Меднохромовые катализаторы

В реакторную колонну загружается меднохромовый катализатор в виде таблеток размером 7 у 7 мм. Гидрирование эфиров протекает по следуюш,ей реакции [c.96]

Содержание углеводородов снижается до 3—6% при переходе на меднохромовый катализатор, что одновременно влечет за собой некоторое снижение объемной скорости процесса гидрирования и увеличение количества циркуляционного газа. [c.181]

Технологическая схема процесса прямого гидрирования на стационарном меднохромовом катализаторе приведена на рис. 29. [c.181]

Это условие легко выдерживается при гидрировании кислот на свежем меднохромовом катализаторе, когда температура процесса поддерживается на уровне 230° С. В последующий период работы температура процесса повышается до 270° С и селективность катализатора несколько снижается, и хотя количество образующихся углеводородов относительно невелико, их общее содержание достигает предельно допустимой величины и предопределяет необходимость замены катализатора. Снижение содержания углеводородов в исходных кислотах позволит не только улучшить качество спиртов, но и значительно увеличить срок службы катализатора. [c.183]

Рис. 5.3. Схема вихревой распылительной сушилки для обезвоживания суспензии меднохромовых катализаторов 1 — сушильная камера 2 — корпус сушилки 3 — распылитель 4 — циклоны 5 — бункер

В настоящем подразделе книги изложены результаты исследования межфазного теплообмена в вихревой распылительной сушилке при обезвоживании суспензии меднохромовых катализаторов. [c.255]

В процессах гидрогенизации жиров и масел в соответствующие спирты, как правило, используют меднохромовые катализаторы. Обычно это периодический процесс, который проводят с тонкоизмельченным катализатором, суспендированным в реакционной смеси, при температуре 150-350 С и давлении 100-300 атм. Если в исходном масле имеются двойные связи С=С, то они в основном сохраняются и гидрируются лишь некоторые из них. Чтобы подавить гидрогенизацию двойной связи, не снижая активности в реакции гидрогенизации [c.232]

Для промышленного получения ацетальдегида применяются два способа. По одному из них исходным веществом является этиловый спирт, который окисляют в ацетальдегид бихроматом, и серной кислотой или, еще лучше, воздухом в присутствии нагретых металлов (меднохромовый катализатор). Однако основным способом получения ацетальдегида является присоединение воды к ацетилену (стр. 80) в присутствии солей ртути. [c.213]

Восстановление карбонильной группы в спиртовую ведут в присутствии медного катализатора при 180—220 С. При никелевом катализаторе в результате гидрирования могут образоваться углеводороды. Гидрирование органических кислот происходит под давлением при высокой температуре в присутствии меднохромового катализатора. Хлорангидриды кислот гидрируются легче, чем кислоты, при пропускании водорода через кипящий ксилольный раствор в присутствии палладиевой черни. [c.147]

Меднохромовый катализатор по Адкинсу (27). [c.97]

Примечания 1. Меднохромовый катализатор приготовляют по способу Адкинса (см. раздел 4). [c.144]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Диметилфуран получают гидрированием 5-метилфурфурола без растворителя в автоклаве на меднохромовом катализаторе (примечание 1) при температуре 220°С и начальном давлении водорода 140 атм. Выход [c.174]

Никаких особых предосторожностей при работе или при хранении меднохромового катализатора не требуется, так как действие воздуха или влаги не оказывают иа него вредного влияния. [c.303]

К исходному сырью добавляется 1% мелкодисперсного меднохромового катализатора. Полученная смесь под давлением 300 ат подается в гидрогенизационную колонну, где в токе циркуляционного водорода при температуре порядка 300° С происходит восстановление кислот в спирты. Отделение катализатора от гидрогенизата осуществляется на рамных фильтрпрессах. Отфильтрованный катализатор после прокаливания и дробления вновь возвращается в процесс. В результате 5—6-кратного использования катализатор теряет свою активность и заменяется евежимг В ФРГ на заводе Хемише фабрик смонтирована опытная установка по прямому гидрированию жирных кислот на суспендированном катализаторе 94]. Меднохромовый катализатор подается в виде суспензии его в жирных спиртах. Процесс осуществляется при давлении 325 ат, температуре 300° С и объемной скорости 0,4 сырья на 1 реакционного пространства в час. Гидрогенизат поступает в отстойник, где разделяется на 2 слоя, Нижний слой, представляющий собой суспензию с содержанием 30—40% катализатора, вновь возвращается в процесс верхний слой дополнительно обрабатывается на центрифугах для окончательного отделения катализатора от полученных спиртов. [c.179]

Как показали исследования, процесс прямого гидрирования кислот в спирты может быть успешно осуществлен на цинкхро-мовом или меднохромовом катализаторах. В зависимости от применяемого катализатора изменяются технологические параметры процесса, выход и качество получаемых спиртов, а вместе с этим меняется и экономика процесса (табл. 54). [c.180]

Показатели Меднохромовый катализатор Цинкхро-мовый катализатор [c.180]

С точки зрения экономических показателей более эффективным оказывается процесс с применением цпнкхромового катализатора. В этом случае потребуется сооружение колонн гидрирования с полезным объемом, в три раза меньшим, чем в процессе с меднохромовым катализатором. Одновременно значительно сокращаются поверхности нагрева теплообменноп аппаратуры, снижается мощность циркуляционных насосов. [c.181]

При использовании высших жирных спиртов в качестве сырья для получения натрийалкилсульфатов первостепенное значение приобретает вопрос о минимальном содержании в спиртах таких примесей, которые оказывают отрицательное влияние на качество моющих порошков, изготовленных на основе этих спиртов. Высшие спирты, полученные при прямом гидрировании кислот на меднохромовом катализаторе, содержат меньше углеводородов, чем спирты, полученные при гидрировании на цинкхромовом катализаторе поэтому моющий эффект их сульфоэфиров будет выше, или, иначе говоря, для достижения равного эффекта расход их будет меньше, В конечном итоге качество моющих тгорошков оказывает решающее влияние на выбор катализатора гидрирования. [c.181]

Спирты затед могут быть превращены с хорошими выходами в галоидалкилы, которые с успехом могут быть использованы в разнообразных синтезах по реакциям Гриньяра, Bюpцa-Фиттинг , Густавсона — Фриделя-Крафтса и т. д. Можно провести прямое гидрирование несколько легче, с выходом 80—99%, над меднохромовым катализатором [34]. Представляет большой интерес прямое гидрирование кислот при помощи литий-алюминийгидрида, хотя сообщения о работах в этом направлении неизвестны. [c.316]

Окисныэ меднохромовые катализаторы на активированной окиси алюминия дают результаты, сопоставимые с данными, которые была получены на ванадиевых катализаторах. Тем не менее ни один из катализаторов этих типов не в состоянии снизить содержание окислов азота до желаемого уровня. Насколько нам известно, до сих пор не найден удобный катализатор, который работал бы в требуемых условиях. [c.175]

В 1936—1937 гг. Молдавский и Камушер над окисным хромовым катализатором при 450—470 °С превратили парафиновые углеводороды в ароматические того же результата достигли Казанский и Платэ при 310 °С над платинированным углем, а Каржев, Северьянова и Снова — при 500—550 °С над меднохромовым катализатором. Эта реакция получила название дегидроциклизации алканов или Сб-дегкдроциклизации. [c.242]

Анализируя в целом результаты приведенных исследований по термокаталитической очистке модельных паровоздушных смесей и отходящих газов с пилотных установок от примесей органических веществ, можно отметить, что все рассмотренные промышленные полифункцио-нальные катализаторы работоспособны при окислении достаточно отличающихся по своей природе веществ (парафиновые и ароматические углеводороды, кислота, эфир, ангидрид). Оксидные каталшзаторы могут эффективно заменять в процессах термокаталитической очистки отходящих газов платиносодержащие катализаторы. То, что оксидный меднохромовый катализатор ВНИИнефтехим-104 оказался близким по своим кап алитическим свойствам алюмоплатиновому катализатору АП-56 (ко- [c.44]

Гидрирование при высоком давлении. Хотя большик-с шо процессов гидрирования можно вести ири нормальном давлении в обычной аппаратуре при встряхивании, иногда все же требуются более высокие давления. Для гидрирования ароматических колец лучше применять давление 100—150 йт. Для восстановления сложных афиров и амидов карбоновых кислот на меднохромовом катализаторе необходимы давления до 300 am. В некоторых случаях, как, например, при гидрированиях с сульфидными катализаторами, могут потребоваться давления до 700— 1UGG am. Все другие процессы гидрирования можно вести при давлениях от 10 до 100 am. [c.42]

Гемелпитол [409], К раствору 6f,5 э 2,3-диметилбензилового спирта (т. нл. 65—65,5° С) в 70. ид этилового спирта добавляют 3 г меднохромового катализатора, содержащего окись бария, и гидрируют эту смесь в автоклаве с металкой при 220—235° С в течение 8,5 ч. Начальное давление водорода при 28° С составляет 100 am, во время реакции оно достигает 190 am. По окончании гидрирования отделяют катализатор фильтрат разбавляют 600 ли воды и углеводород тщательно экстрагируют эфиром. После осушки эфирных растворов сульфатом натрия отгоняют эфир и остаток перегоняют через короткую колонку со стеклянной насадкой. Собирают фракцию 172—173° С выхед 50 г (92% от теоретического). [c.78]

Хорошие результаты дает каталитическое дегидрирование вторичных спиртов в паровой фауе на катализаторах, подобных применяемым для дегидрирования первичных спиртов, В этом случае реакция протекает еще легче, так как из кетонов образуется меньше побочных продуктов. Хард и сотр. [3381 получили из циклогексанола с 60%-ним выходом циклогексапон при помощи меднохромового катализатора Ад-кинса [338]. Возможно также дегидрирование вторичных спиртов в жидкой фазе. ТС качестве катализатора наряду с другими можно использовать никель Ренея. Окисление целесообразно проводить в присутствии акцептора водорода, например цикло-гексанона. Для проведения реакции кратковременно нагревают смесь спирта, растворителя, катализатора и акцептора водорода [339]. [c.309]

Наконеи, расщепление цикла происходит и при действии водорода на фурановые вещества (гидрогенолиз), что обычно наблюдается как побочная реакция при каталитическом гидрировании с использованием высоких температур и давления. Так например, фурфуриловый спирт при 175° и выше в присутствии меднохромового катализатора образует смесь пентанднолов-1.2 и-1,5 (177), а если гидрирование вести над Ni в присутствии воды и ионов Н, то можно получить и пентантриол-1, 2. 5 (178), В последнем случае, очевидно, имеют место две реакции гидролиз и гидрирование. В очень жестких условиях фурановый цикл гидрируется до углеводородной цепи (179). [c.23]

В автоклав загружают 90 г фурфурилиденацетофенона, 150 мл чистого диоксана и 10 г меднохромового катализатора. Начальное давление водорода 125 атм., температура 125 . Приблизительно через 2 часа гидрирование заканчивается по поглощении около 26 литров водорода (2 моля на моль вещества). Катализат освобождают от катализатора фильтрованием, отгоняют диоксан, а остаток перегоняют в закууме. Собирают фракцию теоретического. [c.110]

Кроме того, вторичные амины могут быть приготовлены с хорошими выходами при гидрировании над никелевыми катализаторами азометинов, полученных конденсацией фурфурола, 5-метилфурфурола, 5-бром и 5-хлор-фурфурола, а также фурилакролеина с первичными алифатическими и ароматическими аминами (24,25, 26, 27, 28). В этих целях с успехом может использоваться и меднохромовый катализатор (28). [c.136]

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ (ВЖС), техническое название одноатомных спиртов Сб—С20. Спирты Св—Си— жидкости, с большим числом атомов углерода — твердые в-ва. ВЖС раств. в этаноле, эф. р-римость в воде уменьшается с увеличением мол. массы. Огпеопасны взрывоопасность тем меньше, чем больше мол. масса. Получ. оксосинтез из олефинов (спирты Сб—Се и др.) гидрирование к-т, их метиловых или бутиловых эфиров в присут. меднохромовых катализаторов (спирты Ст—Сэ, Сю—С, ) из этилена в присут. алюминийорг. катализатора (сиирты с четным чис- [c.112]

МЕДНОХРОМОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, содержат ие менее 61% СиО, 8% СггОз, 6% ZnO и до 0,5% ВаО. Уд. пов-сть 50 м /г, объем нор 0,3—0,4 см /г. Получ. соосажде-нием солей Си, Сг и Ва с послед, сушкой и ирока.чнпапием при. 300 °С. Использ. в виде таблеток диаметром и высотой ок. 4 мм. Перед использ. восстанавливаются азотно-водородной смесью при 180 °С и давл. 12 МПа. Примен. при гидрировании жирных к-т, a, -HeHa biH(. алъде1идов и кетонов до сииртов. [c.316]

Гидрирование эфиров синтетич. жирных к-т (см. Высшие жирные кислоты), получаемых этерификацией к-т метанолом (или бутанолом). Спирты Сц,— jg получают при гидрировании на суспендированном меднохромовом или на стационарном алюмоцинкхромовом катализаторе (280-340°С, 20-30 МПа), спирты С,—С,-на стационарном меднохромовом катализаторе (200-240 °С, 20-30 МПа). Достоинство процесса высокий выход спиртов (более 95% от теоретического) недостатки многостадийность, применение высокого давления. [c.445]

Технически чистый изооктан получают димеризацией изобутилена с послед, гидрированием на никелевом нли меднохромовом катализаторе. При алкилированни изобутана изобутиленом в присут, H2SO4, HF или др. кислотных катализаторов получают техн. изооктан, содержащий значит. кол-ва изомерных октанов разветвленного строения и продуктов полиалкилирования (т-ра выкипания 98-185 °С, октановое число 92-97). [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология