Метиленхиноны Хинонметиды

Предполагают, что фенольные смолы взаимодействуют со смоляными кислотами канифоли по местам расположения в кислотах двойных связей. Первоначально происходит дегидратация фенолоспиртов с образованием метиленхинонов (хинонметидов), которые затем соединяются со смоляными кислотами, образуя хромановые кольца [c.301]

Хинонметиды (метиленхиноны), по мнению некоторых ученых, играют существенную роль в последних этапах реакции поликонденеации фенолов с формальдегидом а именно в стадии перехода фенол-формальдегидного олигомера в неплавкое и нерастворимое состояние [76, 81, 91, 92]. Метиленхиноны являются весьма реакционноспособными соединениями. Так, например, о-метиленхинон уже при —20° С превращается в трехмер [290]. [c.426]

Многими исследователями в настоящее время принимается предложенный Хультчем 176, 77, 81] механизм этой реакции, предполагающий промежуточную стадию образования хинонметидов (метиленхинонов) [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология