Изопропилбензол Изопропилфенол

В настоящей главе приводится краткое описание новых процессов, разработанных в развитие общего метода П. Г. Сергеевым с сотр. Этими процессами являются получение а-метил-стирола через гидроперекись изопропилбензола фенола и метилэтилкетона через гидроперекись вгор-бутилбензола гидрохинона, -изопропилфенола и ацетона через гидроперекиси [c.168]

Большое внимание в работах Баландина с сотрудниками уделялось влиянию различных заместителей и строению алкильной боковой цепи на скорость дегидрирования в присутствии окиснохромовых катализаторов (алюмо-хромовых и меднохромовых). Было показано, что разветвление цепей у а-углеродного атома или наличие метильных заместителей в бензольном кольце значительно повышают скорость реакции [140—144]. Имеет значение также длина алкильной побочной цепи бутилфенол дегидрируется легче, чем изопропилфенол гидроксильная группа фенола при этом сохраняется [145]. Данные по дегидрированию этилбензола и изопропилбензола над медно-хромовым катализатором при пониженном давлении приведены также в [146, 147]. [c.167]