Дивинил дихлорбутан

С помощью каких реакций можно фуран превратить в дивинил, адипиновую кислоту, 1,4-дихлорбутан [c.162]

Показано, что дегидрохлорирование 1,2-, 1,3- или 1,4 дихлорбутанов в присутствии Ка СОз приводит к образованию дивинила [47]. [c.12]

Выход дихлорбутенов в указанных условиях составляет 80—85 в расчете на прореагировавший дивинил. В качестве побочных продуктов хлорирования дивинила (полученного из спирта) получаются тетрахлорбутан, 2,3-дихлорбутан и хлоропрен. [c.260]

Хлорирование н-бутана при 300° в условиях, благоприятствующих образованию монохлориДов, приводит к получению 1- и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2- и 1,3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. Хлорирование -бутана и его монохлорпроизводных привлекает внимание исследователей с 1910 г., так как яапяется одним из возможных путей получения дивинила и 2-хлорбутадиена (хлоропрена). С этой целью в США в течение нескольких лет, начиная с 1940 г., производили хлорирование н-бутана в дихлорбутаны в промышленном масштабе [13] (гл. 12, стр. 220). [c.84]

С первых же дней возникновения производства синтетического каучука внимание исследователей привлекали методы получения дивинила из хлорированных бутанов. В США с начала сороковых годов осуществляли в крупном масштабе пиролиз смеси дихлорбутанов, полученных хлорированием н-бутиленов [33]. Пиролиз, который проводили при 500—550°, позволял нолучзть дивинил с выходом порядка 80%. Вряд ли этот способ может сейчас конкурировать с процессами, не требующими расхода продуктов основной химической промышленности. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология