Сульфо диоксиантрахинон

Введение оксигруппы в молекулу антрахинона производится нагреванием соответствующей сульфокислоты с гидроокисью щелочноземельного металла, нри этом осаждается вредно действующий сульфит. При применении едкой щелочи наблюдаются нежелательные побочные реакции, которые иногда, а особенно в присутствии окислителей, приводят к образованию производных антрахинона с более высокой степенью окисления (см. при описании ализарина на стр. 281). Хинизарин, т. е. 1,4-диоксиантрахинон, в настоящее время получают из фталевого ангидрида и 1,4-хлорфенола конденсацией под действием концентриро- [c.58]

Ди- и полисульфокислоты могут подвергаться неполному щелочному плавлению при этом образуются оксисульфоновые кислоты. Из аминосульфокислот получают аминофенолы. Щелочное плавление не всегда протекает гладко по приведенному выше уравнению. Расплавленная едкая щелочь может вызвать окисление, а содержащийся в реакционной смеси сульфит—оказать восстановительное действие. Так, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) непосредственно получается щелочным плавлением антра-хинон-2-сульфокислоты. Восстанавливающее действие сульфита, проявляющееся при щелочном плав.пении нитросульфокислот, мешает течению процесса кроме того, щелочное плавление нитро-сульфокислот связано с опасностью взрыва. [c.280]

Антраруфин (1,5-диоксиантрахинон) сульфи-пуется 20%-ной дымящей серной кислотой при 100—120°. Полученная дисульфокислота нитруется, [c.325]

Второй метод известковых плавов под давлением предназначается главным образом для получения некрасящих окси- и диоксипроизводных антрахинона, содержащих столько же оксигрупп, сколько было сульфогрупп в исходном веществе. Нагревание кальциевой соли сульфо- и дисульфокислоты антрахинона с известковым молоком является наилучшим методом получения таких производных, как 1-окси- , а также или 1,8-диоксиантрахинон . [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология