Перимидин производные

Рис. 2.3. Величины я-зарядов в имидазоле, его конденсированных производных и перимидине [46].

Т а блица 2.14. Расчетные величины я-зарядов в производных имидазола и перимидине [c.72]

Диаминонафталин чрезвычайно легко реагирует с альдегидами, образуя соответствующие 2, 3-дигидроперимидины (реакция пригодна для количественного определения альдегидов) [270]. Дегидрирование 2, 3 ДНгидроперимидинов пиросульфитом натрия приводит к 2-замещеуным перимидинам [271]. Обе стадии можно проводить в одной колбе или же объединить, взяв не сам альдегид, а его бисульфитное производное [272] (прибавление пиросульфита натрия в последнем случае не нужно). См. обзор [267]. [c.89]

П. И его производные-сильные доноры электронов с хлоранило.м, 1,3,5-тринитробензолом и др. акцепторами электронов образуют глубоко окрашенные комплексы с переносом заряда. П. в мягких условиях окисляется под действием соли Фреми (K0S02)2N0 с образованием смеси 4Я-перимидин-4-она и бЯ-перимидин-б-она [c.480]

При взаимодействии с другими кислотами, хлорангидридами или ангидридами кислот образуются производные перимидина. Так, метилперимидин (П К = СНз) вырабатывался И. Г. в Левер-кузене путем обработки водного раствора солянокислого [c.292]

Очень легко происходит образование пиримидинового кольца пери-конденсированного с ядром нафталина, при синтезе так называемого перимидина и его производных, действием на 1,8-нафтилендиамин карбо-1ЮВЫХ кислот, альдегидов и кетонов. Например, 2,2-диметил-2,3-дигидро-перимидин получается действием ацетона на суспензию сульфата 1,8-иафтилендиамина в воде при 18—40° [c.732]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология