Систокс аналоги

Исследование высококипящих органических фосфатов облегчается применением газовой хроматографии для разделения и исследования продуктов пиролиза з, отделения алкилиодидов после реакции Цейзеля сложных метиловых эфиров — после обработки диазометаном з или, в случае аналогов систокса, отделения летучих тиоэфиров после щелочного гидролиза или реакции с алкоголятами 3 . Сочетание тонкослойной хроматографии с газовой 135 дает возможность разделять смеси веществ, содержащих нелетучие компоненты. [c.215]

По аналогии с паратионами можно было ожидать, что тионовая форма систокса будет изомеризоваться под действием света. Кук [17], однако, показал, что оба изомера систокса превращаются под действием света в новые соединения, более полярные, но сохраняющие ту же антихолинэстеразную активность, что и исходные вещества. Эти соединения не были идентифицированы. [c.77]

Аналоги систокса Эфиры фосфорных кислот [c.398]

Среди соединений этой группы известен меркаптофос, или спстокс, представляющий собой 0,0-диэтил-2-(этил-меркапто)- этилтиофосфат. В дальнейшем в Советском Союзе ситокс был заменен метилмеркаптофосом. Ряд аналогов систокса обладает высокими инсектицидными и ака-рицидными свойствами. [c.45]

В последнее время получили распространение другие, близкие по строению к и foк y соединения, например дисистон, содержащий группу Р(5)5 метоксианалог дисистона — экатин, а также тимет, являющийся дитиометиленовым аналогом систокса, содержащим группу Р(5)5СН.,5. Из предыдущих глав известно, что соединения этого типа могут давать различные продукты окисления. Из дитио-фосфатов, т. е. веществ, содержащих группу Р(5)5, образуются продукты I—V [c.345]

Из приведенных в табл. 11 (№ 14) данных видно, что замена атома кислорода на атом серы в псевдогалоидной группировке фосфорсодержащих соединений приводит к повышению реакционной способности этих соединений, как правило, в десятки и сотни раз. Особенно подробно за последние годы был изучен щелочной гидролиз аналогов и гомологов систокса и изосистокса [195, 196] (см. табл. 12). Полученные данные еще несколько лет назад привели к предположению, что неподеленная пара электронов атома серы, по-видимому, может в значительно меньшей степени участвовать в сопряжении с реакционным центром, чем неподеленная пара электронов атома кислорода в кислородных аналогах [1951 [c.529]

В исследованиях Яковлева [195], Аникиенко, Баранаева и сотрудников [196] по кинетике ингибирования холинэстераз аналогами и гомологами систокса и изосистокса было показано, что из-менение акт [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология