Диоксифталофенон

Фенолфталеин, 4,4 -диоксифталофенон — бесцветный, кристаллический порошок с т. пл. 235— 237° С. В щелочной среде (при pH 8,2—10) дает красное окрашивание вследствие перехода щелочной соли в хино-идную структуру с размыканием кольца. [c.107]

Отсутствие окраски частиц HgL, H5L", H4L ", H3L " обусловлено-наличием лактонного цикла, характерного для фталеинов. Разрыв этого цикла, сопровождающийся возникновением окраски, происходит, как правило, в диоксифталофенонах после диссоциации [c.195]

Ди-(п-оксифенил)-3-этилгексан 3—721 4,4 -Диоксифталофенон 5—397 Диоксиянтарные кислоты — см. Винные [c.561]

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИОКСИФТАЛОФЕНОНА (ГРУППА ФЕНОЛФТАЛЕИНА) [c.292]

Фенолфталеин С2оН1404-4,4 -диоксифталофенон. Производное трифенилметана, содержит две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Формула фенолфталеина в виде бесцветного лактона [c.375]

Фенолфталеин (Р-диоксифталофенон) — бесцветное соединение, соли его окрашены его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятными атомами кислорода. Бесцветная форма соответствует карбинольному основанию трифенилмета-новых красителей. [c.170]

Фенолфталеин (пурген 4,4- диоксифталофенон) в нейтральном или кислом растворе находится в бесцветной (бен-зопдной) форме [c.126]

При указанной конденсации ф алевого ангидрида с фенолом образуется фенолфталеин (КИ 764) ( . -диоксифталофенон) [c.293]

Лактонное кольцо бесцветного 4,4 -диоксифталофенона (лактона Фенолфталеина) раскрывается при действии щелочи. Образующееся при этом бесцветное карбинольное соединение неустойчиво и мгновенно с потерей воды превращается в желтую мононатриевую соль бензауринкар- боновой кислоты (Фенолфталеина), оксигруппа которой в свою очередь [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология