Биогенез возможные пути

Высказан ряд гипотез относительно роли триптофана в биогенезе различных групп алкалоидов. В совокупности с другими аминокислотами, например 3,4-диоксифенилаланином, а также углеводами, формальдегидом и уксусной кислотой, триптофан (XI) является, повидимому, главным исходным продуктом в природном синтезе многих алкалоидов, являющихся производными индола, а иногда и хинолина. На схеме 68 представлены возможные пути биогенеза алкалоидов группы эзерина (II), стрихнина (III), лизергиновой кислоты (IV), иохимбина (V) и хинных алкалоидов [цинхонамин (IX) и цинхонин (XIII)], исходя из триптофана (XI). [c.435]

В книге I рассмотрены в основном физические методы, исследования. Первая глава является как бы вводной, она посвящена выделению, очистке и предварительным исследованиям изучаемых веществ. В седьмой главе рассматриваются возможные пути биогенеза. [c.4]

В книге I рассмотрены в основном физические мет.оды исследования. Первая глава является как бы вводной, она посвящена выделению, очистке и предварительным исследованиям изучаемых веществ. В седьмой главе рассматриваются возможные пути биогенеза. В книге П подробно изложены химические методы решения структурных задач — защита различных функциональных групп, их восстановление, специфическая деструкция, пути направленного расщепления молекул исследуемых соединений. Две последние главы посвящены проблемам стереохимии и молекулярным перегруппировкам органических соединений. [c.4]

Приведенные факты свидетельствуют о том, что хотя предшественники в случае биосинтеза различных полиацетиленовых кислот и могут быть общими, однако между возможными путями их биогенеза могут возникать конкурентные отношения. [c.344]

Ранее (см. стр. 357), при обсуждении биогенеза полиацетиленовых соединений С , уже упоминалось о возможных путях образования соответствующих фурановых соединений. До- [c.373]

Понимание биогенеза природных соединений не только способствует расшифровке их строения, но открывает новые пути, возможности и принципы органического синтеза. [c.27]

Известно, что шикимовая кислота является промежуточным продуктом на пути биосинтеза между глюкозой и ароматическими соединениями. Хотя путь превращений с участием этой кислоты является единственным известным сейчас путем биосинтеза ароматических соединений, возможно, что существуют и другие. При добавлении шикимовой кислоты в относительно больших количествах к срезам яблока, инкубированным с С -глюкозой, сколько-нибудь существенного снижения удельной радиоактивности образующегося этилена не происходит. Следовательно, и этот путь обмена не причастен к биосинтезу этилена. Таким образом, биогенез этилена, должно быть, представляет собой особый путь, отличный от тех, которые известны в настоящее время. [c.393]

Вопросу о путях превращения этилена в тканях растений уделяли мало внимания. Между тем изучение метаболизма этилена в зеленых растениях и плодах в условиях послеуборочного дозревания в присутствии этилена могло бы привести не только к пониманию механизма физиологического действия этилена, но также и к пониманию биогенеза этилена, поскольку синтез его, возможно, осуществляется путем обращения тех ферментативных реакций, посредством которых происходит фиксация этилена. [c.394]

Проблема биогенеза полиацетиленовых соединений представляет собой весьма сложную научную задачу, изучению различных аспектов которой посвящено большое число работ. Современные представления оЬ основных путях их биосинтеза в растениях основываются как на экспериментальных данных, полученных с помощью меченых атомов, так и на структурных корреляциях между отдельными типами этих соединений. Как и во всех исследованиях подобного рода, необходимо было прежде всего решить вопрос о биогенетическом принципе построения углеродной цепи полиацетиленовых соединений, выяснить пути образования тройной связи, установить биогенетическое родство между отдельными полиацетиленовыми структурами и разобраться в общих биохимических закономерностях их взаимных превращений. Несмотря на то, что все эти работы начались сравнительно недавно, полученные результаты уже сейчас позволяют ответить на многие и поставленных вопросов и дают возможность достаточно определенно представить общую картину биогенеза полиацетиленовых соединений. [c.337]

На основании факта образования дегидроматрикариевого эфира из олеиновой кислоты можно считать, что последняя является бионредшественником всего ряда полиацетиленовых соединений Сю- Формально можно представить два возможных пути биогенеза дегидроматрикариевого эфира, исходя из Си-предшественников [c.361]

Структурные особенности, общие для глутатиона и офтальмовой кислоты, способствовали выяснению биологической взаимосвязи этих пептидов. Биогенез обоих пептидов протекает аналогичным путем [500, 501]. Ферментативная транспептидация может служить одним из возможных путей взаимного превращения этих пептидов (8) [501] [c.342]

Книга Э. Хефтмана представляется нам очень полезной в этом отношении. Она состоит из двенадцати глав, посвященных характеристике различных групп природных стероидов, а также близких к ним терпеноидов и алкалоидов. Все эти группы соединений рассматриваются в биогенетической последовательности, что облегчает усвоение обширного и Весьма сложного материала. В каждой главе сообщаются сведения о распространении той или иной группы соединений, дается их химическая характеристика, рассматривается биогенез, а также установленные (или возможные) пути метаболизма, обсуждаются данные о физиологической активности [c.5]

Как уже говорилось, фенилпропановые фрагменты могут сочетаться друг с другом не только путем образования связи С8-С8. В природе реализуются почти все мыслимые возможности, а б с-фенилпропаноиды, в которых мономеры связаны иным образом, классифицируются как неолигнаны. В этом классе природных соединений известно множество типов химических структур, большинство из которых получили свои собственные названия. Основные из них, вместе с принципами их биогенеза, даны в табл. 12. [c.327]

Поскольку олигосахариды не представляют собой обособленного класса соединений, их биогенез протекает не по какому-то особому, только им свойственному пути. Синтез сахарозы, протекающий при участии нуклеотидсахаров, хорошо изучен возможно, что синтез [c.129]

Но ряду причин большинство экспериментов по изучению механизмов биогенеза митохондрий проводится на культурах Sa haromy es arlshergensis (пивные дрожжи) и S. erevisiae ( пекарские дрожжи). Во-первых, при росте на глюкозе эти дрожжи обнаруживают уникальную способность существовать только за счет гликолиза и поэтому могут обходиться без функционально активных митохондрий, т.е. без окислительного фосфорилирования. Это дает возможность работать с клетками, митохондриальная и ядерная ДНК которых несут мутации, препятствующие нормальному развитию митохондрий. Такие мутации летальны почти у всех организмов. Во-вторых, дрожжи - простые одноклеточные эукариоты - легко выращивать и подвергать биохимическим исследованиям. И наконец, у дрожжей, обычно размножающихся бесполым способом путем почкования (асимметричного митоза), встречается и половой процесс. При половом размножении две гаплоидные клетки сливаются, образуя диплоидную зиготу, которая затем либо делится путем митоза, либо претерпевает мейоз и снова дает гаплоидные клетки. Возможность контролировать в лабораторных условиях чередование бесполого и полового размножения (разд. 13.2) намного облегчает проведение генетического анализа. Такой анализ позволяет выявить гены, ответственные за функцию митохондрий, и установить, которые из них находятся в ядерной ДНК и которые - в митохондриальной, поскольку мутации митохондриальных генов не наследуются по законам Менделя, которым подчиняется наследование ядерных генов [c.493]

По ряду причин механизмы биогенеза митохондрий изучают сейчас в большинстве случаев на культурах Sa haromy es arlsbergensis (пивные дрожжи) и S. erevisiae (пекарские дрожжи). Во-первых, при росте на глюкозе эти дрожжи обнаруживают уникальную способность существовать только за счет гликолиза, т.е. обходиться без функции митохондрий. Это дает возможность изучать мутации в митохондриальной и ядерной ДНК, препятствующие развитию этих органелл. Такие мутации легальны почти у всех других организмов. Во-вторых, дрожжи-простые одноклеточные эукариоты-легко культивировать и подвергать биохимическому исследованию. И наконец, дрожжи могут размножаться как в гаплоидной, так и в диплоидной фазе, обычно бесполым способом-почкованием (асимметричный митоз). Но у дрожжей встречается и половой процесс время от времени две гаплоидные клетки сливаются, образуя диплоидную зиготу, которая затем либо делится путем митоза, [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология