Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ориентация заместителей в диазосоединениях

    Электронодонорные заместители в мега-положении к группам ОН и NH2 повышают реакционную способность азосоставляющих, так как направляют реакцию в одно и то же место (совпадающая ориентация). Наоборот, ОН- и NH2-rpynnbi в орто- или пара-положениях к диазогруппе снижают реакционную способность диазосоединений при сочетании. Электроноакцепторные группы NO2, SO3H, СООН, а также атомы хлора увеличивают активность диазосоединений в реакции азосочетания, но в ряде случаев уменьшают реакционную способность азосоставляющих. Некоторые азосоставляющие, например резорцин, могут сочетаться 2 и 3 раза. [c.273]



Смотреть страницы где упоминается термин Ориентация заместителей в диазосоединениях: [c.533]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.457 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диазосоединения

Диазосоединення



© 2025 chem21.info Реклама на сайте