б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Фенол е. Карбоновая кислота [c.192]

ТРОПОВАЯ КИСЛОТА в виде сложного эфира встречается в алкалоиде атропине но-сн -сн-соон (Г,Г) с.446 [c.192]

Синтетически атропин удалось получить путем этерификации ./-троповой кислоты тропином, лучше всего при конденсации тропина с хлорангидридом ацетилтроповои кислоты с последующим омылением ацетильного остатка. Тем самым был завершен и полный синтез алкалоида. [c.1074]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Синтез атропина сульфата, включающий получение синтетических тропина и с1,1-троповой кислоты, был разработан во ВНИХФИ по схеме [c.172]

При шелочном или кислотном гидролизе скополамин распадается на троповую кислоту и с ко иол и н gHisNOj следовательно, он является аналогом атропина и отличается от него лишь природой аминосиирта. [c.1075]

Другой синтез троповой кислоты основан на конденсации фенилуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия [c.673]

У. Какой тип органического соединения образуется при нагревании троповой кислоты а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.192]

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Троповая кислота синтезирована различными путями например, присоединением синильной кислоты к ацетофенону (I) получен ацетофенонциан-гидрин (II), который гидролизом превращен в атролактиновую кислоту (III) присоединением к (III), после дегидратации, хлорноватистой кислоты получена хлортроповая кислота (IV), восстановленная далее в троповую кислоту (V) [c.426]

Атропина сульфат (I). Смесь 138,5 г с1,1-троповой кислоты (III) и 118 мл свежеперегнанного хлористого ацетила нагревают 30 мин при 30°С. Реакция сопровождается бурным выделением хлороводорода. Для завершения процес- [c.174]

Рацемическая троповая кислота плавится при 117°, оптически деятельная — при 127°. Последняя может быть получена путем расщепления рацемата. хинином (Ладенбург и Хундт). Водоотнимающие средства превращают троповую кислоту в атроповую (ср. выше). [c.673]

Диэтиламино)-этиловый эфир троповой кислоты гидрохлорид [c.208]

Тропинового эфира с1,1-троповой кислоты сульфат, моногидрат [c.171]

Тропинон 1071 — 1074, 1076, 1077 Тропинонкарбоноиая кгк лота 1077 Троповая кислота 673. 1071, 1075 Трополон 914, 915, 916—918 Трополонкарбоновая кнслота 915 Тростниковый сахар 323, 414, 415, 439,. 442, 445, 446, 447-449, 452, 458 см. Сахароза [c.1205]

Ш. Укажите тип оксикислоты, к которснлу относится троповая кислота. а. о -Оксикислота б. -Оксикислота в. -Оксикислота [c.192]

Следует отметить, что эфир скополина с троповой кислотой не идентичен природному скополамину. При осторожном гидролизе скополамина вы- [c.430]

Гиосциамин и атропин имеют одну и ту же химическую-структуру и являются сложными эфирами спирта тропина и троповой кислоты. [c.337]

Атропин образован рацемической (неактивной) троповой кислотой, а гиосциамин — ее левовращающим изомером [c.337]

Тропинон-это продукт окисления вторичного спирта тропина, который в виде сложного эфира троповой кислоты-гиосциамина (атропина)-содержится в растении семейства пасленовых Atropa belladonna L. (красавка). [c.546]

Гидролиз атропина дает два продукта тропик и +)-троповую кислоту. Нарисуйте структурные формулы тропина и троповой кислоты. [c.232]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.487 ]

Химия (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.584 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.379 , c.386 , c.546 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.446 , c.672 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.12 , c.170 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.463 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.216 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.388 , c.389 , c.410 , c.654 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.388 , c.389 , c.410 , c.654 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.253 , c.580 , c.581 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.633 , c.635 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.698 , c.700 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.164 , c.165 , c.177 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.678 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.99 , c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология