Диплоид частичный

Таблица 15.1. Фенотипическое проявление гетерозиготных конститугивных мутаций в частичных диплоидах, характеризующихся также гетерозиготностью по мутации в гене р-галактозидазы

Эта изоляция между диплоидами и тетраплоидами частично обусловлена торможением роста пыльцевых трубок, частично же некоторыми нарушениями в развитии зародыша. Эти нарушения подробно еще не исследованы, однако основная их причина кроется именно в различном числе хромосом. Такие препятствия, затрудняющие скрещивание, имеют также значение для возникновения в природе новых видов путем полиплоидии. [c.321]

Опишите фенотипические проявления следующих частичных диплоидов Е. соИ в терминах наличия или отсутствия ферментативных активностей [c.203]

Синхронная индукция всех трех белков реализуется через синтез одной общей полицистронной мРНК. Обычно в отсутствие индуктора уровень транскрипции генов la очень невелик и в клетке имеются лишь очень малые количества Р-галактозидазы и пермеазы. В то же время удается легко отобрать мутанты (так называемые конститутивные мутанты), которые и в отсутствие индуктора продуцируют большие количества этих белков, такие же, как нормальные клетки в условиях индукции. Все эти конститутивные мутанты содержат мутации вблизи гена Z и на достаточном удалении от генов Y н А. Как показал комплементационный анализ, такие мутанты можно разбить на два класса I " (не-индуцибельные) и 0° (операторно-конститутивные). С использованием элементов F la или конъюгативных мерозигот (см. гл. 8) можно получить частичные диплоиды, включающие такие мутации. Фенотипические проявления частичных диплоидов этого типа свидетельствуют, что мутации I и О оказывают принципиально различное влияние на синтез Р-галактозидазы. Из перечисленных в таблице 15.1 частичных диплоидов два первых характеризуются нормальным индуцибельным фенотипом, что указывает на рецессивный характер мутации 1 . Ген I осуществляет нормальный контроль экспрессии гена Z в случае обоих частично диплоидных генотипов независимо от того, находится ли ген Z на той же хромосоме, что и I, или на другой. В случае двух по- [c.173]

Рецессивное проявление мутации 1 частичном диплоиде, содержащем ген I, объясняется просто тем, что ген поставляет достаточное количество молекул репрессора для связывания с обоими операторными участками и обеспечения индуцибельности синтеза р-галакто-зидазы. С другой стороны, присутствие аллелей О" и 0 в частичном диплоиде отражается на контроле транскрипции гена р-галактозидазы, расположенного только на той же самой хромосоме. В отличие от гена [c.175]

F -факторы и сексдукция. Вырезание (эксцизия) F-фактора из хромосомы Я/г-штамма иногда бывает неточным, и тогда участок бактериальной хромосомы замещает участок F-фактора. Образуется так называемый F - (F-прим) фактор он становится способным переносить бактериальные гены независимо от хромосомы, но вместе со свойствами донора. Это явление называется сексдук-цией. Благодаря сексдукции можно получать у Е. oli частичные диплоиды (меродиплоиды) по тем генам, которые включены в [c.207]

Еще точнее термин геномный эквивалент, так как часть ДНК в бактериальной клетке присутствует в нескольких копиях (хотя прокариоты гаплоидны, т.е. все копии локусов в ДНК идентичны). Если в бактериальную клетку поступает дополнительный фрагмент ДНК, несущий новые аллели тех же локусов (в процессах конъюгации, трансформации или трансдукции), то возникает так называемый меродиплоид (частичный диплоид). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология