Смоляные кислоты канифоли

Сложные эфиры новолака, в частности эфиры новолака со смоляными кислотами канифоли, а также с жирными кислотами совместно с канифолью получили большое промышленное значение. [c.404]

Резинаты - соли смоляных кислот канифоли - применяют в качестве пленкообразователей для лаков. Резинаты кобальта и марганца могут также служить сиккативами для масляных лаков и красок. [c.20]

Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

Приготовление водной фазы растворением в умягченной воде эмульгаторов — смеси Ма-солей смоляных кислот канифоли и К-солей синтетических жирных кислот (Сю—С1б) с добавлением электролитов — фосфата натрия и хлорида калия до pH = 10—11. [c.431]

Установлено, что все составные части смолы оказывают влияние на процесс регенерации. Так, смоляные кислоты (канифоль) и прочие высшие кислоты участвуют в процессе сопряженного окисления с вулканизатом, сообщают пластичность и клейкость регенерату, повышают производительность оборудования и улучшают внешний вид регенерата. Нейтральные масла вызывают набухание резины, участвуют в процессе сопряженного окисления с вулканизатом, повышают мягкость, но снижают предел прочности регенерата при растяжении. Фенолы ингибируют окислительный процесс, ухудшают пластические показатели регенерата. Нерастворимые в бензине продукты улучшают обработку девулканизата, снижают пластичность и повышают предел прочности регенерата при растяжении. Воднорастворимые кислоты разрушают остатки текстильного волокна в резине в процессе девулканизации, но в то же время повышение их концентрации свыше 3,5% ухудшает пластические свойства регенерата. [c.372]

Продукт для получения смоляных кислот (канифоли) и жирных кислот. [c.176]

Щелочные мыла. С химической точки зрения мылами называются соли высокомолекулярных жирных кислот с числом атомов углерода в молекуле не менее 6 и не более 20. В обиходе мылами называются щелочные (калиевые и натриевые) соли жирных кислот с числом атомов не менее 8, так как эти соли дают пенящиеся растворы, обладающие моющими Свойствами, а также соли нафтеновых и смоляных кислот (канифоли). [c.19]

Цвет канифоли обозначается латинскими буквами. Наиболее светлые сорта имеют обозначения X, ШО, более темные — N. М, К, J, Н, О и темные — Р, Е, О. С едкими и углекислыми щелочами смоляные кислоты канифоли образуют соли, представляющие собой мыла. Натриевые и калиевые соли смоляных кислот в водных растворах сильно гидролизуются. Соли щелочноземельных и тяжелых металлов, называемые резинатами, в воде нерастворимы, но хорошо растворяются в жирах и нефтяных углеводородах. [c.50]

Канифоль широко применяется в мыловаренной промышленности. Однако следует заметить, что натриевые соли смоляных кислот имеют сравнительно небольшую пенообразующую и моющую способность. Тем не менее в наборе жирных кислот, применяемых при варке хозяйственных мыл, канифоль является необходимым компонентом, так как улучшает растворимость и пластичность мыла. Марганцевые, свинцовые и кобальтовые соли смоляных кислот канифоли применяются в качестве ускорителей высыхания олиф и лакокрасочных изделий. Эти соли называются сиккативами. Канифоль широко используется и в других областях промышленности — для приготовления линолеума, замазок, пластырей, смазочных масел, для изоляции электрических кабелей, в писчебумажном производстве для проклейки бумаги и пр. [c.50]

Сиккатив, приготовленный на основе льняного масла, называют линолеатом (соль тяжелых металлов жирных кислот льняного масла), а соль таких же металлов и абиетиновой кислоты (соль смоляных кислот канифоли) —резинатом. [c.106]

Как известно, наиболее легко подвергаются реакциям аутоксидации и уплотнения углеводороды непредельного характера. Присутствие непредельных углеводородов в минеральных маслах прямой гонки не подлежит сомнению они появляются здесь главным образом в результате частичного крекинга исходного сырья в процессе его перегонки. Что касается очищенного масла, то, поскольку при очистке непредельные соединения удаляются в первую очередь, присутствие в хорошо очищенном масле непредельных углеводородов в сколько-нибудь значительном количестве представляется маловероятным. Правда, в литературе имеются указания, что, например, минеральные масла, подобно терпенам, озонируют воздух или что при окислении трансформаторного масла получаются смоляные кислоты, близкие по составу к смоляным кислотам канифоли однако подобного рода указания еще недостаточны для утверждения, что в хорошо очищенном масле содержатся подобные терпенам непредельные углеводороды. Во всяком случае следует считать установленным, что удаление непредельных углеводородов достаточно плодотворно влияет на стабильность масла. [c.699]

Смоляные кислоты канифоли представляют смесь нескольких изомерных кислот, имеющих циклическое строение и содержащих одну карбо.ксильную группу и одну илн две ненасыщенные связи. Из них наибольшее значение имеют абиетиновая п левопимаровая кислоты. Под абиетиновой кислотой часто подразумевают все виды кислот канифоли. [c.404]

Были выделены и изучены пять смоляных кислот канифоли, а именно [c.404]

Отверждение путем этерификации эпоксидных и гидроксильных групп смолы, которая можег производиться жирными кислотами или смоляными кислотами канифоли. Получаются продукты, сходные с полиэфирными смолами. [c.302]

Смоляные кислоты канифоли [c.247]

Чистое ядровое мыло, без примеси наполнителей, выпускается под названием детского мыла. Общее содержание жирных и смоляных кислот (канифоли), а также ланолина (стр. 171) в таком мыле должно быть не менее 77%. Из них смоляных кислот не более 2,5% и ланолина — не более 1—2%. [c.162]

Обычный новолак необходимо сплавлять с канифолью около 3 или 4 час. надо полагать, что для получения прочного комплекса требуется довольно глубокий крекинг многоядерных соединений. Поэтому пря практическом изготовлении модифицированных смол все чаще используют взаимодействие смоляных кислот (канифоли и т. д.) с низкомолекулярными первичными продуктами конденсации, лучше всего с полиспиртами или резолами из максимально реактивных фенолов. Применяется также этерификация свободных карбоксилов многозначными спиртами или их неполными эфирами с жирными и смоляными кислотами. Избыток смоляной кислоты можно отгонять или нейтрализовать [c.440]

Алкиды, модифицированные смоляными кислотами. Ввести в молекулу алкидных смол смоляные кислоты (канифоль, копаловые кислоты) нетрудно. Процесс можно осуществлять обработкой готовой алкидной смолы или добавляя смоляные кислоты при переработке исходных компонентов. [c.514]

Получаемые таким образом полиэфиры глицерина и фталевой кислоты под названием глифталей или глифталевых смол применяются в лакокрасочной промышленности . Они известны также под названием алкидных смол. Однако чистые глифталевые смолы редко применяются из-за их плохой растворимости, несовместимости с растительными маслами и недостаточной водостойкости и большой хрупкости получаемых из них покрытий. Значительно чаще применяют глифталевые смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел или смоляными кислотами канифоли. Модифицированные глифтали представляют собой [c.11]

Наряду с изучением эфирного масла хвойных деревьев были проведены работы по исследованию смоляных кислот канифоли. [c.54]

Абиетиновая кислота вторичная. Она преобладает в составе смоляных кислот канифоли. Кислоты пимарового типа более устойчивы и относятся к первичным смоляным кислотам канифоли. [c.163]

Канифоль дает ряд производных. Смоляные кислоты канифоли способны давать кислые и средние соли с металлами, так называемые резинаты. Соли щелочных металлов называются мылами. При взаимодействии канифоли с многоатомными спиртами получают эфиры канифоли. [c.68]

Эфирами канифоли называют продукты взаимодействия смоляных кислот канифоли с различными спиртами. [c.164]

Определение кислотного числа. Определение производят для выяснения количества свободной кислоты, оставшейся после этерификации смоляных кислот канифоли. На аналитических весах взвешивают около 2 г измельченного эфира канифоли и растворяют его в 50 мл нейтрального 95—96%-ного спирта. Растворение производят в колбе вместимостью 150 мл, соединенной корковой пробкой с обратным холодильником и нагреваемой на водяной бане. После охлаждения раствор (см. главу 1) титруют. [c.169]

Резинат Смоляные кислоты канифоли СбН4(ОН)СОгМ [c.100]

В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. Композиции амидоаминов смоляных кислот канифоли с пропаргиловым или другими ацетиленовыми спиртами обладают синергетическим эффектом [16]. [c.240]

Смоляные кислоты — канифоль, гидрогенизпроэанная а-нифоль, еловая серка, сосновые живица и баррас. Можно считать, что добавка этих заменителей в количестве 10—15-/0 от веса жировой смеси не понижает качества хороших сортов ядрового мыла. Работаг.П1 А. Д. Лебедева (НЭЛ) доказана полная возможность получения на основе это] 0 сырья твердых и мягких заменителей мыла, пригодных для стирки. [c.56]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

В этой главе рассматривается производство наиболее важ ных модифицированных и синтетических продуктов на основе смоляных кислот канифоли и терпеновых углеводородов скипи дара [c.298]

При дистилляции таллового масла можно получить достаточно чистые фракции смоляных кислот (канифоль) и жирных кислот (дистиллированное тачловое масло) [c.204]

Резинат ы—соли смоляных кислот канифоли С1дН29СООМе Их получают осаждением из водно-щелочных растворов смоляных кислот металлами или сплавлением оксидов этих металлов с канифолью Резинаты хорошо растворимы в уайт-спирите и совместимы с маслами В качестве сиккативов широкое применение находят резинаты тяжелых металлов Резинат натрия, обладающий хорошими моющими свойствами и способностью к пенообразованию, применяют в производстве мыла [c.205]

Полиэфирные смолы, полученные на основе малеинового ангидрида и содержащие двойные Связи, могут сополимеризоваться с ненасыщенными соединениями, например смоляными кислотами канифоли, и давать высыхающие пленки под действием кислорода воздуха. Модифищ1рованные смолы получаются из смеси компонентов примерно такого состава (в %) масла льняного или касторового 40—50, глицерина или пентаэритрита 14—17, фталевого ангидрида 25—35, или малеинового ангидрида — 7,4, канифоли — 77,2, пентаэритрита — 14,0 и воды — 1,4. [c.143]

Брю, Ле-Ван-Тхой, Фаржоду [804] разработали метод получения и полимеризации виниловых эфиров абиетиновой кислоты и смоляных кислот канифоли из винилацетата и соответственно абиетиновой кислоты и канифоли. [c.369]

Феноло-альдегидные смолы в чистом виде применяются как литые непрозрачные и прозрачные пластмассы, в виде жидких резольных смол, лаков или эмульсий для поверх1юст-ной защиты и пропитки раз.тичных материалов и, наконец, как склеивающие составы, имеющие в специальных случаях ряд преимуществ перед обычными клеями. В последнее ьремя за границей развивается производство растворимых в высыхающих маслах алкил-фенольных смол, известных под названием 100%-ных растворимых фенольных смол . Одноврел1епно необходимо учитывать выпуск значительного количества модифицированных смол на основе продуктов конденсации фенола с формальдегидом с добавкой эфиров смоляных кислот (канифоли). Приобретают также некоторое значение алкидо- [c.27]

После отгонки скипидара остается канифоль в виде твердой смолистой массы, состоящей в основном из смоляных кислот. Канифоль является одним из самых дешевых видов сырья для получения лаков, но она не обладает хорошими пленкообразую- [c.356]

Дифенилолпропан присоединяет до 4 молекул формальдегида. Образующиеся метилольные группы очень легко вступают в реакцию со смоляными кислотами (канифолью, копалсм), давая эфиры. Получаются светлые, размягчающиеся при температуре выше 100°, очень хорошие лаковые смолы, равноценные по свойствам природному копалу и потому называемые искусственным копалом. [c.464]

Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью — или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор после конденсации и сущки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Маслорастворимые смолы (сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. Технология искусственных копалов была разработана С. Н. Ушаковым и [c.406]

Из фенолформальдегидных смол наиболее широко применяются модифицированные маслорастворнмые новолачные смолы альбертоли (или искусственные копалы), изготовляемые сплавлением с канифолью. Пользуются распространением и так называемые стопроцентные или алкилфенольные смолы, которые получают из гомологов фенола, главным образом пара-третичного бутилфенола. Алкилфенольные смолы растворимы в масле без введения смоляных кислот (канифоли). [c.257]

Из составных часте 1 смол лучше всего исследованы смоляные кислоты канифоли. В живице—клейкой массе, выделяющейся из пораненного места ствола хвойных деревьев,—содержится около 30% терпеновых углеволородов и около 70% смоляных кислот. Отгоняя углеводороды (скипидар) с паром, в остатке получают канифоль— твердую смолу, размягчающуюся при 50—70 . [c.162]

Интересно, что смоляные кислоты (канифоль) или высшие жирные кислоты легко этерифицируются полиспиртами, благодаря чему их не трудно включать в конденсируемую смесь полиспиртов и по-ликарбоновых кислот, получая модифицированные смоляными или жирными кислотами алкидные смолы по способу для чистых алкидов. [c.498]