Антра хинон

Как было показано в разделе 1, в случае разбавленных по конденсирующимся компонентам парогазовых потоков для выделения целевых продуктов или при очистке перед сбросом газа в атмосферу требуется специальная организация процессов охлаждения, конденсации паров и сепарации образовавшейся дисперсной фазы. Если не учитывать это, то будут теряться целевые продукты, а в атмосферный воздух попадать токсичные вещества. Так было, например, в производствах фенола и ацетона, фталевого, малеинового ангидридов, антра-хинона, пиромеллитового диангидрида и др. [c.75]

Почти такой же реакционной способностью обладает и антра-хинон-2-сульфокислота [462], калиевая соль которой при действии кипящего водного раствора сульфогидрата натрия испытывает двойное разложение [c.251]

Концентрированная азотная кислота окисляет антрацен в антра-хинон, а растворенная в уксусной кислоте — нитрует в положение 9. [c.278]

Антрахинон нитруется почти исключительно в а-положение, что объясняется дополнительной стабилизацией переходного состояния за счет координации иона N02 с карбонильными атомами кислорода. Дальнейшее нитрование 1-нитроантрахинона идет практически с такой же скоростью и приводит к образованию смеси равных количеств 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов. Антрахинон-1 и антра-хинон-2-сульфокислоты нитруются в а-положения незамещенного бензольного кольца, давая близкие к эквимолекулярным смеси изомерных нитросульфокислот [c.85]

Выход регенерированного антрахинона составляет 500 г (50% антра хинона, взятого для сульфирования). Такой антрахинон может бьт применен в смеси со свежим антрахиноном для последующей операции сульфирования. [c.274]

Дихлор-й- нитро- Бутадиен 130 2 1-Ами- но-9,10- антра- хинон(<) 57 [c.144]

Единственным практическим методом получения солей антра-хинон-а-сульфокислоты является метод, основанный на открытии что в присутствии небольшого количества ртутной соли антрахинон сульфируется главным образом в -положение, а не в -положение. Подробные методики описали Фирц-Давид % Лауэр и Грог-гинс приведенные выше указания основаны главным образом на наблюдениях Лауэра з. [c.60]

Бензол окисляется в малеиновую кислоту . Толуол —в антра-хинон . [c.666]

Приведенная ниже последовательность реакций иллюстрирует основную схему процесса. (Таким способом получают значительное количество антра хинонов в промышленности красителей.) [c.1006]

Наиболее перспективным в последние годы признан антра-хинонный способ делигнификации. В 1977 г. было показано, что антрахинон (АХ) является катализатором щелочной делигнификации. При добавке АХ в сульфатный щелок в количестве 0,025—0,1 % по отношению к древесине увеличение выхода целлюлозы составило 1—3 %. При этом значительно снижаются загрузка щелочи и продолжительность делигнификации. В присутствии АХ в варочных щелоках происходит стабилизация компонентов целлюлозной массы, как относительно щелочной, так и кислотной обработки. [c.31]

По легкости обмена на ариламиногруппу заместители в антра-хиноне располагаются в убывающий ряд Вг, С1, N02, ОН, ЫНг однако имеются исключения из этого правила. [c.368]

Чтобы не выходить за рамки разумного объема и обеспечить краткость изложения, в учебник не были включены сведения, полученные учащимися еще в школе, а также сведения из тех областей органической химии, которые развились настолько, что превратились в предметы специального изучения (химия антра-хинона, сложных красителей и гетероциклов, стероидов, терпенов, алициклов большого размера, некоторых элементоорганических соединений, жиров и восков и т.д.). [c.10]

Высаливание. Разбавленную водой сульфомассу обрабатывают сухой поваренной солью или насыщенным раствором ее (или другой соли). Труднорастворимую соль сульфокислоты (например соль 1,5-дисульфокислоты нафталина, 2-нафтол-1-сулы юкислоты, антра-хинон-1-сульфокислоты. Г- или Р-роль и др.) отфильтровывают и промывают насыщенным раствором минеральной соли. [c.8]

В качестве примеров последующих адсорбционных волн можно указать на третью волну на полярограммах восстановления тио-цианата двухвалентной меди [374], обусловленную адсорбированным тиоцианатом одновалентной меди [374] на вторую волну при восстановлении антрахинон-1-сульфокислоты [375] и антра-хинон-1,5-дисульфокислоты [376]. [c.83]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

Некоторые исследователи считают, что при нагревании антра-хинона с пиридином и хлорсульфоновой кислотой в присутствии меди получается кислый сульфат спирта [272] [c.50]

Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как и бензохиноны, получают окислением амино- или диоксипроизвод-ных, а также при парофазнсм окислении нафталина (стр. 225). Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами (например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам последние можно разделить на жидкофазные и парофазные. [c.213]

По форме коллоидные частицы могут быть разделены на две группы частицы, имеющие во всех измерениях одинаковые размеры (шар или куб), например коллоидные растворы отдельных белков, смол, золи некоторых гидроокисей металлов, и частицы, размеры которых в длину и ширину различны и напоминают собой форму листков (золь Ре(ОН)з), палочек (золь УгОд) и др. или имеют нитевидную, цепьевидную форму, например частицы мыл, антро-хинона и др. [c.128]

Диеновый компонент II получают взаимодействием гексахлорцик-лопентадиена с метилатом калия (Макби, 1955). Аддукт III различными методами может быть превращен в 1,2,3,4-тетразамещенные антра-хиноны. [c.427]

На основе 1-ннтро-9,10-антрахннон-2-карбоновой кислоты 20 нами разработан также [10] способ получения амидов 1-(2-гидроксиэтил)амино-9,10-антра-хинон-2-карбоновой кислоты 21, включающий следующие превращения. [c.110]

В. А. Михайловым (1958 г.) было изучено взаимодействие плутония с 4-нитрофениларсоновой, 1-нафтиларсоновой и антра-хинон-1-арсоновой кислотами. В смысле избирательности эти кислоты действуют примерно одинаково. Имеются некоторые различия по полноте осаждения плутония. С этой точки зрения автор работы рекомендует применять 1-нафтиларсоновую кислоту. [c.302]

Стабилизировать полисахариды ко отношению к пилингу можно окислением концевого редуцирующего звена, например, добавкой антра-хинона либо его восстановлением борогидридом натрия или другими восстановителями. Окисление редуцирующего звена происходит в случае по-лисульфидной и кислородно-щелочной варок. На скорость пилинга оказывают влияние состав и доступность полисахаридов для щелочи, концен- [c.348]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Метод применим также для замещенных бензоилбензойпых кислот. 1 Выхода очень хорошие, во многих случаях почти количественные Кроме того метод часто может сл гжить для определения строения антра-хинонов. [c.252]

Из маточного раствора при охлаждении выкристаллизовывается еше 15—20 г менее чистой калиевой соли антрахннонсульфокислоты с небольшой примесью антра- -хинон-1,5-дисульфокислого калия. Калиевая соль днсульфокислоты еще очень хорошо, растворима при 60° и довольно трудно растворима на холоду, [c.210]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Таким образом, основным направлением окисления антрацена воздухом в водно-щелочной среде является образование 9,10-антра-хинона и фталевой кислоты, побочным—образование 2,3-иаф-та.линдикарбоновой, пнромеллитовой и тримеллитовой кислот. [c.135]

Механизм восстановления оксимной группы в бензо-, нафто- и антра-хинонах изучен Элофсоном и Аткинсоном [489], показавшими, что в процессе восстановления и-хинондиоксима принимают участие шесть электронов. [c.59]

ДИ АМ И НО-1, -Д ИОКСИ АНТРА-ХИНОН (диамтшохризазвн), темно-синие крист. не раств. в воде, раств. в нитробензоле, пиридине, ацетоне, сп., [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология