Диоксиантрахинон сульфо кислот

Антраруфин (1,5-диоксиантрахинон) сульфи-пуется 20%-ной дымящей серной кислотой при 100—120°. Полученная дисульфокислота нитруется, [c.325]

Ди- и полисульфокислоты могут подвергаться неполному щелочному плавлению при этом образуются оксисульфоновые кислоты. Из аминосульфокислот получают аминофенолы. Щелочное плавление не всегда протекает гладко по приведенному выше уравнению. Расплавленная едкая щелочь может вызвать окисление, а содержащийся в реакционной смеси сульфит—оказать восстановительное действие. Так, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) непосредственно получается щелочным плавлением антра-хинон-2-сульфокислоты. Восстанавливающее действие сульфита, проявляющееся при щелочном плав.пении нитросульфокислот, мешает течению процесса кроме того, щелочное плавление нитро-сульфокислот связано с опасностью взрыва. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология