Амино метилбензил бензойная кислота

В ряде случаев кислород карбонильной группы может быть заменен на водород действием молекулярного водорода в присутствии катализаторов. Так, нитробензальдегиды и их ацетали восстанавливаются на скелетном никелевом катализаторе до толуидинов . Гладко получаются ароматические амины с насыщенной боковой цепью из 3—5 атомов углерода при восстановлении водородом (в среде уксусной кислоты, в присутствии палладия, Haine eHHoro на сульфат бария) соответствующих амино- или ацетаминофенилкетонов . о-(3-Амино-4-метилбензил)-бензойную кислоту получают восстановлением водного раствора натриевой соли о-(3-нитро-4-метилбензоил)-бензойной кислоты посредством водорода в присутствии никелевого катализатора при 80—90° и 8—10 ат давления. В этом случае одновременно с кетогруппой восстанавливается и нитрогруппа . [c.668]