Оксисульфоновая кислота

При нагреве сульфитного щелока, слабосвязанная сернистая кислота отщеплялась от лигносульфоновой кислоты и дистиллировалась вместе с летучими карбонильными соединениями, которые вновь соединялись в конденсате с сернистой кислотой, образуя а-оксисульфоновые кислоты (см. Самуэльсон [202]). [c.418]

Серный ангидрид присоединяется к простым алкенам с образованием (после гидролиза) бета-оксисульфоновых кислот или ненасыщенных сульфоновых кислот [14]. Иногда удается выделить промежуточные бета-сульфоны однако эти соединения нестойки. [c.291]

Харт и Тиммерман [1011] синтезировали новый полиамфо лит (полисульфобетаин) реакцией мономерных третичных оснований, например 2- и 4-винилпиридина с сульфонами (внутренними эфирами оксисульфоновых кислот) и последующей полимеризацией мономерных сульфобетаинов [c.593]

Ди- и полисульфокислоты могут подвергаться неполному щелочному плавлению при этом образуются оксисульфоновые кислоты. Из аминосульфокислот получают аминофенолы. Щелочное плавление не всегда протекает гладко по приведенному выше уравнению. Расплавленная едкая щелочь может вызвать окисление, а содержащийся в реакционной смеси сульфит—оказать восстановительное действие. Так, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) непосредственно получается щелочным плавлением антра-хинон-2-сульфокислоты. Восстанавливающее действие сульфита, проявляющееся при щелочном плав.пении нитросульфокислот, мешает течению процесса кроме того, щелочное плавление нитро-сульфокислот связано с опасностью взрыва. [c.280]

Эти оксисульфоновые кислоты, как и их соли, расщепляются до некоторой степени в водных растворах на их компоненты. Степень такого разложения зависит, с одной стороны, от силы связи между обоими компонентами (являк>щейся функцией температуры), с другой же — от концентрации раствора. [c.240]

Метод основан на характерной для альдегидов реакции с сернистокислым натрием с образованием а-оксисульфоновых кислот [c.377]

Методы определения карбонильных соединений, основанные на образовании солей а-оксисульфоновых кислот (сульфитный и бисульфитный методы) [c.118]

При действии бисульфита или сульфита натрия на карбонильные соединения образуются соли а-оксисульфоновых кислот (бисульфитные соединения), растворимые в воде и в растворах бисульфита [c.118]

Реакция образования солей а-оксисульфоновых кислот доходит до конца только под действием избытка бисульфита в первом случае или при постоянной нейтрализации кислотой выделяющейся щелочи — во втором. Л1етоды, основанные на образовании а-оксисульфоновых солей, применяются для определения альдегидов и некоторых кетонов в эфирных маслах и для анализа карбонильных соединений, растворимых в воде и [c.118]

Сернистая кислота и ее соли легко окисляются йодом, в то время как соли а-оксисульфоновых кислот (бисульфитные соединения) с йодом не реагируют. [c.119]

Ацидиметрическое определение [55]. При определении карбонильных соединений в виде оксисульфоновых кислот предложено вместо нестойких растворов бисульфита применять растворы сульфита натрия, к которым добавлено точно измеренное количество раствора серной кислоты [c.120]

Выделение в виде солей а-оксисульфоновых кислот [12, 13]. [c.216]

При действии водного раствора бисульфита натрия большая часть альдегидов и некоторые метилкетоны дают соли а-оксисульфоновых кислот, выделяющихся обычно в виде кристаллической массы [c.216]

Реакция в этих условиях, при pH около 8—9, протекает по двойной связи с образованием лабильных, т. е. разлагаемых н1елочами, солей гидросульфоновых кислот. Бисульфитные соединения (а-оксисульфоновые кислоты) в этих условиях разлагаются, гидросульфоновые производные более устойчивы и для обратного выделения карбонильных соединений необходимо применять водные растворы едкого натра высокой концентрации (около 10%). Как пример приведем условия выделения цитраля. [c.217]

Выделение карбонильных соединений в виде гидросульфоновых производных или а-оксисульфоновых кислот может помочь при разделении смесей однако для каждой системы требуется предварительное изучение, так как литературные данные по этому вопросу немногочисленны и бывают противоречивы. [c.218]

Для разложения семикарбазоны нагревают в водном растворе щавелевой или фталевой кислоты в присутствии небольших количеств нитрита натрия и отгоняют с паром выделяющееся карбонильное соединение. Высококипящие альдегиды и кетоны извлекают растворителями. Выделение карбонильных соединений в виде семикарбазонов может служить дополнением к выделению их в виде а-оксисульфоновых кислот [И]. [c.218]

С бисульфитом реагируют преимущественно альдегиды и лишь некоторые кетоны большая же часть кетонов, не дающих а-оксисульфоновых кислот, легко образует семикарбазоны, и последовательное применение этих двух реакций позволяет дифференцированно выделить альдегиды и кетоны. [c.218]

В водных растворах образующиеся соли оксисульфоновой кислоты подвергаются диссоциации [c.86]

SO3 в комплексе / с диоксаном R- H- H,-SO, o-so,-d Э-Оксисульфоновая кислота В разнообразных синтезах [c.142]

Этот метод анализа основан на гидролизе винилалкиловых эфиров раствором бисульфита и взаимодействии образующегося уксусного альдегида с бисульфитом, приводящем к образованию я-оксисульфоновой кислоты по уравнению [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология