Диазосоединения активно-стойкие

Активно-стойкие диазосоединения [c.254]

Выпуск стойких форм диазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат оба компонента, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне,— диазосоединение в стойкой форме и азотол. Особенно удобно применение полных красочных составов в узорчатой расцветке тканей, т. е. в печатании цветных узоров на тканях. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. Полный красочный состав вводят в состав печатной краски, которую наносят на поверхность ткани в виде узора с помощью печатных машин, а затем ткань подвергают кратковременной обработке для перевода диазосоединения в активную к сочетанию форму (например, действию паров органической кислоты при 100°С в течение нескольких секунд). При этом в местах узора происходит сочетание и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [c.432]

Диазосоединения характеризуются а) равновесным состоянием в водных растворах б) неустойчивостью (в частности, термической) в) высокой химической активностью некоторых форм диазосоединений, например диазокатиона. Последний — единственная частица, способная вступать в реакцию азосочетания. При взаимодействии с сильными кислотами (серной, соляной, борфтористоводородной, ароматическими сульфокислотами) диазосоединения образуют соли — активные к реакции азосочетания стойкие формы диазосоединений. [c.467]

Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозамины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкислении они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [c.251]

Активные формы стойких диазосоединений, способные к реакции азосочетания при растворении в воде без какой-либо дополнительной обработки. К этой группе относятся двойные и комплексные соли диазосоединений, соли диазосоединений с ароматическими или алифатическими сульфокислотами, стойкие сульфаты или хлориды диазосоединений и о- или п-хинон-диазиды. [c.91]

Стойкие диазосоединения имеют важное значение в производстве набивных тканей (печати). Стойкую диазосоставляющую смешивают с тем или иным азотолом и смесь наносят (печатанием) на ткань в ви-.те узоров. После печати ткань подвергают соответствующей обработке тля перевода стойкой диазосоставляющей в активную форму, в которой она и реагирует с азотолом. [c.167]

Таким образом, действие катиона диазония как электроно-фильного агента на ароматические соединения во всем подобно обычному электронофильному замещению, например нитрованию или сульфированию. Существенное различие состоит в том, что диазосоединения, как правило, стойки лишь при пониженных температурах и поэтому реагируют со значительно более активной молекулой, имеющей энергичный нуклеофильный центр. [c.45]

Все стойкие формы диазосоединений делятся на активные, которые становятся готовыми к сочетанию в результате простого растворения в воде без дополнительных обработок, и пассивные, которые могут сочетаться после специальной обработки. [c.422]

При получении дисазосоединений для первого сочетания с аминонафтол-сульфокислотами (в кислой среде) применяют активные диазосоединения (например, из п-нитроанилина), так как сочетание в кислой среде происходит вообще с большим трудом, чем в щелочной для второго сочетания подбирают, по возможности, более стойкие диазосоединения или процесс ведут так, чтобы сочетание протекало в минимальный срок. [c.130]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

Активно-стойкие диазосоединения достаточно устойчивы и могут сохраняться длительное время без разложения. Применяются они лишь для гладкого крашения, реже— для печати с небольшим числом цветов, так как в смеси с азосоставляющими они самопроизвольно вступают в реакцию азосочетания. Из активностойких диазосоединений наибольшее значение имеют стой- [c.253]

Диазоли представляют собой активные диазосоставляющие, которые после растворения в воде способны сразу же сочетаться с азосоставляющими. Диазосоединения — малоустойчивы и легко разлагаются при действии света и тепла. Для получения диазолей (стойких диазосоединений) диазосоединения стабилизируют, т. е. превращают чаще всего в двойные соли металлов (обычно с 2пС12) или в соли с ароматическими сульфокислотами. [c.303]

Диазониевые соли сульфокислот, как и двойные соли диазониев, являются активной формой стойких диазосоединений, так как они легко сочетаются с образованием азокрасителей. И те и другие в технике называются диазолями. [c.472]

Пассивные формы стойких диазосоединений, способные переходить в активные диазосоединения только в результате дополнительной обработки, например облучения или нагревания. Из представителей этой группы соединений — нитрозами-нов, диазоаминосоединенН й и диазосульфонатов — только последние нашли ограниченное применение в светокопировальной технике. [c.92]

Диазоли — это стойкие формы диазосоединений. Их получают на анилинокрасочных заводах для того, чтобы избавить красильно-отделочные производства от трудоемкой и сложной операции диазотирования, требующей к тому же специальной аппаратуры и большого расхода льда. Применение диазолей упрощает процесс холодного крашения, так как они хорошо растворяются в воде, образуя при этом активные диазосоставляющие, способные сочетаться с азотолами. [c.127]

Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки (печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азотолированной ткани. Еще более широкое применение находят такие способы печати, при которых азо- и диазосоставляющие наносят на ткань в составе одной печатной краски (так называемые полные красочные составы). Диазосо ставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [c.130]

Стабилизации диазосоединений можно достигнуть обработкой диазораствора солями ароматических сульфокислот. В практике обычно применяют 1,5-нафталиндисульфоки слоту. Образование стойких диазосоединений может быть также достигнуто обработкой соли диазония щелочью. Получающиеся при этом соединения, так называемые диазотаты, представляют собой щелочные соли кислотной формы диазосоединения и могут существовать в двух стерео-изомерных формах сии- и анти- или изодиазотата. Изомеризация более активной синформы в менее активную антиформу происходит при высокой температуре щелочного раствора, содержащего син-форму. Антидиазотаты, или, как их называют в технике, нитроз-амины, уже при слабом подкислении сначала превращаются в активную форму синдиазогидрата, а затем — в соль диазония. Все изложенное выше можно представить в виде следующей схемы [c.87]

Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

Стойкие диазосоединения могут быть получены также обработкой соли диазония щелочью. Образующиеся соединения, так называемые диазотаты, представляют собой щелочные соли кислотной формы диазосоединения и могут существовать в двух стереоизомерных формах син- и ая/тги-диазотатов (а т -диазотаты называют также изоди-азотатами). При высокой температуре в щелочном растворе более активная сии-форма изомеризуется в менее активную анти-форшу. В технике эти стойкие акты-диазотаты называют (неправильно) нитрозаминами . Уже при слабом подкислении нитрозамины превращаются в активные смн-диазогидраты, а затем — в соли диазония. Все эти превращения можно представить следующим образом [c.122]

Диазоли — это стойкие диазосоставляющие. Они могут быть получены и получаются) различными путями. Один из способов состоит в том, что раствор диазосоединения в серной кислоте упаривают в вакууме до сиропообразной массы, которую затем смешивают с предварительно обезвоженным сульфатом натрия. Образующаяся твердая масса представляет собой смесь диазосоединения и водного сульфата. После растворения и подщелачиванпя гюлучают диазосоставляющую в активной форме. [c.166]

Что касается печатания азоидными красителями и гладкого крашения ими, то представляется особенно удачным применение стойких форм диазосоединений, избавляющих текстильные фабрики от химических операций (диазотирование). Соединения такого типа приготовляют на заводах анилино-красочной химии и поставляют предприятиям химико-текстильной промышленности для азоидного крашения и печатания уже в готовом к употреблению виде. Это соли диазония, обладающие повышенной устойчивостью, получившие названия диазолей — анти-диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. Поскольку диазоли содержат катион диазония, способный без предварительной обработки к реакции азосочетания, то их называют активными устойчивыми формами диазосоединений, в отличие от пассивных (диазоаминосоединений, антидиазотатов и диазосульфонатов), которые для превращения в соль диазония, способную к реакции азосочетания, должны подвергнуться, как правило, предварительному воздействию минеральной кислоты. [c.140]

Практическое значение всех этих препаратов далеко не одинаково во-первых, потому что не все они приложимы ко всяким диазосоединениям, и, во-вторых, потому что обратное получение из них активных диазониевых солей требует различных обработок, которые Г1б всегда могут быть совместимы. Между тем, в некоторых случаях технического использования стойких диазосоедннений совместное наличие последних является неизбежным, как, например, в печатании на тканях пестрых узоров из азопигментов. [c.84]

Кроме диазолей, способных вступать в реакцию азосочетания и поэтому называемых активными формами стойких диазосоединений, промышленность выпускает пассивные, не способные в обыч- [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология